Lamivudin

Share Tweet Pin it

Lamivudin: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Lamivudine

Kod ATX: J05AF05

Bahan aktif: lamivudine (lamivudine)

Pengeluar: syarikat farmaseutikal CJSC Obolensky (Rusia), syarikat farmaseutikal LLC Ozon (Rusia), Aurobindo Pharma Ltd. (India) dan lain-lain.

Pengoperasian uraian dan gambar: 12/26/2017

Harga di farmasi: dari 368 rubel.

Lamivudin adalah ubat antivirus.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang dos lamivudin - tablet, bersalut filem: Saya pengeluar - dari warna putih hingga hampir putih, biconvex, bulat, dengan tanda membahagi, dengan teras putih atau hampir putih dalam bahagian melintang; Pengilang II - dari warna putih hingga hampir putih, bentuk bujur, pada satu sisi - ukiran C, di sisi lain - ukiran "63" (dalam pakej kontur sel 7, 10, 12, 15, 20, 25 atau 30 pcs. kadbod dari 1 hingga 10 pek, dalam lekuk aluminium 10 pcs, dalam bundle kadbod 6 atau 10 lepuh; dalam botol polietilena tereftalat 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 atau 100 pcs., dalam kadbod kotak 1 botol).

Komposisi satu tablet:

  • bahan aktif: lamivudine - 150 mg;
  • komponen tambahan (teras): selulosa microcrystalline, natrium carboxymethyl kanji, magnesium stearate, untuk pengilang saya tambahan - povidone, lactose monohydrate;
  • selongsong: pergelangan putih (hipromelosa, titanium dioksida, polysorbate-80, macrogol-4000) atau opadry II (macrogol, talc, alkohol polivinil, titanium dioksida).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ubat antivirus Lamivudin tergolong dalam kelas nukleoside inhibitor transkripase terbalik (NRTIs). Mekanisme tindakannya adalah metabolisme intraselular hingga 5-trifosfat dan penindasan yang bertentangan transkripase terbalik, enzim dari virus immunodeficiency manusia (HIV), yang menyumbang kepada perencatan replikasi virus. Lamivudine aktif terhadap strain tahan zidovudine, dan apabila digunakan dalam kombinasi dengannya, ia membawa kepada perlambatan dalam pembangunan rintangan patogen virus untuk zidovudine (dalam pesakit yang tidak dirawat sebelumnya). Lamivudine mempunyai indeks terapi in vitro yang lebih tinggi daripada zidovudine - ia lebih lemah menghalang sel-sel prekursor sumsum tulang, mempunyai kesan sitotoksik yang kurang jelas pada limfosit darah periferal, serta pada sel-sel monosit-makrofag dan sel-sel limfositik, dan sel stem sumsum lain. Ubat ini secara praktikalnya tidak memberi kesan kepada metabolisme deoxynucleotides dalam sel dan kandungan DNA (asid deoksiribonucleic) dalam sel mitokondria yang sihat.

Lamivudine mempunyai aktiviti yang tinggi terhadap virus hepatitis B (HBV) di semua sel sel yang dikaji dan di semua haiwan yang dijangkiti secara eksperimen.

Ubat ini digunakan secara meluas sebagai komponen gabungan rawatan antiretroviral bersama dengan NRTI lain atau ubat-ubatan kumpulan lain (inhibitor transkrip non-nucleoside, perencat protease). Telah ditubuhkan bahawa gabungan terapi antiretroviral yang mengandung lamivudine berkesan terhadap strain HIV dengan mutasi di codon M184V, serta pada pesakit yang belum pernah menerima rawatan antiretroviral.

Farmakokinetik

Lamivudin cepat diserap dalam saluran gastrousus. Ketersediaan Bio - dari 80 hingga 88%. Kepekatan maksimum (Cmaks) dalam plasma darah berlaku dalam masa 1 jam selepas pentadbiran mulut. 36% adalah protein plasma.

Lamivudine dapat menembusi otak darah dan halangan plasenta.

Bahan itu biotransformasi oleh fosforilasi, membentuk 5-trifosfat. Separuh hayat (T1/2) adalah 5-7 jam. Dengan air kencing 68-71% bahan aktif dikeluarkan tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

  • Jangkitan HIV pada orang dewasa dan kanak-kanak (sebagai sebahagian daripada terapi antiretroviral kombinasi);
  • hepatitis B virus kronik di latar belakang replikasi HBV pada pesakit yang lebih tua daripada 16 tahun.

Contraindications

  • kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min);
  • kanak-kanak berumur 3 tahun dengan berat badan kurang daripada 14 kg;
  • kehamilan dan penyusuan;
  • hipersensitiviti individu kepada lamivudine atau mana-mana komponen tambahan dadah.

Menurut arahan, Lamivudin ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan neuropati periferal (termasuk sejarah), kegagalan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin 30 hingga 50 ml / min, serta pesakit pankreatitis (termasuk anamnesis).

Arahan penggunaan Lamivudina: kaedah dan dos

Preskripsi dadah hanya dibenarkan oleh seorang pakar yang mempunyai pengalaman merawat jangkitan HIV.

Tablet Lamivudin diambil secara lisan, tanpa mengira makanan. Membahagikan tablet ke dalam keping harus dielakkan untuk mengelakkan mengganggu ketepatan dos ubat.

Rejimen dos bergantung kepada umur dan berat pesakit:

  • orang dewasa dan remaja yang beratnya melebihi 25 kg: jumlah dos harian adalah 300 mg. Anda boleh mengambil 1 tablet (150 mg) dua kali sehari atau 2 tablet (300 mg) sekali sehari;
  • kanak-kanak berumur 20 hingga 25 kg: jumlah dos harian - 225 mg - ambil 1 / 2 tablet (75 mg) pada waktu pagi dan 1 tablet (150 mg) di waktu petang atau 1 1 / 2 tablet (225 mg) sekali sehari;
  • kanak-kanak berumur 14 hingga 20 kg: jumlah dos harian - 150 mg. Anda boleh mengambil 1 / 2 tablet (75 mg) dua kali sehari, pada waktu pagi dan petang, atau 1 tablet (150 mg) sekali sehari.

Kesan sampingan

Insiden kesan sampingan dari sistem dan organ pada skala khusus (> 0.1% - seringkali; 0.01-0.1% - seringkali; 0.001-0.01% - jarang; 0.0001-0.001% - jarang berlaku ;

Farmasi Online

Di laman web ini saya mengumpul arahan, ulasan dan pendapat mengenai pelbagai produk perubatan.

Tiada artikel tersuai, dan kos dibayar oleh unit iklan. Semua pendapat, kecuali orang-orang yang berminat, diterbitkan.

Seorang ahli farmasi yang diperakui sedang menjalankan projek itu - iaitu, saya sendiri - dan saya boleh bertanya, jangan teragak-agak. Terima kasih!

Cuba rujukan ubat terbaru untuk 10 000 artikel dengan carian teks penuh:

Ulasan pesakit Amiviren

Tenvir terapi yang ditetapkan, efavirenz, lamivudine. 2 kali sehari untuk menerima.

Adakah masa bermula? Adakah ini skim yang baik atau sesuatu yang lebih baik?

Terapi yang ditetapkan.. Adakah masa bermula?

Kini tidak begitu penting untuk bertanya soalan mengenai masa yang tepat untuk menetapkan ART. Adalah lebih penting untuk mematuhi pematuhan terhadap rawatan dan memantau kesihatan anda.

Oleh itu, bertanya soalan: "Adakah ini skim yang baik atau sesuatu yang lebih baik?" Tidak betul.

Efavirenz - 1 kali sehari 1 tab.

Lamivudin - 2 kali sehari, 1 tab.

Jadi ternyata, 2 kali sehari dengan selang waktu 12 jam. Di pagi hari - Lamivudin + Tenvir, pada waktu malam - Lamivudin + Efavirenz.

Efavirenz - 1 kali sehari 1 tab.

Lamivudin - 2 kali sehari, 1 tab.

Jadi ternyata, 2 kali sehari dengan selang waktu 12 jam. Di pagi hari - Lamivudin + Tenvir, pada waktu malam - Lamivudin + Efavirenz.

Walaupun ini bukan rahsia, ia ditulis dalam arahan untuk persediaan anda.

Efavirenz - 1 kali sehari 1 tab.

Lamivudin - 2 kali sehari, 1 tab.

Jadi ternyata, 2 kali sehari dengan selang waktu 12 jam. Di pagi hari - Lamivudin + Tenvir, pada waktu malam - Lamivudin + Efavirenz.

Iaitu, boleh dilakukan dengan cara ini: sekali sehari - 2 dos lamivudine + tenvir + efavirenz.

Sebagai peraturan, dalam kes ini, ambil pada waktu petang, sekurang-kurangnya pada mulanya, kerana efavirenz. Nah, dalam mod ini, adalah wajar agar tablet diambil pada perut kosong. Iaitu, selepas 1.5-2 jam selepas makan. Kebanyakan kesan sampingan efavirenz lebih jelas jika anda meminumnya selepas atau makan.

Walaupun ini bukan rahsia, ia ditulis dalam arahan untuk persediaan anda.

Dan apa yang harus saya lakukan, pergi berjumpa dengannya, atau mula mengambilnya sekali sehari. Bagaimana untuk melakukan ini jika saya sudah selesai 1 hari penerimaan?

Walaupun ini bukan rahsia, ia ditulis dalam arahan untuk persediaan anda.

Dan apa yang harus saya lakukan, pergi berjumpa dengannya, atau mula mengambilnya sekali sehari. Bagaimana untuk melakukan ini jika saya sudah selesai 1 hari penerimaan?

Doktor saya juga tidak mengesyorkan mengambil 3TC + TDF (300mg + 300mg) sekali sehari.

Sampel pesakit sangat kecil, tetapi masih.

3TC vs FTC + TDF + EFV

Disyorkan, betul untuk mengatakan.

Jadi, kini ia akan menjadi EFV + 3TC + AZT. Saya fikir untuk mengambilnya selama 1 bulan, dan kemudian mengubahnya, mengeluarkan zidovudine.

Mereka memberikan semua, Rusia, Ortodoks mereka. Lamivudin - Amiviren kini menjadi tablet 300 mg. Zidovudine - Azimitem 300 mg. Efavirenz - Regast 600 mg. Saya faham bahawa anda tidak boleh minum 1 kali sehari?

Bagaimana untuk mengambil skim itu? Pada waktu pagi dan petang, 1 pc zidovudine, dan efavirenz dan lamivudine bersama pada petang 1 kali?

Dan seseorang boleh memberitahu bagaimana untuk menghilangkan zidovudine dalam skema itu?

Menghapus zidovudine - mengadu rasa mual dan sakit kepala yang berterusan.

Saya pergi untuk pil baru, memaklumkan kepada kami konovalam mengenainya, mereka berkata bahawa tenofovir terdahulu saya tidak berada di sana, nampaknya tidak dijangka terdapat abacavir (tiada ujian untuk HBP juga), tetapi mereka tidak akan mengubah rejimen terapi, walaupun aduan tersebut, mereka mengatakan: ujian yang baik. Daripada ujian, hanya KLA diambil pada hari yang lain, saya melihat - hemoglobin menjadi lebih banyak - 145, 130 sebelumnya. CD4 dan VN tidak ambil. Analisis terakhir pada CD4 ialah 630 25% pada bulan Mac tahun ini, tahun kedua tanpa analisis VN). Tetapi doktor "dinasihatkan": "Anda mahu mengeluarkan zidovudine dari skema, seperti yang saya faham? Kami tidak akan mengubah skema jika hemoglobin atau platelet tidak berkurangan. Hemoglobin akan jatuh - kita akan berubah. Bagaimanakah anda akan mengurangkan hemoglobin, fikir sendiri. "

Soalan kepada pengguna forum. Apa ubat-ubatan yang boleh digunakan untuk dengan cepat dan dengan selamat mengurangkan tahap hemoglobin dalam darah sebelum KLA seterusnya? Saya tidak boleh tidur sepanjang masa, terutamanya kerana saya perlu berada di belakang roda dari semasa ke semasa. Tiada keletihan kronik seperti skim terdahulu.

Kami bercakap sedikit dengan doktor - mereka hanya tidak mahu mengubah saya, kelemahan bukan satu hujah, semua ujian (analisis: LOL :) adalah sangat baik, ia dapat difahami di satu pihak - tidak ada pilihan terapi, ujian untuk HBV ke abacavir dan lebih banyak, kecuali jab, belum. Nah anda tahu sendiri jika dari Crimea. Tetapi untuk sebab-sebab tertentu tidur, walaupun hemoglobin yang tinggi. Dalam berbisik diri mereka, mereka mencadangkan dalam beberapa cara untuk menurunkan hemoglobin, lulus analisis lain, seperti mempunyai dinamik negatif, dan kemudian menaikkannya.

Minta / meminta abacavir. Tanpa ujian untuk MIR.

Tidak mahu memberi - menulis aduan.

Minta / meminta abacavir. Tanpa ujian untuk MIR.

Tidak mahu memberi - menulis aduan.

Saya membaca: "Ubatan menurun hemoglobin terutamanya bertujuan untuk menipis darah dan menormalkan pembekuannya. Ubat-ubatan ini termasuk Cardiomagnet, Trental dan lain-lain. Ubat-ubatan penurun hemoglobin harus diresepkan secara terus oleh doktor, yang akan menentukan dos dan tempoh rawatan. "Mungkin anda harus mencuba sesuatu, terutama kerana tekanan masih 140 lebih dari 90 kali, mungkin, ia tidak akan banyak menurun.

Ultrasound jantung menunjukkan hanya prolaps miter. injap 1 darjah tanpa regurgitation, sebaliknya tanpa ciri-ciri, ECG "normal". Kami konovalov shrug - dystonia vegetatif-vaskular belum pernah terjadi sebelumnya.

Saya merokok dari 18 hingga 26 tahun, saya berdosa. Dia berhenti lebih dari setahun lalu, prestasinya bertambah baik, tetapi dia masih mempunyai tekanan darah tinggi dan denyutan jantung.

Juga, mungkin, perlu menghilangkan kebiasaan minum teh hitam yang kuat 5-6 kali sehari, dengan ini saya berdosa walaupun di musim panas yang paling hangat. Mungkin keturunan, ayah saya mati akibat "infarksi miokardial yang luas", tidak pernah hidup beberapa hari sebelum ulang tahun ke-50, tetapi dia merokok sepanjang hayatnya dan telah menyalahgunakan alkohol selama 20 tahun.

Sekarang pada waktu petang beku - 130 hingga 80, tetapi kadar jantung 90-94.

Ultrasound jantung menunjukkan hanya prolaps miter. injap darjah 1 tanpa regurgitation, jika tidak biasa, ECG "biasa". Kami konovalov shrug - dystonia vegetatif-vaskular belum pernah terjadi sebelumnya.

Saya merokok dari 18 hingga 26 tahun, saya berdosa. Dia berhenti lebih dari setahun lalu, prestasinya bertambah baik, tetapi dia masih mempunyai tekanan darah tinggi dan denyutan jantung.

Tetapi dengan tekanan, ia masih pelik, saya tidak minum alkohol, saya tidak mempunyai berat tambahan, saya boleh mengatakan bahawa badan saya adalah olahraga, tanpa latihan, seperti "mesomorphs", dengan ketinggian 173 berat 62-66, umur 28 tahun.

Hakcipta © 2017 vBulletin Solutions, Inc. Semua hak terpelihara.

Amiviren: arahan untuk kegunaan, harga, ulasan

Amivirene adalah ubat antivirus yang boleh didapati dalam bentuk tablet bersalut dan dalam bentuk penyelesaian. Amiviren mampu dalam tempoh yang agak singkat untuk menyelamatkan seseorang daripada penyakit berjangkit dan memberikan kehidupan yang penuh. Adalah penting untuk berunding dengan doktor anda sebelum menggunakan ubat!

Komposisi, harga, indikasi untuk digunakan


Amiviren mengandungi bahan aktif seperti lamivudine. Lamivudin adalah agen antivirus yang digunakan untuk merawat pelbagai penyakit virus. Satu-satunya kelemahan lamivudine adalah bahawa jangkitan HIV menjadi tahan terhadapnya. Bagi komponen tambahan dadah, mereka adalah:

  • kanji;
  • selulosa;
  • natrium kanji carboxymethyl;
  • silikon dioksida.

Cangkang tablet mengandungi copovidone, polydextrose, hydroxypropyl methylcellulose, macrogol 6000.

Harga 150 mg tablet (60 pcs.) Di Moscow ialah 600 Rubles.

Tablet perlu digunakan dalam kompleks untuk rawatan jangkitan HIV pada kanak-kanak dan orang dewasa. Pesakit yang berumur lebih daripada 16 tahun ditetapkan untuk rawatan hepatitis B. Virus

Amiviren: arahan untuk kegunaan, borang pelepasan

Dadah seperti Amiviren digunakan di dalam, tanpa mengira makanan. Tablet tidak disyorkan untuk mengunyah mulut anda, mereka perlu dimasukkan ke dalam mulut dengan segera menelan, supaya kesan ubat itu berkesan. Tetapi ubat ini juga boleh didapati dalam bentuk penyelesaian. Ia ditetapkan kepada kanak-kanak dan orang dewasa yang, kerana beberapa keadaan, tidak boleh menelan pil.

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun yang mempunyai berat badan lebih daripada 30 kg harus menggunakan ubat itu pada dos 300 mg sehari. Bagi kanak-kanak yang berat badannya kurang dari 30 kg (21-30 kg), perlu menggunakan 225 mg ubat. Sekiranya seorang kanak-kanak berat kira-kira 14-21 kg, maka dos ubat sehari tidak melebihi 150 mg.

Kontraindikasi, kesan sampingan

Ubat Amivirene dikontraindikasikan untuk memohon penyakit dan gejala berikut:

  1. Hypersensitivity kepada komponen Amiviren;
  2. Jangan gunakan pada kanak-kanak di bawah 3 tahun;
  3. Jangan memohon kepada kanak-kanak yang berat badannya kurang dari 14 kg;
  4. Anda tidak boleh mengambil ubat ini untuk orang yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang;
  5. Jangan gunakan semasa penyusuan.

Tetapi ia juga perlu dengan berhati-hati untuk mengambil ubat semasa kehamilan, orang tua, orang yang mengalami kekurangan buah pinggang.

Antara kesan sampingan ubat Amiviren boleh dikenalpasti seperti:

  1. hipertriglyceridemia;
  2. hiperkolesterolemia;
  3. rintangan insulin;
  4. hiperglikemia;
  5. sakit kepala;
  6. insomnia;
  7. sakit perut;
  8. muntah;
  9. mual;
  10. ruam;
  11. batuk;
  12. keletihan;
  13. demam.

Interaksi Amiviren dengan ubat lain, analog

Jika lamivudine digunakan bersama-sama dengan zidovudine, maka ia boleh meningkatkan kesan terapeutiknya sebanyak 13% dan meningkatkan kepekatan zidovudine dalam plasma darah sebanyak 28%. Penggunaan serentak ubat-ubatan yang mengandungi komponen seperti sulfanilamide, didanosine dan zalcitabine dapat meningkatkan risiko mengembangkan pankreatitis.

Oleh analogi Amiviren termasuk Virol, Heptavir-150, Zeffiks, Lamivudin.

Virola tidak boleh digunakan oleh wanita hamil semasa menyusu. Serta ubat itu dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah 12 tahun atau berat badannya kurang dari 30 kg. Dengan tindakannya, ubat ini sama dengan Amiviren, mempunyai tanda dan dos yang sama. Harga Virolam di Rusia (150 mg) adalah 980 rubel.

Heptavir-150 adalah agen antivirus yang menembusi sel-sel yang dijangkiti virus dan memusnahkannya, melawan bukan sahaja dengan jangkitan HIV, tetapi juga dengan hepatitis B. Heptavir-150 tidak boleh digunakan oleh kanak-kanak kurang daripada 12 tahun, wanita hamil dan ibu menyusu. Kos ubat adalah 800 rubel.

Dadah Zeffiks dan Lamivudin dalam aplikasinya, tindakannya sama seperti analog lain yang dinyatakan di atas Amiviren. Harga Zeffix dari 1100 rubel. Harga Lamivudina dari 277 rubel.

Ulasan orang

Dua bulan yang lalu, seorang kawan mempunyai jangkitan virus rumit yang memberi komplikasi. Seorang kawan berasa sangat teruk dan hampir bersiap untuk mati, tetapi ini berlangsung sehingga doktor yang memahami penyakit itu ditemui, yang memberikan kepadanya ubat Amiviren.

Hanya dengan bantuan pil ini, seorang kawan akhirnya pulih dari penyakit yang panjang dan kompleks. Sekarang dia terlibat dalam sukan profesional, memantau kesihatannya dan, pada umumnya, adalah orang yang sangat berjaya dan tidak suka mengingati penyakitnya, yang boleh menyebabkan komplikasi tertentu. Amiviren - harta sebenar!

Begitu juga bahawa salah seorang kawan saya sakit dengan hepatitis B. Seperti yang anda ketahui, ini adalah penyakit yang sangat serius dan, sememangnya, anda tidak mahu itu pada musuh. Seorang kawan, sangat kecewa untuk mengetahui tentang diagnosisnya, hampir mengamuk, walaupun doktor mengatakan bahawa semuanya akan baik dan dia akan pulih dari penyakit ini. Doktor mengarahkan seorang kawan untuk mengambil Amiviren. Seorang rakan telah dirawat dengan ubat selama enam bulan, tetapi ia berdiri di sana.

Syukurlah, diagnosis pada lawatan doktor seterusnya tidak disahkan dan semuanya berjalan. Seorang rakan berjaya sembuh, ubat tidak menyebabkan apa-apa kesan sampingan, secara umum, rawatan itu berjaya. Rakan saya kini penuh kekuatan dan kesihatan, dan saya sangat gembira. Ubat Amivirene agak mahal, seperti semua ubat jenis ini, tetapi ia benar-benar membantu. Amiviren mampu membersihkan tubuh manusia daripada penyakit yang serius seperti hepatitis B, dan ini telah dibuktikan oleh ramai orang.

AMIVIREN

Ejen antiviral, nukleosus inhibitor transkripase terbalik. Memasuki sel, ia dimetabolisme menjadi 5-trifosfat, yang menghalang transkripase HIV yang terbalik, yang membawa kepada perencatan replikasi virus. Ia aktif menentang strain tahan zidovudine, dan apabila digunakan bersama dengannya, ia memperlambat pengembangan rintangan virus ke zidovudine (pada pesakit yang tidak pernah dirawat sebelumnya). Ia mempunyai indeks terapeutik yang lebih tinggi daripada zidovudine (lebih lemah daripada zidovudine, menghalang sel-sel prekursor sumsum tulang, dan juga mempunyai kesan sitotoksik yang kurang ketara pada limfosit darah periferal, limfosit dan sel-sel sel monophytes). Sedikit memberi kesan kepada metabolisme deoxynucleotides selular dan kandungan DNA dalam mitokondria sel utuh.

Lamivudine sangat aktif terhadap virus hepatitis B (HBV) dalam semua sel sel yang dikaji dan dalam semua haiwan yang dijangkiti secara eksperimen.

Rawatan jangkitan HIV pada orang dewasa dan kanak-kanak (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan ubat antiretroviral yang lain).

Hepatitis B virus kronik terhadap latar belakang replikasi HBV pada pesakit berumur 16 tahun ke atas.

Di bahagian sistem penghadaman: rasa sakit dan ketidakselesaan di rantau epigastrik, loya, muntah, cirit-birit, kehilangan selera makan, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.

Dari sisi sistem saraf pusat: keletihan, sakit kepala.

Di bahagian sistem pernafasan: jangkitan saluran pernafasan.

Lain: malaise umum.

Dengan penggunaan lamivudine serentak meningkatkan tempoh zidovudine sebanyak 13%, dan Cnyamaks dalam plasma darah - sebanyak 28%. Zidovudine tidak menjejaskan farmakokinetik lamivudine.

Sinergi telah diperhatikan dengan zidovudine dan agen antiviral lain yang digunakan dalam rawatan jangkitan yang disebabkan oleh HIV mengenai replikasi HIV dalam budaya sel.

Dengan penggunaan serentak dengan didanosine, sulfonamides, zalcitabine meningkatkan risiko pankreatitis.

Dengan penggunaan serentak dengan dapsone, didanosis, isoniazid, stavudine, zalcitabine meningkatkan risiko mengembangkan neuropati periferal.

Trimethoprim meningkatkan kepekatan lamivudine dalam plasma darah.

Dengan berhati-hati digunakan untuk pelanggaran buah pinggang. Apabila QA kurang daripada 50 ml / min, pelarasan dos diperlukan.

Memandangkan lamivudine dikeluarkan secara eksklusif oleh buah pinggang, pembetulan rejimen dos pada pesakit dengan fungsi hati terjejas tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami sirosis yang teruk yang disebabkan oleh virus hepatitis B, memandangkan risiko penyakit yang diperparah selepas pemberhentian lamivudine.

Lamivudine tidak digunakan dalam kombinasi dengan zidovudine untuk neutropenia (jumlah neutrophil kurang daripada 750 / μl) atau anemia (hemoglobin kurang daripada 7.5 g / dl atau 4.65 mmol / l).

Jika sakit perut, mual, muntah atau peningkatan tahap enzim pankreas dalam plasma darah, lamivudin perlu dihentikan dan kegunaannya tidak boleh diteruskan sehingga diagnosis pankreatitis dikecualikan.

Penggunaan lamivudine tidak menghalang kemungkinan jangkitan melalui hubungan seksual atau melalui darah.

Semasa tempoh rawatan harus diingat kemungkinan jangkitan sekunder.

Gunakan dalam pediatrik

Pengalaman dengan lamivudine pada kanak-kanak di bawah umur 3 bulan hilang. Pada kanak-kanak yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosakkan, pembetulan rejimen dos dalam bahagian yang sama seperti pada orang dewasa adalah disyorkan.

Walaupun tidak ada petunjuk teratogenik langsung dan perubahan dalam fungsi pembiakan, lamivudine harus digunakan semasa mengandung hanya selepas penilaian yang teliti tentang manfaat yang diharapkan dan potensi risiko kesan sampingan.

Jika perlu, gunakan lamivudine semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Dengan berhati-hati digunakan untuk pelanggaran buah pinggang. Apabila QA kurang daripada 50 ml / min, pelarasan dos diperlukan.

Pembetulan rejimen dos pada pesakit dengan fungsi hati terjejas tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami sirosis yang teruk yang disebabkan oleh virus hepatitis B, memandangkan risiko penyakit yang diperparah selepas pemberhentian lamivudine.

Amiviren (300 mg) Lamivudin

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan proprietari antarabangsa

Borang Dos

Tablet, bersalut filem 150 mg, 300 mg

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - lamivudine 150 mg, 300 mg

Nukleus: natrium kanji karboksimetil (Primogel), kanji pregelatinized, silikon dioksida koloid (Gred A-300 aerosil), magnesium stearat, selulosa mikrokristalin.

Komposisi Shell: (selesai shell filem larut air)

hidroksipropilmetilselulosa (hypromellose), copovidone (copolyvidone), polietilena glikol 6000 (macrogol 6000), gliserin caprylocaprate, titanium dioksida (E171), polydextrose.

Penerangan

Tablet, bersalut filem, warna putih, bulat, biconvex (untuk dos 150 mg).

Tablet, bersalut filem, warna putih, bujur, biconvex, dengan risiko pada satu tangan (untuk dos 300 mg).

Dalam tablet keratan rentas putih atau putih dengan warna warna kekuningan.

Kumpulan farmakoterapi

Ubat antiviral untuk penggunaan sistem. Ubat antiviral tindakan langsung. Nukleosida adalah inhibitor transkripase terbalik. Lamivudin.

Kod ATX: J05AF05

Sifat farmakologi

Lamivudine diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Bioavailabiliti lamivudine pada orang dewasa selepas pentadbiran lisan biasanya 80-85%. Masa purata (Tmax) untuk mencapai kepekatan maksimum (Cmax) lamivudine dalam serum adalah kira-kira 1 jam. Dengan pelantikan lamivudine dalam dos terapeutik (4 mg / kg / hari dalam 2 dos dengan selang 12 jam) Cmax adalah 1-1.9 μg / ml.

Mengambil lamivudine dengan makanan menyebabkan peningkatan Tmax dan penurunan Cmax (sehingga 47%), tetapi tidak menjejaskan tahap penyerapan keseluruhan yang dikira atas dasar kawasan di bawah lengkung farmakokinetik kepekatan masa. Oleh itu, apabila mengambil lamivudine dengan pelarasan dos makanan tidak diperlukan.

Memisahkan tablet dan mengambilnya dengan sedikit makanan atau cecair semi pepejal tidak mengubah sifat farmakologi dadah dan kesan klinikal. Penemuan ini berdasarkan ciri-ciri fizikokimia dan farmakokinetik bahan aktif.

Pengedaran dan mengikat protein plasma

Apabila lamivudine intravena diberikan, jumlah purata pengedaran adalah 1.3 l / kg, dan separuh hayat adalah 5-7 jam.

Dalam pelbagai dos terapeutik, lamivudine mempunyai farmakokinetik linear dan sedikit dikaitkan dengan protein plasma.

Lamivudine didapati menembusi sistem saraf pusat (CNS) dan cecair serebrospinal. 2-4 jam selepas pengambilan, nisbah kepekatan lamivudine dalam minuman keras dan serum adalah kira-kira 0.12.

Metabolisme dan perkumuhan

Secara purata, kelulusan sistemik lamivudine adalah kira-kira 0.32 l / kg / j. Lamivudin diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang (lebih daripada 70%) oleh rembesan tiub aktif (sistem pengangkutan kation organik), serta oleh metabolisme di hati (kurang daripada 10%). Bentuk aktif lamivudine, trifelular lamivudine triphosphate, mempunyai separuh hayat yang lebih lama dari sel (16-19 jam) berbanding separuh hayatnya dari plasma (5-7 jam). Terdapat bukti bahawa parameter farmakokinetik lamivudine apabila diambil pada dos 300 mg 1 kali sehari dalam keseimbangan adalah bersamaan dengan yang diambil pada dos 150 mg 2 kali sehari dari segi kawasan di bawah lengkung farmakokinetik masa kepekatan selama 24 jam (AUC24) dan Cmax untuk triphosphat lamivudine.

Kebarangkalian interaksi buruk lamivudine dengan ubat-ubatan lain adalah sangat rendah disebabkan oleh metabolisme yang terhad di dalam hati, tahap sedikit mengikat protein plasma dan penghapusan hampir lamivudine oleh buah pinggang dalam bentuk yang tidak berubah.

Kumpulan pesakit khas

Secara umum, farmakokinetik lamivudine pada kanak-kanak adalah serupa dengan yang dialami orang dewasa. Walau bagaimanapun, bioavailabiliti mutlak (kira-kira 55-65%) adalah lebih rendah dan lebih berubah dalam kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Di samping itu, pelepasan sistemik lebih tinggi pada kanak-kanak yang lebih muda dan berkurangan apabila mereka berkembang, mencapai tahap pesakit dewasa pada usia 12 tahun. Kajian farmakokinetik lamivudine dalam bentuk tablet bersalut filem menunjukkan bahawa mengambil ubat sekali sehari bersamaan dengan mengambil ubat dua kali sehari dari segi AUC24. Apabila mengambil lamivudine dalam dos yang disyorkan, nilai purata AUC24 mencapai kira-kira 7.1-13.7 μg * h / ml, yang setanding dengan nilai AUC24 pada orang dewasa apabila mengambil ubat sekali sehari.

Tiada data mengenai farmakokinetik lamivudine pada pesakit yang berusia lebih 65 tahun.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, kepekatan lamivudine dalam plasma meningkat, kerana penyingkiran dari badannya perlahan. Pesakit dengan pelepasan kreatinin kurang daripada 50 ml / min perlu mengurangkan dos lamivudine.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas

Data mengenai penggunaan lamivudine pada pesakit dengan kekurangan hepatik sederhana dan teruk mencadangkan fungsi gangguan hati tidak menjejaskan farmakokinetik lamivudine.

Farmakokinetik lamivudine pada wanita hamil tidak berbeza dari yang tidak hamil. Kajian telah menunjukkan bahawa lamivudine melepasi plasenta. Kepekatan lamivudine dalam serum bayi yang baru lahir pada masa kelahiran adalah sama seperti serum ibu dan darah dari tali pusat.

Lamivudine adalah inhibitor in vitro terpilih yang sangat efektif dalam HIV-1 dan HIV-2. Juga aktif terhadap strain HIV tahan zidovudine.

Di dalam sel-sel, lamivudine dimetabolisme menjadi 5'-trifosfat (bentuk aktif), separuh hayatnya dari sel-sel adalah 16-19 jam. Lamivudine-5'-trifosfat menghalang transkripase RNA dan DNA yang bergantung kepada HIV sedikit ke tahap. Mekanisme utama tindakannya adalah menyekat sintesis rangkaian DNA yang semakin meningkat dalam proses transkripsi HIV yang terbalik. Lamivudine telah terbukti mempunyai kesan tambahan atau sinergis pada ubat antiretroviral yang lain, terutamanya zidovudine, menghalang replikasi HIV dalam budaya sel.

Lamivudin tidak melanggar metabolisme sel normal DNA dan tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap kandungan DNA nuklear dan mitokondria dalam sel-sel mamalia.

Dalam kajian in vitro, lamivudine mempunyai kesan sitotoksik yang lemah pada limfosit darah periferal, serta pada sel-sel sel limfosit dan monocyte-makrofaj dan sejumlah sel stem sumsum lain. Oleh itu, in vitro lamivudine mempunyai indeks terapeutik tinggi.

Salah satu sebab untuk pembangunan rintangan HIV-1 terhadap lamivudine adalah kemunculan perubahan dalam genom virus M184V, yang berkait rapat dengan pusat transkripase HIV yang aktif. Strain HIV-1 dengan mutasi M184V boleh muncul dalam vitro dan pada pesakit yang menerima terapi antiretroviral gabungan, termasuk lamivudine. Strain virus seperti ini dicirikan oleh sensitiviti yang dikurangkan kepada lamivudine dan keupayaan yang lemah untuk meniru in vitro. Strain in vitro HIV yang tahan zidovudine boleh menjadi mudah terdedah kepada hal ini dalam perkembangan rintangan serentak terhadap lamivudine. Kepentingan klinikal fenomena ini belum ditubuhkan.

Mutasi di codon M184V membawa kepada kemunculan silang rintangan HIV hanya kepada ubat-ubatan dari kumpulan inhibitor transkripase terbalik nukleosida. Zidovudine dan stavudine mengekalkan aktiviti mereka terhadap strain HIV-1 yang tahan lamivudine. Abacavir mengekalkan aktiviti antiretroviral terhadap strain HIV-1 dengan mutasi M184V yang tahan terhadap lamivudine. Dalam strain HIV dengan mutasi M184V, tidak lebih daripada 4 kali ganda penurunan kepekaan terhadap didanosine dan zalcitabine ditentukan; Kepentingan klinikal fenomena ini belum ditubuhkan. Ujian untuk sensitiviti HIV kepada pelbagai ubat antiretroviral in vitro belum diselaraskan, dan oleh itu pelbagai faktor metodologi mungkin mempengaruhi keputusan mereka.

Menurut kajian klinikal, penggunaan lamivudine dalam kombinasi dengan zidovudine mengurangkan beban virus HIV-1 dalam darah dan meningkatkan kandungan limfosit CD4. Telah ditubuhkan bahawa lamivudine dalam kombinasi dengan zidovudine atau dengan zidovudine dan ubat-ubatan lain dengan ketara mengurangkan risiko perkembangan jangkitan HIV dan kematian. Strain HIV yang diasingkan dari pesakit yang menerima lamivudine menunjukkan penurunan kepekaan in vitro terhadap lamivudine.

Gabungan gabungan lamivudine dan zidovudine pada pesakit yang belum pernah menerima terapi antiretroviral, menunda kemunculan zidovudine-resistant strains HIV. Lamivudin digunakan secara meluas sebagai komponen kombinasi terapi antiretroviral dalam kombinasi dengan inhibitor nukleoside reverse transcriptase lain atau ubat-ubatan dari kumpulan lain (inhibitor protease, inhibitor reverse transcriptase bukan nukleosida).

Terapi antiretroviral gabungan, termasuk lamivudine, telah terbukti berkesan terhadap strain HIV dengan mutasi pada codon M184V.

Kajian tambahan diperlukan untuk mewujudkan hubungan antara kepekaan HIV kepada lamivudine in vitro dan kesan terapi klinikal.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan jangkitan HIV sebagai sebahagian daripada kombinasi rawatan antiretroviral pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Dos dan pentadbiran

Terapi preskripsi hanya dibuat oleh seorang doktor yang mempunyai pengalaman dalam merawat jangkitan HIV.

Amiviren boleh digunakan dengan atau tanpa makanan.

Untuk memastikan pengenalan dos penuh, tablet (s) adalah disyorkan untuk ditelan sepenuhnya tanpa mengisar.

Sebagai alternatif untuk pesakit yang tidak boleh menelan tablet, tablet (s) boleh dihancurkan dan ditambah kepada sedikit makanan atau cecair semi cecair yang perlu dimakan dengan segera dan sepenuhnya.

Dewasa, remaja dan kanak-kanak (berat sekurang-kurangnya 25 kg):

Dos yang disyorkan Amiviren adalah 300 mg sehari. Ia diberikan sama ada 150 mg dua kali sehari atau 300 mg sekali sehari.

Kanak-kanak (berat kurang daripada 25 kg):

Untuk tablet Amiviren, dos mengikut berat adalah disyorkan.

Kanak-kanak beratnya ≥ 20 kg hingga 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1 / 10,000,

Lamivudin

Keterangan pada 09/09/2016

  • Nama Latin: Lamivudine
  • Kod ATX: J05AF05
  • Bahan aktif: Lamivudine (Lamivudine)
  • Pengilang: Aurobindo Pharma Ltd., India

Komposisi

Terdapat 300 atau 150 miligram lamivudine dalam satu tablet bersalut.

Juga termasuk selulosa mikrosial, natrium glikolat kanji, magnesium stearat, titanium dioksida, hipromelosa, polietilena glikol 400, dan polysorbat 80.

Borang pelepasan

Terdapat dalam dua bentuk:

  • tablet oval dengan 150 miligram bahan aktif, disalut dengan kulit putih, dengan cetakan huruf "C" di satu sisi, dan nombor "63" di sisi lain;
  • tablet oval dengan 300 miligram bahan aktif, disalut dengan kulit putih, dengan cetakan huruf "C" di satu sisi, dan nombor "64" di sisi lain.

Tindakan farmakologi

Ubat antiviral. Ia mempunyai aktiviti yang tinggi terhadap retrovirus dan virus immunodeficiency manusia (HIV).

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Apabila bahan aktif dadah memasuki sel manusia, dengan penyertaan kinase sel, ia fosforilasi, menghasilkan turunan 5-trifosfat, yang menghalang ketergantungan DNA dan RNA transkripase terbalik HIV dan membawa kepada penggantian replikasi virus. Bahagian derivatif yang dicipta bertindak bukan sahaja sebagai perencat, tetapi juga sebagai substrat untuk transkripase virus yang terbalik. Pembentukan sel DNA yang dijangkiti disekat oleh penggabungan fosfat lamivudine ke rantai molekulnya, yang kemudiannya pecah. Interaksi lamivudine-5-triphosphate dengan transkrip HIV adalah seratus kali lebih kuat daripada dengan α-polimerase sel manusia.

Bahan aktif ubat itu aktif terhadap virus yang tahan zidovudin virus imunisasi manusia. Apabila ia diambil oleh pesakit yang belum pernah menerima rawatan antiretroviral, menggabungkan dengan Zinovudine, ia memperlambat pengembangan daya tahan organisme kepada Zinovudine. Lamivudine sedikit menghalang sel-sel prekursor sumsum tulang, dan mempunyai kesan sitotoksik pada lymphocyte dan sel-sel makrofag monosit, serta limfosit darah perifer kurang ketara daripada Zinovudin.

Ketersediaan bio bahan ini adalah 80-86%. 36% terikat kepada protein plasma. Dikeluarkan tidak berubah dengan air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet lamivudin digunakan:

  • dengan virus imunodefisiensi (HIV) pada kanak-kanak dan orang dewasa;
  • dalam hepatitis B kronik virus (CVH B) pada pesakit yang berusia lebih 16 tahun terhadap latar belakang replikasi HBV.

Boleh digabungkan dengan ubat-ubatan antiretroviral lain.

Contraindications

Jangan ambil dengan sensitiviti meningkat kepada bahan aktif Lamivudina.

Kesan sampingan

Ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan ini:

  • sakit kepala;
  • jangkitan saluran pernafasan;
  • amalan umum;
  • mual;
  • peningkatan keletihan;
  • muntah;
  • menurun selera makan;
  • cirit birit;
  • peningkatan aktiviti transaminase hati;
  • kesakitan dan ketidakselesaan di rantau epigastrik.

Lavimudin, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Lamivudin mengambil 300 mg sehari. Ia boleh menjadi satu tablet dengan 300 miligram bahan aktif, atau dua dengan 150 miligram pada waktu pagi dan petang. Perlu diambil di dalam, antara makanan atau semasa makan. Lamivudin dan Zidovudine sering ditetapkan secara serentak. Dengan berat di bawah 50 kilogram, dos boleh dikurangkan.

Berlebihan

  • mual;
  • kelemahan;
  • muntah;
  • peningkatan kesan sampingan.

Tiada data mengenai kes-kes yang berlebihan yang teruk. Kes maut tidak. Sekiranya berlebihan, rawatan biasa digunakan untuk kes-kes seperti: lavage gastrik dan pemantauan fungsi-fungsi penting.

Interaksi

Dengan penggunaan serentak dengan Trimethoprim, kepekatan lamivudine meningkat dalam darah.

Pentadbiran serentak dengan Zalcitabine, Stavudine, Isoniazid, Didanosine dan Dapsone meningkatkan risiko mengembangkan neuropati periferal, dan dengan sulfonamides, didanosine dan zalcitabine meningkatkan risiko pankreatitis.

Apabila diambil serentak dengan Zidovudine, tempoh tindakannya meningkat sebanyak 13 peratus, dan kepekatan maksimum dalam plasma darah - sebanyak 28 peratus. Zidovudine tidak menjejaskan bioavailabiliti dan kepekatan lamivudine.

Syarat jualan

Anda boleh membeli pil hanya dengan preskripsi.

Syarat penyimpanan

Simpan dalam bungkusan asal dalam keadaan kering dan tidak dapat dicapai oleh anak-anak, pada suhu udara tidak melebihi 30 darjah Celcius.

Hidup rak

5 tahun dari tarikh pengeluaran. Jangan ambil selepas tarikh tamat tempoh.

Analog

  • Virola;
  • Zeffix;
  • Lamivir;
  • Epivir;
  • Zidovudine;
  • Retrovir;
  • Zidolam.

Abacavir dan Lamivudin juga analog dengan bahan aktif yang sama.

Ulasan mengenai Lavimudine

Hari ini, ubat gabungan seperti Combivir (lamivudine + zidovudine) lebih biasa digunakan, kerana ia lebih berkesan. Apabila merawat HIV, gabungan yang paling banyak digunakan ialah Kaletra + Lamivudin + Abacavir.

Harga Lamivudina, di mana untuk membeli

Beli Lamivudin di Rusia boleh dengan kos sebanyak 2,200 rubel. Di Ukraine, harga Lamivudin berkisar antara 1367 hingga 9961 Hryvnia. Gabungan dadah, misalnya, Combivir (Lamivudin + Zidovudine) menelan kos sebanyak 24,000 Hryvnia.

Amiviren di Moscow

Arahan

Ejen antiviral, nukleosus inhibitor transkripase terbalik. Memasuki sel, ia dimetabolisme menjadi 5-trifosfat, yang menghalang transkripase HIV yang terbalik, yang membawa kepada perencatan replikasi virus. Ia aktif menentang strain tahan zidovudine, dan apabila digunakan bersama dengannya, ia memperlambat pengembangan rintangan virus ke zidovudine (pada pesakit yang tidak pernah dirawat sebelumnya). Ia mempunyai indeks terapeutik yang lebih tinggi daripada zidovudine (lebih lemah daripada zidovudine, menghalang sel-sel prekursor sumsum tulang, dan juga mempunyai kesan sitotoksik yang kurang ketara pada limfosit darah periferal, limfosit dan sel-sel sel monophytes). Sedikit memberi kesan kepada metabolisme deoxynucleotides selular dan kandungan DNA dalam mitokondria sel utuh.

Lamivudine sangat aktif terhadap virus hepatitis B (HBV) dalam semua sel sel yang dikaji dan dalam semua haiwan yang dijangkiti secara eksperimen.

Rawatan jangkitan HIV pada orang dewasa dan kanak-kanak (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan ubat antiretroviral yang lain).

Hepatitis B virus kronik terhadap latar belakang replikasi HBV pada pesakit berumur 16 tahun ke atas.

Di bahagian sistem penghadaman: rasa sakit dan ketidakselesaan di rantau epigastrik, loya, muntah, cirit-birit, kehilangan selera makan, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.

Dari sisi sistem saraf pusat: keletihan, sakit kepala.

Di bahagian sistem pernafasan: jangkitan saluran pernafasan.

Lain: malaise umum.

Walaupun tidak ada petunjuk teratogenik langsung dan perubahan dalam fungsi pembiakan, lamivudine harus digunakan semasa mengandung hanya selepas penilaian yang teliti tentang manfaat yang diharapkan dan potensi risiko kesan sampingan.

Jika perlu, gunakan lamivudine semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Dengan penggunaan lamivudine serentak meningkatkan tempoh zidovudine sebanyak 13%, dan Cnyamaks dalam plasma darah - sebanyak 28%. Zidovudine tidak menjejaskan farmakokinetik lamivudine.

Sinergi telah diperhatikan dengan zidovudine dan agen antiviral lain yang digunakan dalam rawatan jangkitan yang disebabkan oleh HIV mengenai replikasi HIV dalam budaya sel.

Dengan penggunaan serentak dengan didanosine, sulfonamides, zalcitabine meningkatkan risiko pankreatitis.

Dengan penggunaan serentak dengan dapsone, didanosis, isoniazid, stavudine, zalcitabine meningkatkan risiko mengembangkan neuropati periferal.

Trimethoprim meningkatkan kepekatan lamivudine dalam plasma darah.

Pembetulan rejimen dos pada pesakit dengan fungsi hati terjejas tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami sirosis yang teruk yang disebabkan oleh virus hepatitis B, memandangkan risiko penyakit yang diperparah selepas pemberhentian lamivudine.

Dengan berhati-hati digunakan untuk pelanggaran buah pinggang. Apabila QA kurang daripada 50 ml / min, pelarasan dos diperlukan.

Dengan berhati-hati digunakan untuk pelanggaran buah pinggang. Apabila QA kurang daripada 50 ml / min, pelarasan dos diperlukan.

Memandangkan lamivudine dikeluarkan secara eksklusif oleh buah pinggang, pembetulan rejimen dos pada pesakit dengan fungsi hati terjejas tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami sirosis yang teruk yang disebabkan oleh virus hepatitis B, memandangkan risiko penyakit yang diperparah selepas pemberhentian lamivudine.

Lamivudine tidak digunakan dalam kombinasi dengan zidovudine untuk neutropenia (jumlah neutrophil kurang daripada 750 / μl) atau anemia (hemoglobin kurang daripada 7.5 g / dl atau 4.65 mmol / l).

Jika sakit perut, mual, muntah atau peningkatan tahap enzim pankreas dalam plasma darah, lamivudin perlu dihentikan dan kegunaannya tidak boleh diteruskan sehingga diagnosis pankreatitis dikecualikan.

Penggunaan lamivudine tidak menghalang kemungkinan jangkitan melalui hubungan seksual atau melalui darah.

Semasa tempoh rawatan harus diingat kemungkinan jangkitan sekunder.

Gunakan dalam pediatrik

Pengalaman dengan lamivudine pada kanak-kanak di bawah umur 3 bulan hilang. Pada kanak-kanak yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosakkan, pembetulan rejimen dos dalam bahagian yang sama seperti pada orang dewasa adalah disyorkan.

Ulasan mengenai Lamivudin-Teva

Kami mengambil ulasan sebenar Lamivudin-Teva, yang diterbitkan pengguna kami. Selalunya, semakan itu ditulis oleh ibu-ibu pesakit muda, tetapi mereka juga menggambarkan sejarah peribadi penggunaan ubat itu sendiri.

Rawatan jangkitan HIV pada orang dewasa dan kanak-kanak (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan ubat antiretroviral yang lain). Hepatitis B virus kronik terhadap latar belakang replikasi HBV pada pesakit berumur 16 tahun ke atas.

Bercakap

1 l kefir benar-benar membantu saya pada siang hari (Tevye atau Izbenka). pil, doktor berkata tidak minum, 2 minggu yogurt dan diluluskan)

Dia mengambil Siofor, mual dan pening, tidak ada hasilnya. Kemudian dia mengambil Metformin-teva, mual pada hari-hari pertama. Tetapi saya segera diberitahu untuk mengambilnya selepas makan. Dengan cepat membantu, dengan cara)))

Anda boleh. Baik untuk saya Gaviscon membantu. Terdapat tertulis dalam arahan berapa maksimum. Sekarang dari Teva ubat baru telah muncul. Tanya ahli farmasi di farmasi.

Fluconazole-Teva adalah kontraindikasi semasa mengandung dan menyusu. http://www.eapteka.ru/goods/drugs/antimycotic/?id=213632 Persiapan Fluconazole semasa kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi. Daripada tablet, hanya Pimafucin yang boleh digunakan. Betadine dan iodoksida diluluskan untuk penggunaan ubat-ubatan topikal (dibenarkan pada trimester pertama, digunakan dengan berhati-hati dalam 2-3 trimester, kerana iodin yang terkandung dalam persediaan boleh menjejaskan fungsi tiroid.

Drotaverinteva membantu saya. Dua tablet tiga kali sehari. Tetapi kemahiran tox adalah kuat.

Saya dan perempuan mempunyai osteoporosis. Dia melahirkan pada bulan Disember 2012. Pada bulan Februari 2013, saya mula bangkit ketika saya memakai anak saya. Kesakitan semakin meningkat. Suatu pagi saya bangun, bergerak 3 meter dan jatuh, di belakang terdapat tembakan yang paling dahsyat sepanjang tulang belakang dan sampai ke kepala. Dia juga berbaring sehingga dia mengajar dirinya untuk mengawal, dan sekurang-kurangnya entah bagaimana berjalan, supaya tidak jatuh. Para doktor berlari untuk masa yang lama. Diagnosis dibuat hanya pada pertengahan bulan April 2013. Terdapat 2 fraktur pemampatan di rantau lumbosacral. Tahun melihat Tevanat, Kal.

Saya mencairkan panthenol teva selepas mencuci setiap, ia juga membantu kami, tetapi, malangnya, selepas lampin semula, walaupun jika dibilas.

Katyusha begitu bermakna. atas nasihat teman wanita saya di BB, Polenki. Saya membeli kosmetik Israel yang indah untuk wanita hamil sebagai BABY TEVA, saya memesan di sini: http://odetta.ru/catalog/ Saya juga menggunakan minyak untuk mencegah tanda-tanda peregangan (di perut!) WELEDA. Untuk dada saya, saya TIDAK BANTU APA-APA SAYA (((((((Semuanya berada dalam ketegangan.) (Paling penting, apabila perutnya tercalar, kerana ia tumbuh tidak mencukupi dengan kuku anda.

Terdapat jus 2 liter di kedai-kedai TEVA, di Rusia ada, di kraynyak dan segar akan pergi! Ia membantu!

Saya bermula pada 1 B. pada 6-7 minggu dan sehingga 12-13 tentang kuat. dan kemudian kadang-kadang mual, tetapi tidak begitu! Saya bangun pada waktu pagi dan secara khusus minum segelas air untuk merampas. kerana jika tidak, saya akan muntah di suatu tempat di sepanjang jalan. yang paling dahsyat ialah pengangkutan. Saya tidak pergi dengan bas ulang-alik, saya terpaksa pergi di jalan raya, lebih baik dengan bas. ia membantu saya makan sesuatu pada waktu pagi tanpa keluar dari katil! dan biasanya cuba makan sesuatu. biskut, epal. akan kurang sakit! masih mendengar bahawa di kedai-kedai Tev.

Kami hanya dibantu oleh Baby Beba Teva (Israel), walaupun ia tidak dijual di semua farmasi - saya mengambilnya melalui Internet. Tetapi ia benar-benar membantu - Saya memeriksa diri saya (saya mempunyai 3 gigi mendaki gigi)

Saya minum kalsium pada permulaan kehamilan. Tetapi masa saya sudah tiba. Saya diberitahu oleh seorang doktor gigi untuk mengambil kursus sekali setiap 6 bulan, alpha D3 Teva atau Alfadol. Mereka membantu saya banyak dan itu, tetapi ada dikatakan tentang kehamilan bahawa jika terdapat kalsium yang mencukupi di dalam badan, boleh ada kelebihan dan.

Oh, masalah yang dahsyat 23 tahun sebelum mengandung saya sukar bersukan, semasa hamil, peregangan mula muncul dari kekurangan beban, pada awalnya tidak begitu ketara seperti rentetan, tetapi hanya mimpi buruk. Saya telah melalui, walaupun suami saya yakin, semuanya akan lulus ( (Sudah tentu, saya fikir, saya akan memberi diri saya wajah, saya akan bawa diri saya untuk membentuk. Baiklah, baiklah kanak-kanak, lampin, makan, kurang tidur) Masa bukanlah sesuatu yang tidak disenangi oleh seorang yang sayang untuk seorang kanak-kanak.

Zink sangat cepat membantu saya untuk menyelesaikan beberapa masalah sekaligus. Pertama, herpes pergi. Siapakah yang menyeksa saya selama hampir 2 tahun - setiap dua minggu ada kambuh. Saya perhatikan bahawa virus itu diaktifkan dengan perubahan dalam latar belakang hormon - sebaik sahaja satu fasa digantikan oleh yang lain - herpes mengerikan melompat keluar dan menyebarkan seluruh hidung kepada saya. Ovulasi telah datang - herpes! Bulan bulanan akan datang - herpes! Tiada apa-apa yang membantu saya ((((((((((Zinc ditetapkan sebulan dan herpes pergi) Ttt - selama tiga bulan tidak ada kambuh lagi.

Ubat berikut telah dikembangkan dari virus dan hanya membantu 1. Persiapan yang berkesan terhadap beberapa virus dari kumpulan herpes: A) Herpes virus 1 dan jenis 2 - acyclovir, valacyclovir, famciclovir. B) Virus Varicella-Zoster (jenis 3) - ubat yang serupa. Dilantik dengan cacar air pada remaja dan dewasa, serta dalam jangkitan yang teruk pada kanak-kanak. B) Cytomegalovirus (jenis 5) ialah ganciclovir, valganciclovir dan foscarnet. 2. Hepatitis B kronik dan C. Keberkesanan ubat.

Dan anda tidak mencuba ubat-ubatan seperti "Sumemegren" atau "Sumatreptanteva" Cara yang baik untuk menyingkirkan serangan, apalagi, ubat-ubatan khusus untuk migrain dan mereka dijual tanpa preskripsi.

Saya menyelamatkan sedikit dan mengambil panthenol-teva, bepanten yang sama, tetapi lebih murah. Dan sekarang saya jumpa pantoderm. Ia membantu banyak!

Amiviren (Amiviren) - arahan penggunaan

Nama antarabangsa - amiviren

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet, filem bersalut putih, bulat, biconvex; pada bahagian silang - tablet warna, putih atau putih dengan naungan kekuningan. 1 tablet mengandungi 150 mg lamivudine.

Pengeluar: natrium karboxymethyl starch (Primogel) - 6.6 mg, kanji pregelatinized - 6 mg, silikon dioksida koloid (A-300 gred A-300) - 0.75 mg, magnesium stearate - 1.65 mg, selulosa mikrocrystalline - 165 mg.

Komposisi shell filem: "selesai shell filem larut air" - 7.5 mg (hidroksypropylmethylcellulose (hypromellose) - 25%, copovidone - 22.5%, polietilen glikol 6000 (macrogol 6000) - 9.5%, triglyceride acrylic / capric acid -, titanium dioksida - 25%).

Tablet, filem bersalut putih, bulat, biconvex; pada bahagian silang - tablet warna, putih atau putih dengan naungan kekuningan. 1 tablet mengandungi lamivudine 300 mg.

10 buah. - pek jalur lepuh (1) - pek kadbod.
10 buah. - pek lepuh (2) - pek kadbod.
10 buah. - pek lepuh (3) - pek karton.
10 buah. - pek jalur lepuh (5) - pek kadbod.
10 buah. - pek lepuh (6) - pek kadbod.
10 buah. - pek lepuh (10) - pek kadbod.
60 pcs. - tin polimer (1) - kotak kadbod (untuk hospital).
100 keping - tin polimer (1) - kotak kadbod (untuk hospital).

Kumpulan klinik-farmakologi

Ubat antiviral yang aktif menentang HIV.

Kumpulan farmaseutikal dan terapeutik Amiviren

Ejen antiviral [HIV].

Tindakan farmakologi

Ejen antiviral, nukleosus inhibitor transkripase terbalik.

Memasuki sel, ia dimetabolisme menjadi 5-trifosfat, yang menghalang transkripase HIV yang terbalik, yang membawa kepada perencatan replikasi virus. Ia aktif menentang strain tahan zidovudine, dan apabila digunakan bersama dengannya, ia memperlambat pengembangan rintangan virus ke zidovudine (pada pesakit yang tidak pernah dirawat sebelumnya). Ia mempunyai indeks terapeutik yang lebih tinggi daripada zidovudine (lebih lemah daripada zidovudine, menghalang sel-sel prekursor sumsum tulang, dan juga mempunyai kesan sitotoksik yang kurang ketara pada limfosit darah periferal, limfosit dan sel-sel sel monophytes).

Sedikit memberi kesan kepada metabolisme deoxynucleotides selular dan kandungan DNA dalam mitokondria sel utuh. Lamivudine sangat aktif terhadap virus hepatitis B (HBV) dalam semua sel sel yang dikaji dan dalam semua haiwan yang dijangkiti secara eksperimen.

Farmakokinetik

Cepat diserap dari saluran pencernaan. Bioavailabiliti adalah 80-88%. Cmax dalam plasma dicapai 1 h selepas pentadbiran. Lamivudin menembusi BBB, penghalang plasenta. Mengikat protein plasma - 36%. Bertumpu oleh fosforilasi untuk membentuk 5-trifosfat. T1 / 2 - 5-7 jam 68-71% dikumuhkan dalam urin tidak berubah.

Rawatan jangkitan HIV pada orang dewasa dan kanak-kanak (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan ubat antiretroviral yang lain).

Hepatitis B virus kronik terhadap latar belakang replikasi HBV pada pesakit berumur 16 tahun ke atas.

Rejimen dos dan kaedah permohonan

Rejimen dos dan rawatan ditetapkan berdasarkan bukti.

Kesan Sampingan Amiviren

Di bahagian sistem pernafasan: jangkitan saluran pernafasan.

Di bahagian sistem penghadaman: rasa sakit dan ketidakselesaan di rantau epigastrik, loya, muntah, cirit-birit, kehilangan selera makan, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.

Dari sisi sistem saraf pusat: keletihan, sakit kepala.

Lain: malaise umum.

Contraindications

Hypersensitivity to lamivudine.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Walaupun tidak ada petunjuk teratogenik langsung dan perubahan dalam fungsi pembiakan, lamivudine harus digunakan semasa mengandung hanya selepas penilaian yang teliti tentang manfaat yang diharapkan dan potensi risiko kesan sampingan.

Jika perlu, gunakan lamivudine semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang

Dengan berhati-hati digunakan untuk pelanggaran buah pinggang. Apabila QA kurang daripada 50 ml / min, pelarasan dos diperlukan.

Permohonan pelanggaran hati

Pembetulan rejimen dos pada pesakit dengan fungsi hati terjejas tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami sirosis yang teruk yang disebabkan oleh virus hepatitis B, memandangkan risiko penyakit yang diperparah selepas pemberhentian lamivudine.

Penggunaan dadah pada kanak-kanak

Pengalaman dengan lamivudine pada kanak-kanak kurang daripada 3 bulan hilang. Pada kanak-kanak yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosakkan, pembetulan rejimen dos dalam bahagian yang sama seperti pada orang dewasa adalah disyorkan.

Arahan khas untuk kemasukan

Dengan berhati-hati digunakan untuk pelanggaran buah pinggang. Apabila QA kurang daripada 50 ml / min, pelarasan dos diperlukan.

Memandangkan lamivudine dikeluarkan secara eksklusif oleh buah pinggang, pembetulan rejimen dos pada pesakit dengan fungsi hati terjejas tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami sirosis yang teruk yang disebabkan oleh virus hepatitis B, memandangkan risiko penyakit yang diperparah selepas pemberhentian lamivudine.

Lamivudine tidak digunakan dalam kombinasi dengan zidovudine untuk neutropenia (jumlah neutrophil kurang daripada 750 / μl) atau anemia (hemoglobin kurang daripada 7.5 g / dl atau 4.65 mmol / l).

Jika sakit perut, mual, muntah atau peningkatan tahap enzim pankreas dalam plasma darah, lamivudin perlu dihentikan dan kegunaannya tidak boleh diteruskan sehingga diagnosis pankreatitis dikecualikan.

Penggunaan lamivudine tidak menghalang kemungkinan jangkitan melalui hubungan seksual atau melalui darah.

Semasa tempoh rawatan harus diingat kemungkinan jangkitan sekunder.

Gunakan dalam pediatrik

Pengalaman dengan lamivudine pada kanak-kanak kurang daripada 3 bulan hilang. Pada kanak-kanak yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosakkan, pembetulan rejimen dos dalam bahagian yang sama seperti pada orang dewasa adalah disyorkan.

Interaksi Amiviren dengan ubat lain

Dengan penggunaan lamivudine serentak meningkatkan tempoh zidovudine sebanyak 13%, dan Cnyamaks dalam plasma darah - sebanyak 28%. Zidovudine tidak menjejaskan farmakokinetik lamivudine.

Sinergi telah diperhatikan dengan zidovudine dan agen antiviral lain yang digunakan dalam rawatan jangkitan yang disebabkan oleh HIV mengenai replikasi HIV dalam budaya sel.

Dengan penggunaan serentak dengan didanosine, sulfonamides, zalcitabine meningkatkan risiko pankreatitis.

Dengan penggunaan serentak dengan dapsone, didanosis, isoniazid, stavudine, zalcitabine meningkatkan risiko mengembangkan neuropati periferal.

Trimethoprim meningkatkan kepekatan lamivudine dalam plasma darah.

Penggunaan ubat amivirus hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor, keterangan diberikan untuk rujukan!

  • Roaccutane (Roaccutane) - komposisi, perihal ubat, kontraindikasi, kesan sampingan.
  • Propolan edas-150 (Propolan Edas-150) - arahan terperinci, petunjuk - komposisi, perihalan dadah, kontraindikasi, kesan sampingan.
  • Hevert sinusitis (Hevert sinusitis) - arahan untuk digunakan, membantu ubat, komposisi, petunjuk dan kontraindikasi, dos dan kesan sampingan.
  • Polydex (Polydexa) - arahan terperinci, petunjuk - komposisi, perihalan ubat, kontra, kesan sampingan.

Kami juga membaca:

    - Estetik dalam pergigian - sejarah estetik gigi, estetika pada masa yang baru
    - Soalan kanak-kanak: minum atau tidak minum? Berapa banyak air yang boleh diminum kepada kanak-kanak - sama ada kanak-kanak perlu diberi banyak air atau perlu untuk menghadkan tanda-tanda kekurangan bendalir, minuman yang selamat dan sihat
    - Iris. Apa yang menentukan warna mata manusia dan apa yang mempengaruhi warna iris? - tentang iris, yang bergantung warna mata, warna mata dan kualiti orang, sesuatu yang menarik tentang warna mata dan kelihatan
    - Peraturan kejayaan. Pengalaman usahawan - pentingnya mempunyai matlamat strategik dalam kehidupan, pembangunan diri, celik kewangan. Bagaimana untuk merawat diri anda, kesihatan anda, wang, kekayaan, persekitaran. Pada meditasi, pemenuhan keinginan dan undang-undang alam semesta, yang membawa kepada kejayaan

Artikel Seterusnya

Vaksin Hepatitis B

Artikel Yang Berkaitan Hepatitis