Ella sofosbuvir

Share Tweet Pin it

Komunikasi Hepcnik, Aesculapius dan yang menyertai mereka.

Generik rasmi perencat baru dari India

Asal-usul dan lesen generik Sovaldi (Sofosbuvir), Harvoni (Sofosbuvir + Ledipasvir), Daklinsy (Daclatasvir), Epclusi (Sofosbuvir + Velpatasvir), dsb.

Re: Generik rasmi perencat baru dari India

23 Nov 2015 7:56 petang

Dan itik (ikan paus) dalam balang # 8229, di atas sekeping kertas berkilat ditutup. Tidak ada sebarang vakum di dalamnya. Tiada arahan, bagaimana untuk menentukan?

Saya mempunyai satu lagi belum selesai dengan 29 pil.

Dari 4n olisio selama 3 bulan, Asun selama 2 bulan

1d8 (800) 511 36 18, 2d # 8229, 1159, 2n.-46.4n.-48,

6 N.M. 8.9.10 SM Paul 29,16,26 n. min.

13.5 minggu selepas terapi # 8229, neg.

Adakah sesiapa yang mendengarnya?

24 Nov 2015, 29:33

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015, 29:35

HTP c 02/06/15. Sofa Indo + itik.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015, 29:41

Bilakah kos akan muncul?

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015, 29:44

HTP pada Twinvir-e dari 16.29.2015 ALT-109 AST-41.9

5uned-ultra CMD-ALT-41 AST-29

10uned-ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 29:46

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015, 29:55

Gilead berlesen beberapa tumbuhan di India, HETERO adalah salah seorang daripada mereka, nama-nama ubat itu berbeza..

HTP pada Twinvir-e dari 16.29.2015 ALT-109 AST-41.9

5uned-ultra CMD-ALT-41 AST-29

10uned-ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:06

HTP c 02/06/15. Sofa Indo + itik.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015, 1:21 petang

Saya meminta harga Hepcinat LP, dia berkata bahawa hanya Nepal yang berharga $ 1000 per can.

Jadi itu tidak mahal dengan perbandingan.

Saya faham bahawa kita semua sedang menunggu untuk India Hepcinat LP, tetapi dia juga nampaknya

$ 500 untuk bank akan.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:22

Peluru berubah banyak di kepala, walaupun ia menyerang dalam keldai.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:27

HTP pada Twinvir-e dari 16.29.2015 ALT-109 AST-41.9

5uned-ultra CMD-ALT-41 AST-29

10uned-ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Generik rasmi perencat baru dari India

24 Nov 2015 13:27

2007 PVT1 peg. + Rib. (4 -), (24 -). 3 bulan +

2008 PVT2 peg. + Rib. (4 -), (24 -). 3 bulan +

2009 PVT3 peg. + Rib. (4 -), (48 -). 3 bulan +

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:28

Peluru berubah banyak di kepala, walaupun ia menyerang dalam keldai.

Re: Generik rasmi perencat baru dari India

24 Nov 2015 13:32

Peluru berubah banyak di kepala, walaupun ia menyerang dalam keldai.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:32

HTP pada Twinvir-e dari 16.29.2015 ALT-109 AST-41.9

5uned-ultra CMD-ALT-41 AST-29

10uned-ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 November 2015, 13:33

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:34

dari masa kelima, mereka faham satu sama lain))) Saya tidak memandu saya, tetapi saya bimbang tentang diri saya untuk lelaki itu, saya mempunyai 3 gen sama, dia hanya 3 mata, 3 pvt bagaimana)

Peluru berubah banyak di kepala, walaupun ia menyerang dalam keldai.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:37

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 1:41 petang

Sof (Er.) + Dak (Kit.) + Sim (Olysio) dari 29 AD

Sejak 11.04.2015 # 8229, 08.21.2015 HEI

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:45

Siapa kini di persidangan itu

Pengguna melayari forum ini: Roman85

  • Berhenti quot, Hepatitis Quot, Forum Hepatitis "On Stop" | Rawatan Hepatitis C
  • Semua masa adalah UTC + 02: 00
  • Padamkan cookies persidangan
  • Pasukan kami
  • Hubungi pentadbiran

Berdasarkan phpBBreg, Perisian Forum menyalin, phpBB Limited

Masa: 0.110s | Pertanyaan: 23 | Penggunaan memori puncak: 4.54 MB

12 minggu sebelum rawatan untuk Hepatitis C

Ella shostak ubat india

Forum Berhenti.

Komunikasi Hepcnik, Aesculapius dan yang menyertai mereka.

Generik rasmi perencat baru dari India

Asal-usul dan lesen generik Sovaldi (Sofosbuvir), Harvoni (Sofosbuvir + Ledipasvir), Daklinsy (Daclatasvir), Epclusi (Sofosbuvir + Velpatasvir), dsb.

Re: Generik rasmi perencat baru dari India

23 Nov 2015 7:56 petang

Dan itik (ikan paus) dalam balang - di atas kertas berkilat ditutup. Tidak ada sebarang vakum di dalamnya. Tiada arahan, bagaimana untuk menentukan?

Saya mempunyai satu lagi belum selesai dengan 12 pil.

Dari 4n olisio selama 3 bulan, Asun selama 2 bulan

1d-1100248, 2d - 1159; 2n.-46; 4n.-48,

6 N.M. 8.9.10 SM Paul 12,16,26 n. min.

13.5 minggu selepas terapi - neg.

Adakah sesiapa yang mendengarnya?

24 Nov 2015, 12:33

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015, 12:35

HTP c 02/06/15. Sofa Indo + itik.

84 hari: tidak dikesan - TND

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015, 12:41

Bilakah kos akan muncul?

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 12:44

HTP pada Twinvir-e dari 12/16/2015 ALT-109 AST-41.9

5uned-ultra CMD-ALT-41 AST-29

10uned-ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 12:46

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015, 12:55

Gilead berlesen beberapa tumbuhan di India, HETERO adalah salah seorang daripada mereka, nama-nama ubat itu berbeza..

HTP pada Twinvir-e dari 12/16/2015 ALT-109 AST-41.9

5uned-ultra CMD-ALT-41 AST-29

10uned-ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:06

HTP c 02/06/15. Sofa Indo + itik.

84 hari: tidak dikesan - TND

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015, 1:21 petang

Saya meminta harga Hepcinat LP, dia berkata bahawa hanya Nepal yang berharga $ 1000 per can.

Jadi itu tidak mahal dengan perbandingan.

Saya faham bahawa kita semua sedang menunggu untuk India Hepcinat LP, tetapi dia juga nampaknya

$ 500 untuk bank akan.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:22

Peluru berubah banyak di kepala, walaupun ia menyerang dalam keldai.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:27

HTP pada Twinvir-e dari 12/16/2015 ALT-109 AST-41.9

5uned-ultra CMD-ALT-41 AST-29

10uned-ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Generik rasmi perencat baru dari India

24 Nov 2015 13:27

2007 PVT1 peg. + Rib. (4 -); (24 -). 3 bulan +

2008 PVT2 peg. + Rib. (4 -); (24 -). 3 bulan +

2009 PVT3 peg. + Rib (4 -); (48 -). 3 bulan +

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:28

Peluru berubah banyak di kepala, walaupun ia menyerang dalam keldai.

Re: Generik rasmi perencat baru dari India

24 Nov 2015 13:32

Peluru berubah banyak di kepala, walaupun ia menyerang dalam keldai.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:32

HTP pada Twinvir-e dari 12/16/2015 ALT-109 AST-41.9

5uned-ultra CMD-ALT-41 AST-29

10uned-ultra CMD ALT-26 AST-23

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 November 2015, 13:33

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:34

dari masa kelima, mereka faham satu sama lain))) Saya tidak memandu saya, tetapi saya bimbang tentang diri saya untuk lelaki itu, saya mempunyai 3 gen sama, dia hanya 3 mata, 3 pvt bagaimana)

Peluru berubah banyak di kepala, walaupun ia menyerang dalam keldai.

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:37

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 1:41 petang

Sof (Er.) + Dak (Kit.) + Sim (Olysio) dari 12 AD

11.04.2015 - 08.21.2015 HEI

Re: Sesiapa yang mendengar ini?

24 Nov 2015 13:45

Siapa kini di persidangan itu

Pengguna melayari forum ini: maxk

  • Hentikan "Hepatitis C" Hepatitis Forum "On Stop" | Rawatan Hepatitis C
  • Semua masa adalah UTC + 02: 00
  • Padamkan cookies persidangan
  • Pasukan kami
  • Hubungi pentadbiran

Berdasarkan perisian PhpBB® Forum © phpBB Limited

Masa: 0.073s | Pertanyaan: 23 | Penggunaan memori puncak: 4.55 MB

Hepcinat dan Natdac
(Hepcinate dan Nutdak)

  • Pengilang: Natco
  • Negara: India

Untuk genotip 1, 2, 3

Sofovir dan Daclahep
(Sofovir dan Daklahep)

  • Pengilang: Hetero
  • Negara: India

Untuk genotip 1, 2, 3

Sovihep dan Dacihep
(Sovichep dan Decichep)

  • Pengeluar: Zydus
  • Negara: India

Untuk genotip 1, 2, 3

MPIViropack dan Daclavirocyrl
(MPIviropak dan Daklavirosail)

  • Pengilang: Marcyrl Pharmaceutical
  • Negara: Mesir

Untuk genotip 1, 2, 3

Hepcinat LP
(Hepcinate LP)

  • Pengilang: Natco
  • Negara: India

Untuk genotip 1, 4

Ledifos
(Ledifos)

  • Pengilang: Hetero
  • Negara: India

Untuk genotip 1, 4

Ledihep
(Ledihep)

  • Pengeluar: Zydus
  • Negara: India

Untuk genotip 1, 4

MPIViropack PLUS
(MPIvipack plus)

  • Pengilang: Marcyrl Pharmaceutical
  • Negara: Mesir

Untuk genotip 1, 4

Velutan
(Velpanat)

  • Pengilang: Natco
  • Negara: India

Untuk genotip 1, 2, 3, 4, 5, 6

Velasof
(Velasof)

  • Pengilang: Hetero
  • Negara: India

Untuk genotip 1, 2, 3, 4, 5, 6

1. Penghantaran di Moscow: 2-3 jam

Kami bertanggungjawab untuk kejayaan terapi anda. Jika anda kehabisan pil, kami akan menyampaikan pakej baru tanpa berlengah-lengah, dan anda tidak perlu mengganggu terapi.

2.Cost tanpa markup dan yuran tersembunyi

Kami tidak menawarkan harga yang rendah di laman web ini demi menarik pelanggan. Kami tidak mempunyai bayaran tambahan untuk penghantaran dan cara yang serupa. Harga yang ditunjukkan di laman web tidak berubah.

3. Persediaan benar-benar mengubati Hepatitis C

Ya, kita tidak mempunyai julat terbesar. Tetapi untuk kualiti dan keberkesanan setiap ubat yang dibentangkan dengan kami, kami menjamin kepala. Kami tidak menghantar ulasan yang ditulis oleh salinan karbon. Anda sentiasa boleh meminta kami untuk menghubungi bekas pelanggan kami (mereka yang tidak menentangnya) dari hampir mana-mana bandar Persekutuan Rusia atau CIS - tidak ada pelakon yang dapat menyampaikan emosi orang yang sembuh. Menurut perbualan, anda akan faham.

  • Penghantaran ke rumah atau pejabat anda
  • Ujian penuh dadah untuk keaslian
  • Rundingan mengenai rejimen rawatan, kontraindikasi dan sebagainya.
  • Pengenalan dengan peraturan penyimpanan dadah
  • Menunjukkan sijil pengeluar
  • Kerahsiaan penuh
  • Rejimen rawatan interferon hanya sembuh hingga 35-40% pesakit.
  • Kekerapan relaps selepas terapi interferon adalah

20%

  • Sofosbuvir dalam kombinasi dengan daclatasvir, ledipasvir atau velpatasvir sembuh 98% pesakit
  • Dengan kombinasi yang betul dan tempoh rawatan, tidak ada kambuh semula!
  • Cure Hepatitis C

    Mengikut data ujian klinikal (NEUTRINO, FISION, POSITRON dan FUSION), peratusan rawatan dengan kombinasi sofosbuvir / daclatasvir dan sofosbuvir / ledipasvir adalah seperti berikut:

      • 1 genotip - 98% pesakit telah sembuh
      • 2 genotip - 95% pesakit telah sembuh
      • 3 genotip - 92% pesakit telah sembuh

    Apabila menggunakan kombinasi sofosbuvir / velpatasvir:

    • 1 genotip - 98%
    • 2 genotip - 98%
    • 3 genotip - 98%

    (data dibentangkan berikutan keputusan rawatan selama 12 minggu)

    • Baru-baru ini, dalam ujian pasca-klinikal, kombinasi ubat-ubatan dengan sofosbuvir telah diluluskan untuk digunakan dengan berat 35 kg.

    Mengikut angka rasmi, sehingga baru-baru ini, ubat tidak disyorkan untuk orang yang berumur di bawah 18 tahun.

    • Menurut data untuk April 2017, kanak-kanak dari 12 tahun ke atas dibenarkan menggunakan sofosbuvir dan gabungannya
    • Maklumat ini hanya terpakai kepada sofosbuvir dadah dan gabungan sofosbuvir-ledipasvir.
    • Malangnya, pada kombinasi lain dengan kandungan sofosbuvir, data dari pemaju belum dilaporkan
    • Penghantaran di Moscow adalah percuma
    • Penyampaian dilakukan di rumah supaya pelanggan mempunyai peluang dalam suasana santai untuk memeriksa dengan teliti dan memastikan kualiti dan keaslian ubat yang disediakan.
      Kami terbuka kepada anda dan tidak cuba "meneruskan" ia tidak jelas apa yang ada di stesen metro, kerana penjual yang tidak jujur ​​melakukan
    • Ia juga mungkin untuk dihantar ke pejabat pada masa yang sesuai untuk anda dengan hormat penuh untuk kerahsiaan.
    • Kebanyakan pelanggan kami sering mengambil tiket pesawat atau tiket kereta api hanya untuk mendapatkan dadah dari tangan ke tangan, ini adalah perkara biasa.
    • Kiriman kami boleh tiba di mana-mana masa yang diingini untuk mana-mana stesen kereta / kereta api atau terminal yang diperlukan di mana-mana lapangan terbang Moscow.
    • Satu-satunya keadaan - kami bertanya terlebih dahulu sekurang-kurangnya 1 hari lebih awal untuk memberi amaran kepada kami tentang penghantaran sedemikian, supaya kami merancang laluan dengan betul dan mengira masa perjalanan.
    • Ia berlaku bahawa pelanggan berada di Moscow secara harfiah sejam dan bahkan dalam keadaan seperti ini mereka berjaya menerima ubat-ubatan yang diperlukan.

    Penghantaran di Rusia mengambil masa 5-10 hari, bergantung kepada jarak bandar anda dari Moscow

    • Prasyarat untuk ubat tidak diperlukan
    • Dengan kaedah penghantaran pesanan, bayaran hanya berlaku selepas menerima ubat.
    • Bayaran tunai dalam rubles (harga dari tapak pada kadar Bank Negara Persekutuan Rusia pada tarikh pembelian)
    • Pembayaran oleh mata wang asing (dolar, euro)
    • Bayaran dari kad ke kad
    • Kaedah pembayaran lain yang mudah untuk anda dibincangkan.
    • Kami tidak menggunakan helah, tidak seperti firma lain, dan hanya menjalankan pengiraan dalam pilihan yang paling mudah untuk pembeli - kadar Bank Pusat Persekutuan Rusia pada hari membeli ubat

    Rundingan dan penghantaran dadah anti-hepatitis C dari India.

    12 minggu sebelum rawatan untuk Hepatitis C

    Sofosbuvir ella

    Sofosbuvir: asas rawatan Hepatitis C yang berjaya

    sofosbuvir dalam bahasa Inggeris

    Sofosbuvir (sofosbuvir), yang dibangunkan pada tahun 2013, merevolusikan rawatan hepatitis C. Sebelum terapi ini menyakitkan dan tidak berkesan. Penggunaan interferon memudaratkan kesihatan pesakit, dengan kemungkinan penyembuhan boleh diabaikan. Malangnya, sehingga 2013 tidak ada pilihan lain untuk melawan penyakit ini. Hari ini anda boleh membeli sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir dan velpatasvir di laman web kami!

    Hepatitis C dianggap praktikal tidak dapat diubati, dan berdiri di atas satu rak HIV.

    Walau bagaimanapun, selepas kemunculan sofosbuvir, semuanya berubah. Percubaan klinikal yang ditugaskan oleh syarikat farmaseutikal Sains Gilead menunjukkan hasil yang menakjubkan. Pakar hepatologi terkemuka bercakap mengenai sofosbuvir. Maklumat mengenai ubat baru telah tersebar dengan cepat. Di Rusia, penyampai TV terkenal Elena Malysheva dengan kuat mengumumkan di salah satu programnya, walaupun ramai pesakit tahu mengenai sofosbuvir jauh sebelum menerima maklumat dari sumber Barat. Di banyak persidangan perubatan yang diadakan di Rusia, pakar hepatologi dimaklumkan mengenai ubat ini.

    Pada tahun 2015, ia telah disahkan di Rusia, tetapi ia tidak muncul di farmasi kerana harga hebat puluhan ribu dolar. Dalam bajet, malangnya, tiada dana untuk pembelian ubat ini.

    Terdapat paradoks tertentu - semua orang mendengar tentang sofosbuvir, doktor mendapat hak untuk menulis preskripsi untuk ubat ini, tetapi hanya sedikit yang dapat membelinya. Sehingga kini, ramai pesakit di Rusia sedang menjalani rawatan interferon, walaupun Pertubuhan Kesihatan Sedunia langsung meragukan keberkesanannya.

    Hari ini, WHO secara rasmi mengesyorkan sofosbuvir sebagai asas rawatan mana-mana genotip virus.

    sofosbuvir dalam bahasa Inggeris

    Sofosbuvir - asas terapi yang berjaya.

    Perlu diketahui bahawa sofosbuvir tidak digunakan sebagai monoterapi. Ini adalah komponen utama, asas mana-mana terapi.

    Di bawah ini kami membentangkan kursus dan kombinasi yang paling berkesan dan terkini, termasuk sofosbuvir. Kesemua mereka mempunyai status rasmi, dan keputusannya disahkan oleh kajian klinikal.

    Untuk genotip 1 (a, b) - sofosbuvir dan ledipasvir atau sofosbuvir dan velpatasvir. Sebagai peraturan, ia dihasilkan dalam satu tablet. 98-100% menyembuhkan peluang.

    Genotip 2,3 - sofosbuvir dan daclatasvir atau sofosbuvir dan velpatasvir. Peluang sembuh 96-100%.

    Genotip 4,5,6 - sofosbuir dan velpatasvir. Kadar penyembuhan 97-100%. Di Rusia, genotip ini tidak biasa.

    Kursus minimum ialah 8 minggu. Tempoh ditentukan bergantung kepada beban virus, kadar penurunannya, sama ada pesakit menerima rawatan yang tidak berjaya sebelum ini, dan tahap fibrosis.

    Kursus maksimum ialah 24 minggu.

    Cara mudah untuk menentukan jangka masa terapi masa depan yang dikehendaki:

    Dengan sirosis, kehadiran rawatan yang tidak berjaya pada masa lalu, kursus 24 minggu adalah disyorkan (sebarang genotip / sebarang gabungan), ribavirin juga harus ditambah.

    Ribavirin juga ditambah pada kursus dalam hal pengurangan yang perlahan dalam viral load.

    Dalam kes jangkitan virus rendah (sehingga 6 juta), ketiadaan percubaan rawatan sebelumnya, ketiadaan fibrosis - 8 atau 12 minggu (mengikut keputusan ujian semasa rawatan).

    Kaedah sejagat menentukan tempoh kursus: selepas analisis menunjukkan bahawa beban viral adalah sifar, tempoh baki kursus mestilah dua kali selagi masa berlalu sehingga kehilangan lengkap viral load. Oleh itu, 2/3 keseluruhan kursus pesakit mesti menjalani beban sifar viral. Itulah amalan perubatan semasa.

    sofosbuvir dalam bahasa Inggeris

    Adalah diketahui bahawa sofosbuvir dilancarkan ke pasaran oleh syarikat Amerika Syarikat Gilead Science pada tahun 2013. Walau bagaimanapun, ia telah ditemui dan disintesis lebih awal. Kembali pada tahun 2007, Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir) mensintesis ubat ini. Dia mencipta syarikat Pharmasset, tetapi tidak mencari cara untuk melakukan ujian klinikal berskala besar ubat baru. Dana itu didapati apabila gergasi farmaseutikal Gilead membeli syarikat Pharmasset, melakukan kajian yang diperlukan dan meletakkan ubat di pasaran.

    Mempunyai paten dan monopoli pada ubat yang berkesan ini, Gilead Sinc. Memutuskan untuk "memerah" daripadanya sebanyak mungkin. Harga untuk Sovaldi (dadah yang termasuk sofosbuvir) ditetapkan pada sekitar $ 100,000 untuk kursus 12 minggu.

    Ini menyebabkan banyak ketidakpuasan di banyak negara. Ultimatums telah dibentangkan kepada syarikat, dan Gilead terpaksa menghasilkan. Kira-kira 170 negara, yang tahap pendapatannya diiktiraf sebagai rendah, menerima hak untuk mengeluarkan analog berlesen. Rusia, yang diberikan kepada negara berpendapatan tinggi, tidak dimasukkan dalam senarai ini.

    Satu lagi paradoks telah timbul - di Bangladesh atau India, kos dadah $ 1,500 selama 12 minggu, dan di Amerika Syarikat atau Korea Selatan - $ 30,000 setiap pek. Pada masa yang sama, negara berlesen, di bawah ancaman kehilangan lesen, dilarang mengimport dadah di tempat lain, dan dibenarkan untuk menjualnya hanya di sempadan mereka, kepada warganya.

    Pada masa ini, ubat India, yang dihasilkan di bawah lesen dari Gilead, dianggap sebagai rakan kongsi berkualiti tinggi yang termasuk sofosbuvir.

    sofosbuvir dalam bahasa Inggeris

    Syarikat kami tidak terikat dengan syarat lesen yang ketat dan tidak takut terhadap tindakan undang-undang dari Gilead. Kami menghantar sofosbuvir dan semua komponen lain untuk merawat sebarang genotip virus pada harga India yang berpatutan dari India ke Rusia.

    Setiap parti datang kepada kami sebelum pelaksanaannya dihantar untuk peperiksaan makmal. Kami memberi jaminan 100% keberkesanan ubat dan penyembuhan (didokumenkan), jika tidak, kami berjanji untuk mengembalikan semua wang yang dibelanjakan oleh pesakit.

    Penghantaran di Moscow dalam masa 2-3 jam, di Rusia - dari sehari (penghantaran segera) hingga seminggu (penghantaran percuma).

    Tiada prapembayaran. Pesakit membayar ubat tersebut setelah menerima di tangan, setelah melakukan semua pemeriksaan yang diperlukan. Kami menyediakan arahan terperinci untuk digunakan, protokol ujian makmal, penyediaan kursus yang diperlukan dan pengurusan pesakit sehingga saat pemulihan, rundingan sepanjang masa dan segala yang diperlukan untuk rawatan yang berjaya.

    Ia cukup untuk menghubungi kami di hotline untuk memulakan rawatan hari ini.

    Ella

    Sebutan
    dalam bahasa Rusia: Ella
    dalam bahasa Inggeris: Ella

    Petunjuk dan penggunaan untuk ella

    Ella? kontraseptif kontraseptif progesteron agonis / antagonis untuk mencegah kehamilan selepas hubungan tidak dilindungi atau menggunakan kegagalan kontraseptif yang diketahui atau disyaki. Ella tidak bertujuan untuk kegunaan rutin kontraseptif.

    Ella Dosing dan Pentadbiran

    Arahkan pesakit untuk mengambil satu tablet secara lisan secepat mungkin dalam tempoh 120 jam (5 hari) selepas hubungan tidak dilindungi atau kegagalan kontraseptif yang diketahui atau disyaki.

    Tablet boleh diambil dengan atau tanpa makanan.

    Jika muntah berlaku dalam masa 3 jam pengambilan ella, perhatian harus dibayar untuk mengulangi dos.

    Ella boleh diambil pada bila-bila masa semasa kitaran haid.

    Borang dan Kekuatan Dos

    Ella memberikan tablet itu sebagai putih kepada krim, bulat, tablet melengkung yang mengandungi 30 mg ulipristal asetat dan dilabelkan "Ella" di kedua-dua belah pihak.

    Contraindications

    Ella dikontraindikasikan untuk digunakan dalam kes-kes kehamilan yang diketahui atau disyaki. Risiko janin apabila ella diberikan kepada wanita hamil tidak diketahui. Jika secara kebetulan ubat ini digunakan semasa kehamilan, wanita perlu dimaklumkan mengenai bahaya yang mungkin berlaku kepada janin. [Lihat Gunakan dalam populasi tertentu (8.1).]

    Dan amaran

    Kehamilan sedia ada

    Ella tidak dinyatakan untuk menamatkan kehamilan yang sedia ada. Kehamilan perlu dikecualikan sebelum Ella ditetapkan. Sekiranya kehamilan tidak dapat diketepikan oleh sejarah dan / atau pemeriksaan fizikal, ujian kehamilan perlu dilakukan. Pemeriksaan fizikal atau pelvik susulan adalah disyorkan jika terdapat sebarang keraguan tentang kesihatan keseluruhan atau status kehamilan mana-mana wanita selepas mengambil Ella.

    Kehamilan ektopik

    Sejarah kehamilan ektopik bukanlah kontraindikasi untuk menggunakan kaedah kontrasepsi kecemasan ini. Doktor, bagaimanapun, harus mempertimbangkan kemungkinan kehamilan ektopik pada wanita yang hamil atau mengadu sakit sakit perut selepas mengambil Ella. Pemeriksaan fizikal atau pelvik susulan adalah disyorkan jika terdapat sebarang keraguan tentang kesihatan keseluruhan atau status kehamilan mana-mana wanita selepas mengambil Ella.

    Guna semula

    Ella ditujukan untuk kegunaan sekali-sekala sebagai kontraseptif kecemasan. Ia tidak sepatutnya menggantikan kaedah kontraseptif biasa. Penggunaan ulangan Ella dalam kitaran haid yang sama tidak disyorkan, kerana keselamatan dan keberkesanan penggunaan dalam kitaran yang sama tidak dinilai.

    Kesuburan selepas digunakan

    Kembalinya kesuburan cepat kemungkinan selepas rawatan dengan ella untuk kontraseptif kecemasan; Oleh itu, kontraseptif rutin perlu diteruskan atau dimulakan secepat mungkin selepas menggunakan ella untuk memastikan pencegahan kehamilan yang berterusan. Walaupun tidak ada data tentang penggunaan ella dengan kontraseptif hormon biasa, disebabkan oleh afinitas yang tinggi yang mengikat kepada reseptor progesteron, ella dapat mengurangkan tindakan kontraseptif kaedah kontrasepsi hormon biasa. Oleh itu, selepas menggunakan Ella, anda harus menggunakan kaedah penghalang kontrasepsi yang boleh dipercayai dengan perbuatan seksual berikutnya yang berlaku dalam kitaran haid yang sama.

    Kesan pada kitaran haid

    Selepas mengambil Ella, kadangkala kadangkala berlaku lambat laun daripada yang dijangka selama beberapa hari. Dalam ujian klinikal, panjang kitaran meningkat sebanyak purata 2.5 hari tetapi dikembalikan kepada normal semasa kitaran berikutnya. Tujuh peratus item haid yang berlaku lebih daripada 7 hari lebih awal daripada yang dijangka, dan 19% ditangguhkan selama lebih dari 7 hari. Jika terdapat kelewatan pada permulaan haid yang dijangka selepas 1 minggu, tidak termasuk kehamilan.

    Sembilan peratus wanita belajar melaporkan pendarahan bersenjata selepas menggunakan ella.

    Penyakit Menular Seksual / HIV

    Ella tidak melindungi jangkitan HIV (AIDS) dan jangkitan seksual lain (STI).

    Reaksi buruk

    Pengalaman percubaan klinikal

    Kerana ujian klinikal dijalankan di bawah keadaan yang berbeza, kadar tindak balas yang buruk dalam ujian klinikal ubat tidak boleh dibandingkan dengan kadar dalam ujian klinikal ubat lain dan mungkin tidak mencerminkan kadar dalam amalan klinikal.

    Ella telah dikaji dalam percubaan multicenter label terbuka (kajian terbuka) dan dalam percubaan perbandingan, rawak, tunggal-buta, multisenter (kajian perbandingan tunggal-buta). Dalam kajian ini, daripada sejumlah 2.637 (1.533 + 1 104) wanita dalam 30 mg kumpulan asid ulipristal dimasukkan dalam analisis keselamatan. Umur purata wanita yang mengambil uletristal asetat adalah 24.5 tahun dan purata indeks jisim badan (BMI) adalah 25.3. Penduduk perkauman adalah 67% Kaukasia, 20% Hitam atau Afrika-Amerika, 2% Asia, dan 12% Lain-lain.

    Sakit kepala (jumlah 18%) dan loya ((total 12%) dan perut abdomen dan bahagian atas perut ((jumlah 12%) kesan sampingan yang paling biasa (? 10%) dalam ujian klinikal untuk wanita yang menerima ella. Reaksi buruk yang ditunjukkan dalam? 5% mata pelajaran dalam kajian klinikal telah disenaraikan (14).

    Jadual 1: Reaksi Berbahaya dalam? 5% wanita (%) Menerima dos tunggal Ella (30 mg Ulipristal asetat)

    Reaksi buruk yang paling biasa

    Buka label kajian

    Kajian perbandingan buta tunggal

    Perut dan
    Kesakitan perut atas

    Pengalaman Postmarketing

    Kesan sampingan yang berikut telah dikenalpasti ketika memaparkan penggunaan ella:
    Gangguan Kulit dan Subkutaneus Tisu: Jerawat

    Interaksi Dadah

    Tiada kajian interaksi ubat telah dijalankan untuk Ella dalam vivo. Walau bagaimanapun, data in vitro menunjukkan bahawa ella sebahagian besarnya dimetabolisme oleh CYP3A4.

    Perubahan kecemasan kontraseptif kecemasan yang berkaitan dengan pengurusan bersama produk lain

    Produk dadah atau tumbuhan yang menyebabkan enzim, termasuk CYP3A4, dapat mengurangkan kepekatan plasma ella dan boleh mengurangkan keberkesanannya. Sesetengah ubat atau produk herba yang boleh mengurangkan keberkesanan ella termasuk:

    • barbiturates
    • bosentan
    • Carbamazepine
    • felbamate
    • griseofulvin
    • Oxcarbazepine
    • phenytoin
    • rifampin
    • Hypericum
    • Topiramate

    Peningkatan konsentrasi ella plasma yang berkaitan dengan formula ubat

    Inhibitor CYP3A4 seperti itraconazole atau ketoconazole boleh meningkatkan kepekatan plasma ella.

    Kesan ella pada formula ubat

    Kajian in vitro menunjukkan bahawa Ella tidak menghalang atau menghalang aktiviti enzim cytochrome P450.

    PENGGUNAAN DALAM PEPERIKSAAN KHUSUS

    Kehamilan

    Penggunaan Ella adalah kontraindikasi dalam kehamilan sedia ada atau yang dijangkakan.

    Ulipristal asetat berulang kali diberikan kepada tikus dan arnab semasa tempoh organogenesis. Kerugian embriofetal diperhatikan dalam semua tikus dan separuh daripada arnab hamil selepas 12 dan 13 hari dos dalam dos ubat harian 1/3 dan 1/2 pendedahan manusia, masing-masing, berdasarkan kawasan permukaan badan (mg / m2). Tiada kecacatan kanak-kanak yang dilahirkan dalam kajian ini. Kesan buruk tidak diperhatikan dalam keturunan tikus di bawah uletristal asetat semasa tempoh organogenesis melalui laktasi pada ubat yang terdedah kepada 1/24 pendedahan manusia, berdasarkan AUC. Pentadbiran ulipristal asetat kepada monyet hamil selama 4 hari pada trimester pertama menyebabkan pengguguran dalam 2/5 haiwan dalam pendedahan harian kepada ubat, 3 kali pendedahan pada manusia, berdasarkan kawasan permukaan badan.

    Ibu mengandung

    Tidak diketahui jika ulipristal asetat diekskresikan dalam susu manusia. Walau bagaimanapun, uletristal asetat terdapat dalam susu tikus menyusu. Kerana banyak ubat yang dikumuhkan dalam susu manusia, risiko kepada bayi tidak boleh dikecualikan. Penyusuan Ella tidak disyorkan untuk wanita.

    Penggunaan kanak-kanak

    Keselamatan dan keberkesanan ella dicipta oleh wanita usia reproduktif. Keselamatan dan keberkesanan yang diharapkan bertepatan dengan remaja postpubertal yang berumur kurang dari 18 tahun dan untuk pengguna berusia 18 tahun ke atas. Penggunaan ella sebelum haid tidak ditunjukkan.

    Penggunaan geriatrik

    Produk ini tidak digunakan untuk wanita pasca menopaus.

    Perlumbaan

    Walaupun tiada kajian rasmi menilai kesan bangsa, perbandingan rentas keratan dua kajian farmakokinetik menunjukkan bahawa pendedahan di Asia Selatan mungkin melampaui Kaukasia dan Afrika Amerika. Walau bagaimanapun, tidak ada perbezaan dalam keberkesanan dan keselamatan wanita kaum berlainan dalam kajian klinikal.

    Kemerosotan hepatik

    Tiada kajian telah dijalankan untuk menilai kesan penyakit hati pada pelupusan ella.

    Kerugian renal

    Kajian telah dijalankan bukan untuk menilai kesan penyakit buah pinggang pada pelupusan ella.

    Overdosage

    Pengalaman dengan overdosis uletristal overdosis adalah terhad. Dalam kajian klinikal, dos yang bersamaan dengan hampir 4 kali Ella diberikan kepada bilangan subjek yang terhad tanpa sebarang kesan sampingan.

    Penerangan ella

    Tablet Ella (ulipristal acetate) untuk kegunaan lisan mengandungi 30 mg satu bahan aktif steroid, ulipristal asetat [17? -Acetoxy-11? - (4-N, dimethylaminophenyl) -19-norpregna-4,9-diene-3, 20-dione], agonist / antagonis progesteron sintetik. Bahan tidak aktif: laktosa monohidrat, povidone K-30, natrium croscarmellose, magnesium stearate.

    Ulipristal acetate? serbuk kristal kuning putih yang mempunyai berat molekul 475.6. Rumus struktur adalah:

    Ella - Farmakologi Klinikal

    Mekanisme tindakan

    Apabila sebelum ovulasi adalah tempat, Ella menunda rehat folikel. Kemungkinan besar, mekanisme utama tindakan ulipristal asetat untuk kontrasepsi kecemasan adalah pencegahan atau penundaan ovulasi; Walau bagaimanapun, perubahan dalam endometrium yang boleh menjejaskan implantasi juga boleh menyumbang kepada keberkesanan.

    Farmakodinamik

    Ulipristal acetate adalah modulator reseptor progesteron terpilih dengan kesan berkesan antagonis dan separa (progesteron agonis / antagonis) pada reseptor progesteron. Ia mengikat reseptor progesteron manusia dan mencegah reseptor progesteron yang mendudukinya.

    Farmakodinamik ulipristal asetat bergantung pada masa pentadbiran dalam kitaran haid. Pentadbiran di tengah-tengah fasa folikel membawa kepada penghambatan folikelinenesis dan penurunan kepekatan estradiol. Pentadbiran pada masa puncak luteinizing hormon melambatkan jurang folikel dari 5 hingga 9 hari. Dosis pada peringkat awal luteal tidak menunda ketara pematangan endometrium, tetapi ketebalan endometrium berkurangan sebanyak 0.6? 2.2 mm (min? SD).

    Farmakokinetik

    Selepas satu pentadbiran Ella kepada 20 wanita dalam keadaan berpuasa, kepekatan plasma maksimum uletristal asetat dan metabolit aktif monodemetil-ulipristal asetat adalah 176 dan 69 ng / ml dan masing-masing mencapai 0.9-1 jam.

    Rajah 1: Kepekatan masa kepekatan plasma (? SD) plasma bagi asetat Ulipristal dan Monodemethyl-ulipristal asetat, selepas satu dos pentadbiran 30 mg asid Ulipristal

    Jadual 2: Parameter farmakokinetik nilai pentadbiran berikut dari ella (ulipristal acetate) Tablet 30 mg kepada 20 sukarelawan wanita yang sihat di bawah keadaan puasa

    Cmax = kepekatan maksimum
    Kawasan AUC0-t = di bawah kepekatan ubat dari masa ke masa yang terakhir dapat ditentukan kepekatan
    AUC0-? = kawasan di bawah keluk dadah kepekatan dari semasa ke semasa 0 hingga ke tak terhingga
    Tmax = masa untuk tumpuan maksimum
    T1 / 2 = separuh hayat
    * Purata (julat)

    Kesan Makanan: Pentadbiran Ella bersama-sama dengan makanan sarapan pagi yang tinggi menghasilkan kira-kira 40-45% di bawah purata Cmax, kelewatan tmax (dari median 0.75 jam hingga 3 jam) dan 20-25% di atas purata AUC0-? ulipristal asetat dan monodemetil-ulipristal acetate, berbanding dengan pentadbiran di jawatan kakitangan. Perbezaan ini tidak boleh menjejaskan keberkesanan atau keselamatan ella yang berkaitan dengan klinikal; Oleh itu, Ella boleh diambil dengan atau tanpa makanan.

    Ulipristal asetat adalah sangat sempit (> 94%) dengan protein plasma, termasuk lipoprotein berketumpatan tinggi, glikoprotein asid alpha-l dan albumin.

    Asetil ulipristal dimetabolisme untuk metabolit monometilasi dan demeteril. Data in vitro menunjukkan bahawa ini didominasi oleh CYP3A4. Mono metabolit demetilasi secara aktif secara farmakologi.

    Terminal separuh hayat uletristal asetat dalam plasma selepas satu dosis 30 mg dianggarkan 32.4? 6.3 jam

    Toksikologi bukan klinikal

    Karsinogenesis, mutagenesis, penurunan kesuburan

    Karsinogenisiti: Kajian karsinogenik dengan uletristal asetat belum dijalankan.

    Genotoksisitas: Ulipristal asetat bukan amonia toksik genom dalam in vitro assay untuk pengujian mamalia menggunakan sel limfoma tikus dan limfosit darah periferal manusia dalam in vivo micronucleus assay dalam tikus.

    Kemerosotan kesuburan: dos oral ulipristal asetat mencegah ovulasi pada 50% tikus dengan pendedahan manusia 2 kali ganda berdasarkan kawasan permukaan badan (mg / m2). Dos uletristal asetat pada hari pasca-coital 4 atau 5 mencegah kehamilan dalam 80-100% tikus dan arnab, apabila pada hari pasca-coital 5 atau 6 pendedahan dadah 4 dan 12 kali pendedahan manusia, berdasarkan kawasan permukaan badan 50%. Di samping itu, pencegahan ovulasi dan kehamilan yang lebih rendah untuk 4 hari untuk tikus dan arnab.

    Kajian klinikal

    Dua kajian klinikal multisenter menilai keberkesanan dan keselamatan ella. Kajian label terbuka menyediakan data primer untuk menyokong keberkesanan dan keselamatan ulipristal asetat untuk kontraseptif kecemasan apabila diambil 48 hingga 120 jam selepas hubungan tidak dilindungi. Kajian komparatif mengenai data primer tunggal yang disediakan untuk menyokong keberkesanan dan keselamatan ulipristal asetat untuk kontraseptif kecemasan pada 0 hingga 72 jam selepas hubungan tanpa perlindungan dan data tambahan untuk uletristal asetat untuk kontraseptif kecemasan apabila diambil> 72 hingga 120 jam selepas hubungan tidak dilindungi. Wanita dalam kedua-dua kajian sepatutnya menjalani ujian kehamilan negatif sebelum menerima kontraseptif kecemasan. Analisis keberkesanan utama dilakukan pada topik yang kurang daripada 36 tahun yang mempunyai status kehamilan yang diketahui setelah mengambil ubat kajian.

    Jadual 3: Ringkasan keputusan percubaan klinikal untuk wanita yang mengambil satu dos ella (30 mg Ulipristal asetat)

    Buka label kajian
    48 hingga 120 jam *

    Kajian perbandingan buta tunggal
    0 hingga 72 jam *

    Kadar jangkaan kehamilan **

    Mengamati kadar kehamilan **
    (95% selang keyakinan)

    Buka label kajian

    Kajian ini merupakan kajian terbuka label multicenter yang dijalankan di 40 klinik perancang keluarga di Amerika Syarikat. Wanita yang sihat dengan usia purata 24 tahun meminta kontraseptif kecemasan 48 hingga 120 jam selepas hubungan tanpa perlindungan pada dos 30 mg ulipristal asetat (Ella). Dan median BMI untuk topik penyelidikan ialah 25.3 dan berakhir dengan 16.1 61.3 kg / m2.

    Pada 1242 wanita berumur 18 hingga 35 tahun, untuk keberkesanan 27 kehamilan berlaku. Bilangan kehamilan yang dijangkakan tanpa kontraseptif kecemasan dikira berdasarkan masa persetubuhan dengan kitaran haid setiap wanita. Ella secara statistik menurunkan kadar kehamilan dengan kadar yang dijangkakan sebanyak 5.5% diperhatikan iaitu 2.2%, apabila diambil 48 hingga 120 jam selepas hubungan tidak dilindungi.

    Kajian perbandingan buta tunggal

    Kajian ini adalah perbandingan multisenter, buta tunggal, rawak mengenai keberkesanan dan keselamatan 30 mg ulipristal asetat (ella) untuk levonorgestrel (satu lagi bentuk kontraseptif kecemasan). Subjek telah mendaftar di 35 tapak di Amerika Syarikat, United Kingdom dan Ireland, dengan majoriti (66%), telah mendaftar di Amerika Syarikat wanita yang sihat dengan usia purata 25 tahun yang meminta kontraseptif kecemasan selama 120 jam selepas hubungan tidak dilindungi dikreditkan dan secara rawak Ella atau levonorgestrel 1.5 mg. Dan median BMI untuk topik penyelidikan ialah 25.3 dan berakhir dengan 14.9 70.0 kg / m2.

    Dalam kumpulan Ella 16, kehamilan berlaku dalam 844 wanita di antara umur 16 dan 35, apabila kontrasepsi kecemasan diambil 0 hingga 72 jam selepas hubungan tidak dilindungi. Bilangan kehamilan yang dijangkakan tanpa kontraseptif kecemasan dikira berdasarkan masa persetubuhan dengan kitaran haid setiap wanita; Ella secara statistik menurunkan kadar kehamilan, dari jangkaan 5.6% kepada 1.9% diperhatikan, apabila dalam masa 72 jam selepas hubungan seks tanpa perlindungan. Tidak ada kehamilan pada wanita yang berusia lebih daripada 72 jam selepas hubungan seks tanpa perlindungan (10% wanita menerima ella).

    Analisis umum

    Data dari dua kajian dikumpulkan untuk memastikan keberkesanan keseluruhan populasi wanita, dirawat dengan ulipristal asetat sehingga 120 jam selepas OIP. Satu analisis trend dijalankan untuk lima selang 24 jam dari 0 hingga 120 jam antara hubungan seksual dan rawatan yang tidak dilindungi. Tiada perbezaan statistik yang signifikan dalam kehamilan yang diperhatikan pada selang masa lima.

    Analisis dalam subkumpulan menggabungkan data pada BMI menunjukkan bahawa bagi wanita dengan BMI> 30 kg / m2 (16% daripada semua subjek), kadar kehamilan yang diperhatikan adalah 3.1% (95% CI: 1.7, 5.7), yang tidak ketara dikurangkan berbanding dengan kehamilan yang dijangkakan (4.5% jika tiada kontraseptif kecemasan, diambil dalam masa 120 jam selepas hubungan tidak dilindungi) Dalam kajian komparatif, kesan yang sama diperhatikan untuk pembanding ubat kontraseptif kecemasan, levonorgestrel 1.5 mg. digunakan oleh wanita dengan BMI> 30 kg / m2, kehamilan yang diperhatikan adalah 7.4% (95% CI: 3.9, 13.4), berbanding dengan kehamilan yang dijangkakan sebanyak 4.4% jika tiada kontraseptif kecemasan, diambil dalam masa 72 jam selepas hubungan tidak dilindungi.

    Bagaimana bekalan / penyimpanan dan pengendalian

    Tablet elak (ulipristal asetat), 30 mg dibekalkan dalam aluminium PVC-PE-PVDC-aluminium. Pil? krim putih, bulat, tablet melengkung, bertanda? Ella? di kedua-dua belah pihak.

    NDC 52544-238-54 (pakej unit tablet 1 pakej)

    Simpan pada suhu 20-25 ° C (68-77 ° F). [Lihat Suhu bilik terkawal USP].

    Terus melepuh di luar kadbod untuk melindungi dari cahaya. Jauhkan daripada kanak-kanak.

    Maklumat Kaunseling Pesakit

    [Lihat FDA diluluskan pelabelan pesakit]

    Maklumat Pesakit

    • Arahkan pesakit untuk mengambil ella secepat mungkin dan tidak lebih daripada 120 jam selepas hubungan tidak dilindungi atau kegagalan kontraseptif yang diketahui atau disyaki.
    • Saranan kepada pesakit bahawa mereka tidak boleh mengambil ella jika mereka tahu atau mengesyaki bahawa mereka mengandung dan bahawa ella tidak ditunjukkan untuk menamatkan kehamilan yang sedia ada.
    • Nasihatkan pesakit untuk pembekal penjagaan kesihatannya dengan segera sekiranya muntah, ambil pil dalam masa 3 jam, bincangkan sama ada tablet lain patut diambil.
    • Nasihatkan pesakit untuk mendapatkan bantuan perubatan jika mereka mengalami sakit teruk di bawah abdomen 3 hingga 5 minggu selepas mengambil ella untuk menilai untuk kehamilan ektopik.
    • Nasihatkan pesakit untuk menghubungi pembekal penjagaan kesihatan mereka dan pertimbangkan kemungkinan kehamilan jika tempoh mereka ditangguhkan selepas mengambil Ella lebih dari 1 minggu dari tarikh yang dijangkakan.
    • Nasihatkan pesakit untuk tidak menggunakan ella sebagai kontrasepsi rutin, dan gunakan semula dalam kitaran haid yang sama.
    • Pesakit konsultasi Ella boleh mengurangkan tindakan kontraseptif kaedah kontrasepsi hormon biasa dan menggunakan kaedah penghalang kontrasepsi yang boleh dipercayai selepas menggunakan Ella untuk sebarang perbuatan hubungan seksual yang timbul dalam kitaran haid yang sama.
    • Memaklumkan pesakit Ella tidak melindungi jangkitan HIV (AIDS) dan jangkitan seksual yang lain.
    • Nasihatkan pesakit bahawa mereka tidak boleh menggunakan ella jika mereka menyusu.

    Ella adalah resipi untuk kontraseptif kecemasan mengurangkan kemungkinan anda hamil jika melahirkan anak anda tidak atau seks tanpa perlindungan.

    Siapa yang tidak boleh mendapatkan ella?

    • Jangan mengambil ella jika anda tahu atau mengesyaki bahawa anda sudah mengandung. Ella tidak bertujuan untuk menamatkan kehamilan yang sedia ada. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda sebelum mengambil ella jika anda menganggap anda hamil.
    • Jangan mengambil ella jika anda menyusu, kerana tidak diketahui sama ada ella berpindah ke susu ibu.

    Sekiranya saya memberitahu penyedia penjagaan kesihatan anda sebelum mengambil ella?

    Lihat siapa?

    Bilakah anda tidak boleh menggunakan ella?

    • Ella tidak boleh digunakan sebagai kaedah kawalan kelahiran biasa. Ia tidak berfungsi serta kebanyakan jenis kawalan kelahiran, apabila ia digunakan secara konsisten dan betul.
    • Jika anda sudah mengandung, jangan gunakan ella.
    • Ella tidak boleh digunakan lebih daripada sekali dalam kitaran haid yang sama untuk pelbagai perbuatan seks tanpa perlindungan atau kegagalan kawalan kelahiran.

    Bagaimanakah kerja ella?

    Bagaimana saya boleh mengambil ella?

    • Ambil Ella secepat mungkin dalam tempoh 5 hari (120 jam) selepas seks tanpa perlindungan, atau jika anda mengalami kesilapan kawalan kelahiran.
    • Ella boleh diambil dengan atau tanpa makanan.
    • Pergi ke pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda muntah selama 3 jam untuk mengambil ella. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin menetapkan satu lagi dos untuk anda.
    • Ella boleh diambil pada bila-bila masa semasa kitaran haid.

    Seberapa berkesannya ella?

    Sekiranya Ella diambil seperti yang diarahkan, ia akan mengurangkan kemungkinan anda hamil. Ella tidak berkesan dalam setiap kes. Ella? Hanya untuk digunakan dalam satu episod hubungan tanpa perlindungan. Jangan lupa menggunakan kaedah kawalan kelahiran biasa pada kali berikutnya anda melakukan hubungan seks.

    Bagaimana jika saya sudah mengandung dan menggunakan ella?

    Ella tidak boleh digunakan jika anda sudah hamil. Terdapat sedikit maklumat mengenai sama ada Ella akan membahayakan bayi yang sedang berkembang. Jika anda fikir anda mungkin hamil dan telah mengambil Ella, hubungi penyedia penjagaan kesihatan anda.

    Bagaimana jika haid saya tertunda selama 1 minggu atau saya mengalami perut perut yang lebih teruk (perut)?

    Setelah mengambil Ella, haid yang akan datang mungkin bermula beberapa hari lebih awal atau lebih lambat daripada jangkaan. Sekiranya tempoh anda melebihi 7 hari dari jangkaan, anda mungkin hamil. Anda perlu mendapatkan ujian kehamilan dan susulan dengan penyedia penjagaan kesihatan anda.

    Berapa kerap bolehkah ella digunakan?

    Ella bertujuan untuk kontraseptif kecemasan dan tidak boleh digunakan dengan kerap atau sebagai kawalan kelahiran biasa. Sekiranya anda perlu menggunakan kontraseptif kecemasan selalunya oleh doktor perubatan dan belajar mengenai cara mencegah kawalan kelahiran dan penyakit kelamin, hanya untuk anda.

    Apakah kesan sampingan dari ella?

    Kesan sampingan yang paling umum dari ella termasuk:

    • sakit kepala
    • mual
    • sakit perut (perut)
    • kesakitan haid (dysmenorrhea)
    • keletihan
    • pening kepala

    Sesetengah wanita yang mengambil ella mungkin mempunyai tempoh seterusnya atau lebih awal daripada yang dijangkakan. Sekiranya istilah anda lebih daripada seminggu kemudian, anda mesti mendapat ujian kehamilan.

    Bagaimana seharusnya Ella disimpan?

    Simpan ella pada 68-77 ° F (20-25 ° C).

    Maklumat umum tentang penggunaan ella yang selamat dan berkesan:

    Ubat-ubatan kadang-kadang ditakrifkan untuk tujuan selain risalah maklumat pesakit. Ella tidak boleh digunakan untuk syarat-syarat yang tidak disediakan. Ella tidak memberi orang lain, walaupun mereka mempunyai simptom yang sama. Ia boleh mencederakan mereka.

    Lembaran maklumat pesakit meringkaskan maklumat yang paling penting mengenai ella. Sekiranya anda mahukan lebih banyak maklumat, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda. Anda boleh meminta maklumat mengenai Ella, yang ditulis untuk penyedia penjagaan kesihatan atau ahli farmasi.

    Untuk maklumat lanjut, pergi ke www.ella rx.com atau anda boleh menghubungi Watson Medical Communications di 1-800-272-5525.

    Apakah bahan-bahan dalam ella?

    Alamat sijil perubatan untuk:
    WATSON
    Mesej perubatan
    P.O. Peti 1953
    Morristown, NJ 07962-1953
    800-272-5525

    Terpakai kepada:
    Watson Pharma, Inc.
    Morristown, NJ 07962 Amerika Syarikat

    Oleh lesen:
    Makmal HRA Pharma
    75003 Paris, Perancis

    Ella? adalah cap dagang berdaftar
    dari makmal HRA Pharma

    Dihasilkan dalam:
    Mereka adalah Pharma, mereka 95520, Perancis; atau
    Leon Pharma SA, 24008 Leon, Sepanyol

    PANEL INDIKATOR MAIN

    Ella? (ulipristal acetate) tablet 30 mg
    NDC 52544-238-54
    Kotak x 1 tablet


    Artikel Yang Berkaitan Hepatitis