No. 350В Virus Hepatitis C, penentuan RNA (kuantitatif)

Share Tweet Pin it

Hepatitis C virus (HCV) adalah penyakit berjangkit yang menjejaskan hati. Jangkitan berlaku melalui darah.

Virus ini mempunyai keupayaan untuk bermutasi, dan ini memberikan peluang untuk mengelakkan sistem imun, yang menjadikan rawatan sukar. Malah, virus hepatitis C adalah spektrum virus sedemikian, mereka dibahagikan kepada subkumpulan berasingan, yang diklasifikasikan oleh subtipe dan genotip.

Untuk mengenal pasti agen penyebab HCV, analisis RNA terhadap virus hepatitis C digunakan, di mana kehadiran RNA (bahan genetik) virus, kuantitinya, iaitu beban virus dalam sampel darah, ditentukan secara tepat oleh PCR (tindak balas rantai polimer).

Terdapat jenis ujian darah berikut untuk penentuan Hepatitis C rna:

Ujian kuantitatif

Analisis kuantitatif hepatitis C menentukan kepekatan virus dalam darah. RNA hepatitis C secara kuantitatif memeriksa tahap penyakit menular. Meningkatkan kepekatan hepatitis dalam darah meningkatkan risiko menjangkiti orang lain. Di samping itu, kandungan virus yang tinggi akan mengurangkan kesan rawatan.

PCR kuantitatif untuk hepatitis C adalah penting untuk memantau keberkesanan terapi, analisis penyahkodean mempunyai nilai prognostik, yang membolehkan menentukan kronik hepatitis B. Dalam kebanyakan kes, PCR C-hepatitis dilakukan segera selepas pengesanan antibodi yang berkaitan. Ujian lanjut dilakukan pada minggu keempat, kedua belas, dua puluh empat. Kemudian - sekali setahun.

Ujian kualiti

RNA virus Hepatitis C Semua pesakit dengan antibodi C-hepatitis perlu menjalani kajian kualitatif. Hasil analisis memberikan dua jawapan - sama ada virus dikesan atau tidak. Nilai rujukan, iaitu norma, adalah penunjuk negatif. Hasil positif dinilai berdasarkan pembiakan aktif virus yang menjangkiti sel-sel hati yang sihat.

Kehamilan dan Hepatitis C

Hepatitis C tidak boleh menjadi kontraindikasi kehamilan, walaupun penghantaran virus ke janin adalah mungkin. Risiko jangkitan tersebut tidak bergantung pada masa jangkitan ibu. Semasa mengandung, wanita akan ditayangkan tiga kali untuk HCV. Seringkali jangkitan itu tidak gejala dan tidak menjejaskan hasil kehamilan dan melahirkan anak.

Makmal INVITRO menawarkan anda untuk menjalankan semua penyelidikan yang diperlukan. Bahan untuk penghantaran analisis ini adalah darah vena (lebih banyak bahan bermaklumat untuk biopsi kajian - hati). Mengambil darah dibuat pada perut kosong. Kami mempunyai harga yang berpatutan dan prestasi kerja yang sentiasa berkualiti tinggi.

№321В Virus Hepatitis C dalam serum

Analisis hepatitis C memungkinkan untuk menentukan kaedah dan jangka masa rawatan pesakit dengan penyakit berjangkit yang memberi kesan terutamanya hepatitis C virus (HCV) hati. Jangkitan dengan virus sering terjadi melalui darah, kurang kerap - ia adalah cara seksual, dan juga dari ibu kepada janin semasa kehamilan.

Bentuk kronik yang paling berbahaya, ia boleh berlaku sepanjang hayat, yang membawa kepada pelanggaran berat fungsi hati (sirosis, kanser).

Diagnosis Hepatitis C

Diagnosis penyakit termasuk ujian darah yang berbeza:

  • Penanda hepatitis C dibuat pada kecurigaan pertama penyakit;
  • penentuan RNA virus hepatitis C atau PCR Hepatitis C RNA, kajian ini dilakukan dengan kaedah reaksi rantai polimerase (PCR) dan menentukan kehadiran virus itu sendiri.

Analisis PCR untuk hepatitis C adalah dua jenis:

  • kuantitatif (membolehkan anda mengawal terapi yang sedang dilakukan, untuk meramal perjalanan penyakit),
  • kualitatif (mengesahkan kehadiran virus).

Jenis analisis kualitatif

Penentuan kualitatif RNA virus hepatitis C dilakukan untuk semua pesakit di mana antibodi C hepatitis dikesan. Antibodi normal terhadap virus dalam serum hilang. Apabila di-decrypted, anda boleh mendapatkan dua hasil: virus "tidak dikesan" atau "dikesan". Nilai rujukan, iaitu, nilai adalah normal - "tidak dikesan." Hasil positif dapat dinilai pada reproduksi virus yang menginfeksi sel-sel hati yang sehat.

Sebagai peraturan, PCR berkualiti tinggi untuk hepatitis C dilakukan sebaik sahaja pengesanan antibodi yang sepadan. Ujian berikut diberikan kepada minggu keempat, kedua belas, dua puluh empat. Satu lagi ujian darah PCR untuk hepatitis C dilakukan selepas 24 minggu, sekali setahun.

Hepatitis C PCR adalah ujian ultrasensitif yang dikonfigurasikan untuk kepekaan 10 hingga 500 IU / ml. Menentukan tanda-tanda kandungan virus tertentu, kajian kualitatif terhadap RNA virus hepatitis C menjadikannya dapat memantau dan mendiagnosis virus pada pesakit yang mana terapi antiviral ditetapkan. Hasil negatif tidak mengecualikan kehadiran HCV dalam badan.

Derma darah untuk ujian kualitatif untuk hepatitis C dilakukan pada perut kosong, bahan kajian adalah plasma darah.

Kemungkinan hasil yang tidak tepat

Hasil positif palsu kajian sedemikian boleh didapati di bawah keadaan berikut:

  • dibentangkan biomaterial;
  • kehadiran heparin dalam darah;
  • kehadiran dalam sampel protein, bahan kimia.

Makmal INVITRO mempunyai kemudahan moden untuk menjalankan kajian ini dengan definisi tanda-tanda kandungan virus tertentu yang paling rendah. Di sini anda akan menjelaskan apa maksud tertentu, bagaimana untuk mentafsirkannya dengan betul.

No. 324PL, virus Hepatitis C, penentuan RNA, genotip, (HCV-RNA, genotipe) dalam plasma darah

Tafsiran hasil penyelidikan mengandungi maklumat untuk doktor yang hadir dan bukan diagnosis. Maklumat dalam bahagian ini tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan diri. Diagnosis yang tepat dibuat oleh doktor, menggunakan kedua-dua hasil pemeriksaan ini dan maklumat yang diperlukan dari sumber-sumber lain: anamnesis, hasil peperiksaan lain, dsb.

  • Maklumat am
  • Contoh keputusan

* Tempoh tertentu tidak termasuk hari mengambil bahan biologi

Plasma darah (EDTA)

tindak balas rantai polimer masa nyata (PCR real-time).

contoh hasil pada borang *

* Kami menarik perhatian anda kepada fakta bahawa ketika memesan beberapa kajian, beberapa hasil penyelidikan dapat dilihat dalam satu bentuk.

Dalam bahagian ini, anda boleh mengetahui sejauh mana kos untuk menyelesaikan kajian ini di bandar anda, lihat penerangan ujian dan jadual tafsiran hasilnya. Memilih di mana untuk diuji "Hepatitis C virus, pengesanan RNA, genotyping, (HCV-RNA, genotyping) dalam plasma darah" di Moscow dan lain-lain bandar-bandar Rusia, jangan lupa bahawa analisis harga, nilai menangkap biomaterial prosedur, kaedah dan masa penyelidikan pejabat perubatan serantau mungkin berbeza-beza.

No. 321С, virus hepatitis C, definisi kualiti RNA. (HCV-RNA, kualitatif) dalam serum

Penentuan RNA virus hepatitis C (HCV) dalam serum dengan kaedah reaksi rantai polimerase (PCR) dengan pengesanan dalam mod "masa nyata".

Serpihan yang dikesan adalah kawasan spesifik RNA virus hepatitis C. Genotip yang dikesan: 1a, 1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6, tidak kira jenis subtipe. Kekhususan definisi adalah 100%. Kepekaan pengesanan ialah 60 IU / ml.

  • Tanda-tanda klinikal hepatitis.
  • Kajian skrining prophylactic (RNA virus Hepatitis C adalah penanda terawal untuk jangkitan akut).
  • Ukur orang hubungan.
  • Diagnosis hepatitis etiologi campuran - mengenal pasti virus utama.
  • Pengenalpastian peringkat replikasi aktif virus dalam keadaan kronik.
  • Memantau keberkesanan terapi.
  • Cirrhosis hati.

Tafsiran hasil penyelidikan mengandungi maklumat untuk doktor yang hadir dan bukan diagnosis. Maklumat dalam bahagian ini tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan diri. Diagnosis yang tepat dibuat oleh doktor, menggunakan kedua-dua hasil pemeriksaan ini dan maklumat yang diperlukan dari sumber-sumber lain: anamnesis, hasil peperiksaan lain, dsb.

No 3500С, virus Hepatitis C (HCV), RNA, format kualitatif, ujian ultrasensitif (RNA Hepatitis C (HCV), kualitatif, ultrasensitif)

  • Untuk tujuan diagnostik dalam pengesanan antibodi kepada virus hepatitis C dalam ujian pemeriksaan.
  • Untuk mengesahkan tindak balas virologi yang berterusan selepas rawatan hepatitis C. kronik
  • Sebagai tambahan kepada kajian antibodi untuk menyaring pesakit hepatitis C dengan immunodeficiency diperolehi atau menerima terapi imunosupresif (pesakit tumor lymphoproliferative menerima radiasi atau kemoterapi untuk kanser, terapi glukokortikoid sistemik dalam penyakit alahan atau autoimun, dan lain-lain hemodialisis program.).
  • Pesakit dengan penyakit hati yang tidak diketahui etiologi.

Tafsiran hasil penyelidikan mengandungi maklumat untuk doktor yang hadir dan bukan diagnosis. Maklumat dalam bahagian ini tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan diri. Diagnosis yang tepat dibuat oleh doktor, menggunakan kedua-dua hasil pemeriksaan ini dan maklumat yang diperlukan dari sumber-sumber lain: anamnesis, hasil peperiksaan lain, dsb.

  • "Dikesan": serpihan spesifik RNA untuk virus hepatitis C (jangkitan dengan virus hepatitis C) didapati dalam sampel dianalisis bahan biologi.
  • "Tidak dikesan": dalam sampel dianalisis bahan biologi, tidak ada serpihan spesifik RNA untuk virus hepatitis C yang didapati, atau kepekatan RNA patogen dalam sampel adalah di bawah batas kepekaan kaedah (15 IU / ml).
  • Cadangan untuk diagnosis dan rawatan pesakit dewasa dengan hepatitis C. Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia, 2014.
  • EASL (Persatuan Eropah untuk Kajian Hati. Garis Panduan Amalan Klinikal. Diagnosis).
  • http://www.easl.eu/research/our-contributions/clinical-practice-guidelines/detail/management-of-hepatitis-c-virus-infection-revised-version/report/4
  • Bahan pengilang reagen.
  • Maklumat am
  • Contoh keputusan

sehingga 4 hari bekerja

* Tempoh tertentu tidak termasuk hari mengambil bahan biologi

reaksi rantai polimerase (PCR) dengan pengesanan dalam masa nyata.

contoh hasil pada borang *

* Kami menarik perhatian anda kepada fakta bahawa ketika memesan beberapa kajian, beberapa hasil penyelidikan dapat dilihat dalam satu bentuk.

Dalam bahagian ini, anda boleh mengetahui sejauh mana kos untuk menyelesaikan kajian ini di bandar anda, lihat penerangan ujian dan jadual tafsiran hasilnya. Memilih di mana untuk mengambil analisis "Hepatitis C virus (HCV), RNA, format kualitatif, ujian ultrasensitif (RNA Hepatitis C (HCV), kualitatif, ultrasensitif)" di Moscow dan bandar-bandar Rusia lain, jangan lupa bahawa harga analisis, mengambil bahan biologi, kaedah dan garis masa untuk penyelidikan di pejabat perubatan serantau mungkin berbeza-beza.

No. 350СВ, penentuan kuantitatif RNA virus hepatitis C oleh PCR [viral load] (HCV Viral Load, RNA Virus Hepatitis C (ujian kuantitatif)) dalam serum

Penentuan RNA virus hepatitis C dalam serum dengan kaedah reaksi rantai polimerase (PCR) dengan pengesanan dalam "masa sebenar".

serpihan yang dapat dikesan - tapak RNA virus hepatitis C yang khusus; Kekhususan penentuan adalah 100%. Kepekaan pengesanan - 60 IU / ml Julat pelbagai: 10 ^ 2 - 1x10 ^ 8 IU / ml.

  • Ujian kualitatif positif untuk kehadiran RNA virus hepatitis C dalam serum.
  • Penentuan beban virus.
  • Menentukan taktik merawat pesakit.
  • Penilaian tepat terhadap keberkesanan rawatan.

Tafsiran hasil penyelidikan mengandungi maklumat untuk doktor yang hadir dan bukan diagnosis. Maklumat dalam bahagian ini tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan diri. Diagnosis yang tepat dibuat oleh doktor, menggunakan kedua-dua hasil pemeriksaan ini dan maklumat yang diperlukan dari sumber-sumber lain: anamnesis, hasil peperiksaan lain, dsb.

Unit ukuran: jumlah RNA virus hepatitis C, dinyatakan dalam IU / ml. Untuk penukaran untuk menyalin / ml, nisbah 1 IU = 2.5 salinan RNA virus hepatitis C harus digunakan.

  • Maklumat am
  • Contoh keputusan

* Tempoh tertentu tidak termasuk hari mengambil bahan biologi

Pengesanan PCR masa nyata.

contoh hasil pada borang *

* Kami menarik perhatian anda kepada fakta bahawa ketika memesan beberapa kajian, beberapa hasil penyelidikan dapat dilihat dalam satu bentuk.

Dalam bahagian ini, anda boleh mengetahui sejauh mana kos untuk menyelesaikan kajian ini di bandar anda, lihat penerangan ujian dan jadual tafsiran hasilnya. Memilih tempat untuk lulus analisis "Penentuan kuantitatif RNA virus Hepatitis C oleh PCR [viral load] (HCV Viral Load, RNA Virus Hepatitis C (ujian kuantitatif)) dalam serum darah" di Moscow dan bandar-bandar Rusia lain, jangan lupa bahawa harga analisis, Kos prosedur biomaterial, kaedah dan masa penyelidikan di pejabat perubatan serantau mungkin berbeza-beza.

Tidak. 323PL, virus hepatitis C, penentuan jumlah RNA. (HCV-RNA, kuantitatif) dalam plasma

Penentuan RNA virus hepatitis C (penilaian beban virus) dalam plasma darah oleh PCR dengan pengesanan masa nyata. Kajian ini dilakukan pada peralatan syarikat Hoffmann-La Roche (Switzerland) mengikut teknologi piawai dengan penyediaan sampel automatik.

Serpihan yang dikesan adalah kawasan spesifik RNA virus hepatitis C. Kepastian klinikal ujian: 100%, dengan selang keyakinan 99.6-100%. Julat linear ujian ialah 15 - 100000000 IU / ml. Genotip 1-6 dianalisis (1, 2, 3, 4, 5, 6). Kepekaan ujian ialah 15 IU / ml.

Pencirian kuantitatif kandungan RNA hepatitis C dalam sampel klinikal adalah penting untuk menilai keberkesanan terapi antiviral dan mempunyai makna prognostik untuk menentukan kronik hepatitis ini. Sekiranya kepekatan virus kurang daripada 8x10 ^ 5 IU / ml, maka prognosis kursus rawatan adalah baik, jika lebih tinggi, maka rejimen rawatan lain harus digunakan. Beban virus di bawah 8x10 ^ 5 IU / ml bersama dengan penentuan genotip virus adalah parameter yang bebas dan paling bermaklumat untuk meramalkan keberkesanan rawatan. Pengurangan 85% dalam kepekatan RNA Hepatitis C pada hari ketiga dari permulaan terapi adalah parameter yang cepat dan tepat untuk meramalkan keberkesanan terapi yang membawa kepada tindak balas virologi awal.

  • Ujian kualitatif positif untuk kehadiran virus RNA hepatitis C dalam darah.
  • Menentukan taktik merawat pesakit.
  • Penilaian tepat terhadap keberkesanan rawatan.
Perhatian: ujian tidak bertujuan untuk pemeriksaan untuk hepatitis C darah dan produknya atau untuk mengesahkan diagnosis jangkitan HCV.

Tafsiran hasil penyelidikan mengandungi maklumat untuk doktor yang hadir dan bukan diagnosis. Maklumat dalam bahagian ini tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan diri. Diagnosis yang tepat dibuat oleh doktor, menggunakan kedua-dua hasil pemeriksaan ini dan maklumat yang diperlukan dari sumber-sumber lain: anamnesis, hasil peperiksaan lain, dsb.

Unit ukuran: jumlah RNA yang dikesan oleh virus hepatitis C, dinyatakan dalam IU / ml.

No. 324, virus Hepatitis C: kuantiti virus RNA dan genotyping (RNA Hepatitis C (HCV), PCR Kuantitatif dan Genotyping)

Penentuan viral load dan genotip (1, 2, 3) virus hepatitis C (HCV).

Tafsiran hasil penyelidikan mengandungi maklumat untuk doktor yang hadir dan bukan diagnosis. Maklumat dalam bahagian ini tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan diri. Diagnosis yang tepat dibuat oleh doktor, menggunakan kedua-dua hasil pemeriksaan ini dan maklumat yang diperlukan dari sumber-sumber lain: anamnesis, hasil peperiksaan lain, dsb.

  • Maklumat am
  • Contoh keputusan

* Tempoh tertentu tidak termasuk hari mengambil bahan biologi

PCR dengan pengesanan hibridisasi-pendarfluor dalam masa nyata.

contoh hasil pada borang *

* Kami menarik perhatian anda kepada fakta bahawa ketika memesan beberapa kajian, beberapa hasil penyelidikan dapat dilihat dalam satu bentuk.

Dalam bahagian ini, anda boleh mengetahui sejauh mana kos untuk menyelesaikan kajian ini di bandar anda, lihat penerangan ujian dan jadual tafsiran hasilnya. Memilih mana untuk diuji "Hepatitis C virus: kuantifikasi HCV RNA dan genotyping (Hepatitis C virus (HCV) RNA, Kuantitatif PCR dan genotyping)» di Moscow dan lain-lain bandar-bandar Rusia, jangan lupa bahawa analisis harga, nilai prosedur pengumpulan biomaterial, Kaedah dan masa penyelidikan di pejabat perubatan serantau mungkin berbeza-beza.

№321В virus Hepatitis C, penentuan kualiti RNA. (HCV-RNA, kualitatif) dalam serum

Penentuan kualitatif RNA virus Hepatitis C oleh PCR, penanda replikasi virus aktif.

Penunjuk analitik. Pengesanan virus hepatitis C RNA (virus hepatitis C) dengan kaedah tindak balas rantai polimerase (PCR) dalam serum. Serpihan yang akan ditentukan adalah kawasan konservatif genom virus hepatitis C. Kekhususan penentuan adalah 98%. Sensitiviti pengesanan sehingga 50 IU / ml dalam rawatan terakhir (pengasingan virus RNA dan proses transkripsi belakang dalam cDNA) sampel.

Menurut cadangan WHO, diagnosis hepatitis C adalah mungkin berdasarkan pengesanan tiga kali ganda RNA HCV dalam serum pesakit jika tidak ada penanda hepatitis lain.

RNA virus Hepatitis C dikesan dalam darah seawal 5 hari selepas jangkitan, iaitu sebelum jangkitan antibodi ke hepatitis C. bulan selepas ketinggian aminotransferases. Beberapa pesakit dengan jangkitan anti-HCV sendiri tidak akan muncul.

Ujian serologi adalah bukti jangkitan HCV, sedangkan penentuan RNA HCV hanya membolehkan kita membezakan jangkitan aktif dari yang sebelumnya. PCR memungkinkan untuk mengesan RNA HCV bukan sahaja dalam serum, tetapi juga dalam biopsi hati, yang penting apabila mengesahkan peranan HCV dalam pembentukan karsinoma hepatoselular. Dalam pesakit sedemikian, RNA HCV dikesan dalam hepatosit dan ketiadaan anti-HCV dan RNA HCV dalam serum.

  • Kajian skrining prophylactic (RNA virus Hepatitis C adalah penanda terawal untuk jangkitan akut).
  • Ukur orang hubungan.
  • Diagnosis hepatitis etiologi campuran - mengenal pasti virus utama.
  • Pengenalpastian peringkat replikasi aktif virus dalam keadaan kronik.
  • Memantau keberkesanan terapi.
  • Cirrhosis hati.
  • Kelemahan, kelesuan, keletihan, kehilangan selera makan, loya, berat pada hipokondrium yang betul, hati yang diperbesar, dan rasa sakit pada otot dan sendi.
  • Jaundis, pruritus, pembesaran limpa, labah-labah vaskular, dalam beberapa keadaan kemerahan kelapa dan kaki.

Tafsiran hasil kajian mengandungi maklumat untuk doktor yang hadir dan bukan diagnosis. Maklumat dalam bahagian ini tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan diri. Diagnosis yang tepat dibuat oleh doktor, menggunakan kedua-dua hasil pemeriksaan ini dan maklumat yang diperlukan dari sumber-sumber lain: anamnesis, hasil peperiksaan lain, dsb.

Nilai rujukan: normal - "tidak dikesan".

Rnc hcv invitro

"Mengenal pasti gen virus hepatitis C (HVC) dalam darah pesakit adalah tahap kedua diagnosis makmal patologi berjangkit ini. Untuk mengesan patogen yang tidak mempunyai membran sel dan, dengan itu, antigen permukaan, kaedah reaksi rantai polimerase digunakan. Dengan menggunakan kaedah ini, molekul secara langsung ditentukan, di mana semua maklumat genetiknya dikodkan - RNA.

RNA - Asid ribonukleat, bersama dengan DNA, adalah sebahagian daripada sel-sel semua organisma hidup. Virus hepatitis C mengandungi molekul RNA dan mempunyai keupayaan untuk memutuskannya.

Ujian genom HVC biasanya ditetapkan selepas ujian darah biokimia dilakukan dan tindak balas positif terhadap antibodi (anti-HVC) diperolehi.

Apa maksudnya?

Kajian antibodi terhadap HVC adalah pemeriksaan, iaitu, ia boleh digunakan untuk memeriksa populasi besar (doktor, wanita hamil, pesakit hospital, penderma, pengguna dadah suntikan, dijangkiti HIV). Hasil negatif daripada analisis makmal anti-HVC menunjukkan bahawa tiada tindak balas imun terhadap virus itu dikesan dalam darah pesakit. Hasil negatif boleh diperolehi dalam kes seperti berikut:

Sekiranya seseorang tidak pernah dijangkiti hepatitis C.

Sekiranya sensitiviti sistem ujian makmal adalah lebih rendah daripada kepekatan anti-HVC.

Sekiranya jangkitan berlaku kurang dari 2 bulan yang lalu dan anti-HVC dalam darah tidak cukup untuk ditentukan. Apabila tindak balas negatif palsu disebabkan oleh faktor manusia.

Sekiranya hasilnya adalah antibodi kepada HVC yang dijumpai di pesakit, ini bermakna virus hepatitis C berada di dalam tubuh pesakit pada masa kajian atau berada dalam darah beberapa lama dahulu. Dengan hasil positif terhadap anti-HVC, terdapat keperluan untuk kajian makmal tambahan yang akan mengesan bahan genetik patogen itu sendiri, menentukan kepekatan gennya (viral load, viremia) dan menubuhkan genotip.

Analisis RNA Virus Hepatitis C

Genom HVC di bawah keadaan makmal boleh dikesan menggunakan beberapa kajian:

DNA bercabang (p-DNA);

penguatan transkripsi (TMA);

reaksi rantai polimerase (PCR).

Kaedah p-DNA adalah cara yang murah dan mudah untuk mengesan genom virus dalam sebilangan besar orang yang diperiksa. Kelemahan utamanya adalah kepekaan yang rendah: ia mendedahkan HVC hanya apabila kepekatannya melebihi 500 IU / ml.

Kaedah penguatan transkrip mengesan asid nukleat virus dalam serum. Analisis ini mempunyai sensitiviti tinggi (5-10 IU / ml), tetapi ia belum lagi cukup dimasukkan ke dalam amalan makmal di mana-mana.

Kaedah PCR di Rusia adalah peperiksaan makmal yang paling biasa dan boleh diakses dengan sensitiviti tinggi (dari 50-60 IU / ml).

Kajian PCR dilakukan di mana-mana makmal klinikal yang mempunyai akreditasi yang sesuai. Satu kaedah diagnostik yang sangat penting, yang mempengaruhi keputusan analisis, adalah kepekaan sistem ujian yang digunakan di makmal. Sebagai contoh, sensitiviti diagnostik sebanyak 60 IU / ml, seperti dalam Invitro Laboratories, membenarkan pengesanan RNA virus 3 bulan selepas jangkitan. Pada sensitiviti rendah sistem ujian, gen patogen tidak dapat dikesan walaupun 4 bulan selepas jangkitan.

RNA virus Hepatitis C: Kaedah PCR

Kaedah PCR mempunyai banyak kelebihan berbanding ujian makmal lain untuk mengesan gen HVC:

kepekaan yang tinggi. Kaedah ini membolehkan untuk menentukan bahan genetik patogen walaupun dengan kepekatan minimum dalam sampel;

kekhususan yang hebat. Mengenal pasti gen virus genotip tertentu di antara pelbagai DNA dan RNA patogen lain, yang membolehkan genotip patogen;

kelajuan pegangan. Ketiadaan proses penanaman patogen yang panjang memendekkan masa untuk mendapatkan hasil sehingga beberapa jam; universiti analisis.

Prosedur penyelidikan universal membolehkan penggunaan serentak satu sampel darah manusia untuk mengesan bahan genetik patogen yang berbeza. Kelebihan ini memungkinkan untuk mempertimbangkan PCR sebagai "standard emas" untuk diagnosis makmal hepatitis C virus bersama dengan immunoassay enzim untuk anti-HVC.

PCR adalah kajian yang digunakan untuk menentukan gen HVC dalam darah individu. Kajian ini terdiri daripada beberapa peringkat:

Pensampelan biomaterial.

Berulang kali meningkatkan kepekatan salinan RNA dalam sampel yang dipilih.

Pengesanan bahan genetik menggunakan sistem ujian khas.

Selepas mengambil darah vena dari pesakit, secara artifisial memulakan proses pelbagai replikasi (penguatan, penyalinan) gen HVC dilakukan.

Untuk melakukan ini, dengan cara tertentu, ubah suhu di dalam tiub dengan biomaterial beberapa kali. Apabila bilangan salinan RNA dalam tiub ujian mencapai nilai yang dikehendaki, lakukan pengesanan patogen menggunakan diagnostik ujian khas.

kualitatif (mengesan kehadiran virus),

kuantitatif (menentukan kepekatan gen virus per unit volume)

genotip (menetapkan genotip patogen).

RNA hepatitis C: Analisis kualitatif

Tugas PCR yang berkualiti adalah untuk menentukan kehadiran HVC dalam biomaterial yang dibentangkan. Kajian ini biasanya dijalankan untuk pemeriksaan diagnosis penyakit atau pengesanan pengangkutan. Berikannya selepas anti-HVC dikesan oleh ELISA.

Untuk mendiagnosis hepatitis C, adalah mencukupi untuk mengesan bahan genetik HCV secara kualitatif, iaitu, tanpa mengira kepekatannya dalam jumlah darah. Hasil PCR berkualiti tinggi boleh: "RNA dikesan" atau "RNA tidak dikesan."

Ketepatan kaedah itu bersamaan dengan 95%. Pada masa yang sama, ketepatan diagnostik ujian sendiri mencapai 100%, dan 5% adalah faktor manusia, yang selalu ada dalam kajian makmal. Untuk mengelakkan analisa negatif palsu, terutama pada orang yang mempunyai viremia rendah, kepekaan tinggi terhadap sistem diagnostik yang digunakan dalam kajian ini adalah perlu. Kepekaan sistem ujian tidak boleh kurang daripada 60 IU / ml.

RNA hepatitis C: Analisis Kuantitatif

Analisis kuantitatif ditetapkan apabila anda perlu mengetahui tahap viremia dalam tubuh manusia. Petunjuk untuk menjalankan kajian ini adalah:

hasil positif PCR berkualiti tinggi, dengan syarat pengesanan antibodi kepada virus;

menubuhkan tahap patologi;

penentuan beban virus dalam hepatitis;

pilihan gabungan ubat-ubatan antiviral;

memantau tindak balas virologi terhadap terapi antiviral;

penilaian kebarangkalian peralihan dari hepatitis C akut ke kronik.

Hasil analisis dinyatakan dalam IU / ml (unit internasional dalam 1 ml serum) atau dalam salinan / ml (jumlah salinan gen virus dalam 1 ml serum). PCR kuantitatif tidak normal: biasanya, gen HVC dalam darah manusia tidak boleh dikesan. Hasil kajian dibandingkan dengan nilai rujukan yang ditetapkan untuk tahap viral load yang berbeza.

Oleh itu, penunjuk (dalam IU / ml):

di bawah 4 × 10 * 5 dianggap sebagai viremia rendah;

dari 4 × 10 * 5 hingga 8 × 10 * 5 - purata;

lebih dari 8 × 10 * 5 - tinggi.

Lebih banyak salinan RNA virus dalam darah, lebih agresif penyakit dan lebih besar risiko penghantaran virus kepada orang lain. Tetapi paras viral load bukanlah satu-satunya penunjuk yang mempengaruhi keparahan patologi dan prognosis lanjut untuk pesakit: genotip patogen juga penting.

Mengadakan genotip adalah perlu untuk menetapkan rejimen rawatan yang betul. Ia juga menentukan prognosis untuk kesihatan dan kehidupan pesakit. Sebagai contoh, virus 3 genotip sering membawa kepada fibrosis atau sirosis hati, berbanding dengan pesakit yang membawa 1 genotip.

Hepatitis C: analisis dan transkrip

RNA Diagnosis hepatitis C tidak boleh dibuat hanya dengan hasil analisis kualitatif dan / atau kuantitatif PCR sahaja: penentuan HVC dan tahap beban virus tidak mencukupi untuk menetapkan terapi antiviral yang mencukupi. Seorang pesakit yang berpotensi harus diperiksa secara komprehensif (klinikal, makmal, instrumen) untuk mempunyai gambaran objektif patologi. Betul menetapkan satu set peperiksaan untuk menentukan diagnosis hepatitis C, dan hanya doktor sahaja yang dapat menguraikan hasilnya dengan betul.


Artikel Yang Berkaitan Hepatitis