Forum Hepatitis

Share Tweet Pin it

Perkongsian pengetahuan, komunikasi dan sokongan untuk orang yang mengalami hepatitis

"Kursus pemulihan"

Moderator: Gudvin

"Kursus pemulihan"

Mesej _Swallows__Lad 23 Dis 2014 10:20

18 tahun
Bermula HTP 12.12.14g. Algeron 110 / Ribovirin 1000 "Bintang Utara"
Pukulan pertama adalah GESTURE! Buat permulaan apabila 5 jam selepas suntikan. Goncang bukanlah kebudak-budakan. Seluruh badan sakit, semua sendi, belakang belakang, leher. Ia menyakitkan untuk mengalihkan pandangan saya dari tekanan. Merasakan bagaimana hati WORKS! Ya, ya! Saya merasakan penguncupan otot jantung, ketiak injap. Suhu meningkat kepada 38.9. Saya mahu tidur tetapi tidak dapat. Dan begitu "kolbasilo" selama 5 jam, kemudian tertidur. Keesokan harinya, suhu adalah dari 36 hingga 37.8, tetapi tanpa gegaran.
Suntikan kedua 19.12.14g. Vashche tanpa belakang hampir sehari, maka suhu meningkat kepada 37.7 Pada waktu malam, kadang-kadang bangun tidur semua basah.
Saya meletakkan pada hari Jumaat, Sabtu, Ahad, makanan tidak naik, saya mendorong melalui kekerasan.
Saya minum vitamin B kumpulan. Saya makan soba, daging, sayur-sayuran, keju kotej.

Kursus Algeron untuk pemulihan


Laman web ini menyediakan maklumat mengenai ubat "Algeron" untuk pakar yang mempunyai pendidikan perubatan yang lebih tinggi atau menengah. Sekiranya anda bukan pakar khusus, kami mengesyorkan anda meninggalkan sumber ini. Jika tidak, BIOCAD tidak bertanggungjawab untuk kemungkinan akibat negatif akibat penggunaan maklumat secara bebas dari laman web ini, tanpa perundingan terlebih dahulu dengan pakar dan / atau doktor yang hadir.

Algeron (INN: ceteginterferon alfa-2b) adalah ubat yang inovatif dari syarikat alpha interferon pegogated BIOCAD untuk rawatan hepatitis C virus kronik, termasuk dalam pesakit HIV-1 yang dijangkiti.

Terapi interferon yang berjaya memerlukan kepatuhan kepada beberapa peraturan, dan kami bersedia untuk menyokong anda di jalan menuju pemulihan.

Dalam rangka program "Kursus pemulihan", anda akan dibantu oleh pakar dalam cara terapi yang selesa.

Tugas utama perkhidmatan sokongan pesakit adalah membimbing pesakit dalam aliran maklumat yang besar mengenai ubat, kemungkinan pengambilannya, perkhidmatan tambahan untuk pesakit, dan cadangan lain.

Panggil Hotline 8 800 2002 142 jika:

1) jika anda ingin menjelaskan maklumat mengenai syarat-syarat pembelian;
2) jika anda ingin mengetahui di mana dan bagaimana anda boleh membeli ubat pada harga terbaik,
3) jika anda ingin mendaftar di portal "Kursus Pemulihan"
4) jika anda ingin meninggalkan permintaan untuk menghubungi pakar dalam cara terapi yang selesa

Tugas pekerjanya adalah untuk memberi anda sokongan yang diperlukan apabila anda memerlukannya, untuk membantu anda dan mempersiapkan anda untuk kesulitan yang mungkin berlaku semasa laluan.
rawatan hepatitis C

© 2011 - 2018
Semua hak kepada bahan tapak
milik syarikat "BIOKAD"

Maklumat di laman web ini tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan dan tidak boleh menjadi pengganti konsultasi sepenuh masa dengan doktor

Algeron

Keterangan pada 30 Julai 2014

  • Nama Latin: Algeron
  • Kod ATX: L03AB
  • Bahan aktif: Pegylated interferon alfa-2b (Cepeginterferon alfa-2b)
  • Pengeluar: JSC "BIOCAD", Rusia

Komposisi

Algeron boleh didapati sebagai penyelesaian subkutan. Satu mililiter mengandungi 200 μg bahan aktif, yang dijadikan interferon alfa-2b pegylated, dan excipients:

  • natrium asetat trihydrate (2,617 mg);
  • Asid asetik glasial kepada pH 5.0;
  • natrium klorida (8 mg);
  • Polysorbate 80 (0.05 mg);
  • disodium edetate dihydrate (0.056 mg);
  • air untuk suntikan (sehingga 1 ml).

Borang pelepasan

Penyelesaian yang jelas untuk suntikan subkutaneus tanpa warna atau dengan sedikit kekuningan.

Algeron boleh didapati dalam tiga format:

  • satu jarum suntikan masing-masing;
  • empat jarum suntikan;
  • satu unit "tiga pek empat jarum suntik."

Tindakan farmakologi

Penggunaan Algeron memberikan kesan immunostimulasi dan antivirus. Mekanisme tindakan dadah, serta kesan biologi dan klinikal penggunaannya, ditentukan oleh aktiviti interferon alpha-2b (peg-IFN alpha-2b) yang dibentuk dengan menggabungkan struktur polimer (polyethylene glycol (PEG)), berat molekulnya 20 kDa) dengan molekul alfa-2b interferon.

IFN alpha-2b diperolehi dengan kaedah biosintesis menggunakan teknologi DNA rekombinan, iaitu artifak DNA manusia buatan, bahagian yang boleh disintesis secara kimia menggunakan reaksi rantai polimerase. Ia juga dihasilkan oleh Escherichia coli strain Escherichia coli, di mana gen interferon manusia diperkenalkan menggunakan kaedah kejuruteraan genetik.

  • imunomodulator;
  • antivirus;
  • tindakan antiproliferatif.

Keberkesanannya terhadap virus adalah kerana keupayaannya untuk mengikat kepada penerima reseptor tertentu. Hasil dari proses ini adalah pelancaran mekanisme kompleks reaksi intraselular tertentu, akibatnya genom virus dan penghasilan protein virus ditekan. Kesan imunomodulasi IFN alpha-2b dinyatakan dengan meningkatkan sifat perlindungan sistem kekebalan tubuh. Tindakan interferon bertujuan untuk:

  • peningkatan sitotoksisiti T-pembunuh dan pembunuh semulajadi lain;
  • aktiviti phagocytic macrophage yang meningkat;
  • pembezaan sel T-pembantu;
  • perlindungan sel T dari kematian sel yang diprogramkan (apoptosis).

Kesan imunomodulator pada mereka yang dirawat oleh Algeron juga disebabkan oleh fakta bahawa interferon mempunyai keupayaan untuk mempengaruhi pengeluaran beberapa sitokin (misalnya, interleukin atau gamma interferon).

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Persiapan yang mengandungi peg-IFN alpha-2b sebagai komponen aktif menimbulkan peningkatan dalam kepekatan protein effector, termasuk neopterin serum, serta 2'5'-oligoadenylate synthetase. Selepas satu pentadbiran penyelesaian suntikan Algeron kepada sekumpulan sukarelawan, mereka menunjukkan kenaikan dos yang bergantung kepada serum neopterin serum. Peningkatan maksimum penunjuk ini diperhatikan 48 jam selepas suntikan. Pengenalan dadah dalam dos mingguan tunggal, sama dengan 1.5 mg setiap 1 kg berat pesakit, memastikan penyelenggaraan dalam serum pesakit yang menderita hepatitis C, tahap konsentrasi neopterin yang tinggi secara konsisten.

Apabila menjalankan eksperimen secara in vitro, aktiviti antiviral IFN alpha-2b yang tidak diubah telah diperhatikan. Kajian telah mengesahkan bahawa sebagai akibat daripada pegilasi molekul alpha-2b IFN:

  • penyerapan dari tapak suntikan melambatkan;
  • peningkatan jumlah pengedaran;
  • pelepasan dikurangkan dengan ketara (yang seterusnya menimbulkan peningkatan lebih sepuluh kali ganda dalam tempoh separuh hayat terminal peg-IFN alpha-2b berbanding dengan jenis IFN alpha-2b yang tidak diubah suai).

Tempoh penghapusan Algeron dari badan melebihi 153 jam, iaitu kira-kira 6.5 hari. Sebagai hasil daripada pentadbiran subkutaneus ubat sekali seminggu kepada pesakit yang menjalani rawatan untuk hepatitis C, peningkatan yang beransur-ansur yang meningkat secara beransur-ansur dalam kepekatan Algeron sehingga minggu kedapan diperhatikan, selepas itu perumpamaan selanjutnya tidak diperhatikan.

Pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, hubungan antara farmakokinetik Algeron dan petunjuk pembersihan kreatinin tidak tetap. Petunjuk kepekatan maksimum peg-IFN alpha-2b, separuh hayat dan AUC meningkat berkadaran dengan keparahan kegagalan buah pinggang. Sekiranya pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk dan sederhana mengalami sebarang kesan sampingan kepada ubat, pemantauan perubatan yang teliti dan penyesuaian dos ke arah pengurangannya adalah disyorkan.

Dengan fungsi hati yang tidak normal pada pesakit yang mengidap jenis hepatitis B atau C, serta sirosis hati, parameter farmakokinetik Algeron kekal tidak berubah berbanding dengan orang yang sihat. Jangan gunakan ubat pada pesakit yang mempunyai tahap disfungsi hati, kerana bagi kumpulan ini farmakokinetik peg-IFN alpha-2b tidak dipelajari.

Parameter farmakokinetik peg-IFN alpha-2b tidak bergantung pada usia pesakit, oleh itu, orang tua tidak perlu menyesuaikan dos Algeron.

Petunjuk untuk digunakan

Pentadbiran Algeron dinasihatkan untuk rawatan bentuk hepatitis C primer kronik pada pesakit yang mempunyai RNA positif virus hepatitis C (HCV), jika mereka tidak didiagnosis dengan gejala penyakit hati decompensated. Rawatan yang paling berkesan dianggap sebagai terapi yang kompleks, yang melibatkan preskripsi ubat IFN-alpha (termasuk peg-IFN alpha-2b) dalam kombinasi dengan ribavirin.

Contraindications

Algeron tidak ditetapkan kepada kumpulan pesakit berikut:

  • Orang yang mempunyai hipersensitiviti terhadap ubat IFN, polietilena glikol (PEG), dan juga dalam mana-mana komponen tambahan Algeron.
  • Pesakit dengan bentuk sirosis hati yang telah diabaikan, di mana jumlah mata pada skala Anak-Pugh sepadan dengan kelas B atau C.
  • Pesakit yang mempunyai urat vena yang berdarah.
  • Pesakit HIV atau hepatitis C yang telah didiagnosis dengan sirosis hati terhadap latar belakang kegagalan hati.
  • Pesakit dengan hepatitis autoimun.
  • Pesakit kencing manis di peringkat dekompensasi.
  • Pesakit dengan hyper- atau hypothyroidism.
  • Pesakit yang telah menandakan perencatan hematopoiesis tulang sumsum. Kanak-kanak, wanita hamil dan menyusui.

Dengan berhati-hati, ubat ini diberikan kepada pesakit yang mengalami gangguan mental, di hadapan disfungsi buah pinggang, orang yang mengidap penyakit jantung dan saluran darah dan penyakit autoimun, serta dalam kombinasi dengan dadah myelotoxic.

Kesan sampingan

Dalam rawatan dengan Algeron, dalam dos yang disyorkan, termasuk dalam kombinasi dengan ribavirin, kesan sampingan adalah ringan atau sederhana dan tidak menyarankan pemberhentian terapi. Yang paling kerap diperhatikan ialah:

  • sakit kepala, kerengsaan, keadaan kemurungan, makmal emosional;
  • mual dan cirit-birit;
  • batuk kering;
  • sakit di sendi, serta sakit pada otot;
  • tindak balas kulit, dinyatakan dalam bentuk peningkatan kekeringan, mengelupas kulit, gatal-gatal dan ruam pada mereka;
  • tindak balas tempatan di tapak suntikan;
  • gejala biasa (demam, asthenia, dan lain-lain);
  • gangguan sistem limfa dan peredaran darah;
  • perubahan dalam parameter makmal.

Secara umum, kejadian reaksi buruk yang tidak diingini bergantung kepada dos Algeron yang diberikan kepada pesakit.

Algeron: arahan untuk penggunaan dan rejimen dos

Penyelesaian suntikan disyorkan untuk disuntik di bawah kulit ke dalam tisu lemak:

  • di bahagian paha (depan paha, kecuali bahagian pangkal paha dan lutut);
  • di kawasan dinding perut anterior (kecuali garis tengah dan kawasan sekitar pusar), berselang-seli dengan tapak suntikan.

Ia dianggap optimum untuk membuat suntikan pada waktu tidur. Terapi diresepkan oleh doktor yang hadir, sepanjang keseluruhan rawatan, pesakit mesti diawasi oleh seorang pakar yang mempunyai pengalaman merawat hepatitis C.

Ubat ini diberikan sekali seminggu pada kadar 1.5 μg untuk setiap kilogram berikutnya berat badan pesakit. Adalah penting untuk diingat bahawa setiap botol dan setiap jarum suntikan hanya bertujuan untuk kegunaan tunggal. Ia juga dilarang masuk ke Algeron secara intravena.

Tempoh terapi, serta keperluan untuk menyesuaikan rejimen dos, ditentukan bergantung kepada genotip virus, kejadian kesan sampingan dan keterukannya, petunjuk ujian darah, kehadiran atau ketiadaan disfungsi organ-organ dan sistem dalaman (khususnya, hati, ginjal, sistem saraf).

Berlebihan

Apabila dos Algeron terlampaui, tiada kesan serius yang dikenal pasti untuk pesakit. Khususnya penggunaan tidak sengaja dos double peg-IFN alpha-2b tidak menimbulkan permulaan gejala overdosis dan mabuk badan. Untuk menghapuskan tindak balas yang tidak diingini tidak memerlukan campur tangan perubatan dan penarikan dadah.

Arahan Algeron menunjukkan terdapat perihalan kes overdosis yang telah diperhatikan selepas suntikan suntikan selama 2 hari berturut-turut tanpa mengekalkan selang mingguan, serta selepas suntikan penyelesaian setiap hari selama satu minggu. Walau bagaimanapun, tiada pesakit yang serius atau mengancam nyawa yang memberi kesan kepada rawatan itu direkodkan. Ubat tidak mempunyai penawar yang spesifik.

Interaksi

Gabungan peg-IFN alpha-2b dan ubat Ribavirin tidak menjejaskan interaksi farmakokinetik. Semasa rawatan dengan peg-IFN alpha-2b, tiada kesan pada:

  • farmakokinetik tolbutamide;
  • farmakokinetik mefenitoin;
  • farmakokinetik debrisoquine;
  • farmakokinetik dapsone;
  • aktiviti cytochrome P450 isoenzim CYP1A2 dan CYP3A4;
  • Aktiviti N-asetiltransferase.

Walau bagaimanapun, dalam kes ini:

  • aktiviti cytochrome P450 CYP2C8 / C9 dan cytochrome CYP2D6 meningkat (untuk sebab ini, ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang menjalani rawatan dengan ubat lain, di mana isoenzim ini mengambil bahagian dalam biotransformasi);
  • aktiviti isoenzyme 1A2 sistem cytochrome P450 adalah menghalang;
  • kawasan di bawah lengkung Theophylline AUC meningkat;
  • tahap purata peningkatan metabolit metadon;
  • meningkatkan kemungkinan asidosis laktik pada pesakit HIV yang menjalani terapi HAAP.

Syarat jualan

Di rantai farmasi, Algeron boleh didapati di preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dalam perlindungan yang terlindung dari sinar matahari dan dari jangkauan anak-anak, memerhatikan rezim suhu dari 2 hingga 8 derajat. Dilarang membekukan botol dengan larutan Algeron.

Hidup rak

Ubat itu mengekalkan sifat farmakologinya selama dua tahun. Penggunaan selepas tarikh tamat tempoh adalah dilarang.

Algerone Ulasan

Banyak kajian dan ulasan pesakit tentang Algerone yang tersisa di forum menunjukkan bahawa penggunaan dadah peg-IFN alpha-2b sebagai sebahagian daripada terapi kompleks sekarang sepatutnya dianggap "standard emas" rawatan. Walaupun keberkesanan rawatan bergantung terutamanya kepada genotip virus, namun prestasinya berada dalam lingkungan antara 50 hingga 90%. Jadi, - dan ulasan tentang Algerone adalah bukti ini - tindak balas virologi yang berterusan dicapai di lebih daripada 80% pesakit dengan genotip kedua dan ketiga virus hepatitis C dan hampir 70% daripada pesakit dengan virus hepatitis C genotip pertama.

Analog Algeron adalah ubat Pegasys, yang telah lama dianggap sebagai standard yang diiktiraf dalam rawatan hepatitis C. Namun, memilih antara Pegasys dan Algeron, kebanyakan pesakit lebih suka yang terakhir. Dan ini tidak kurang kerana hakikat bahawa rawatan dengan produk JSC "BIOKAD" jauh lebih murah.

Satu lagi kelebihan yang memihak kepada Algeron ialah, sejak tahun 2013, syarikat pengilang mengumumkan pelancaran program sosial "Kursus untuk Pemulihan", di mana pesakit yang tidak menerima sokongan kewangan daripada bajet negeri disokong. Melaksanakan projek ini, syarikat "BIOKAD" telah mewujudkan jaringan sosial untuk orang dengan hepatitis C dan dengan segala cara berusaha untuk memusnahkan stereotaip yang penyakit itu semata-mata masalah kumpulan asosial. Dengan menyambung kepada program sokongan, pesakit mendapat peluang untuk membeli Algeron pada harga yang 35-50% lebih rendah daripada purata pasaran.

Harga Algeron

Anda boleh membeli Algeron di Moscow dari 1 Julai 2013. Dengan membeli ubat dalam rantai farmasi berlesen, pesakit dengan hepatitis C secara serentak dihubungkan dengan sistem diskaun kumulatif, yang membolehkan untuk mengurangkan harga Algeron sebanyak 5-55%.

Program sokongan
pesakit

dengan kanser, autoimun dan penyakit berjangkit

Perhatian! Tapak ini HANYA satu sumber maklumat percuma yang membantu anda mencari produk dalam farmasi berlesen, yang beroperasi secara sah. Laman ini tidak menjalankan jarak dan perdagangan lain dalam ubat-ubatan dan barangan lain.

Semua isu yang berkaitan dengan pembelian ubat-ubatan dan produk-produk lain mesti dialamatkan ke farmasi di mana anda bersedia untuk membeli ubat tersebut.

Kursus pemulihan adalah program sokongan pesakit yang dilaksanakan oleh BIOCAD sebagai elemen tanggungjawab sosial syarikat kepada pesakit Rusia, tujuannya adalah untuk membantu individu dalam membeli produk yang dihasilkan oleh syarikat pada harga istimewa. Laman ini, yang disokong oleh syarikat itu, membantu pesakit yang, untuk satu sebab atau yang lain, tidak menerima rawatan yang diperlukan di institusi perubatan, mencari dan menyimpan dadah dalam farmasi berlesen, yang sah. Harga khas yang ditunjukkan dalam projek itu tidak dan tidak boleh dianggap sebagai rujukan bagi tujuan pemerolehan awam mengikut Undang-Undang Persekutuan "Mengenai sistem kontrak dalam bidang perolehan barangan, kerja, perkhidmatan untuk keperluan negeri dan perbandaran" bertarikh 05.04.2013 N 44-ФЗ.

Semua maklumat dari tapak program bukanlah tawaran awam dan / atau panggilan untuk bertindak.

Program BIOCAD "Kursus Pemulihan" dengan farmasi "Diolla"

Kepada siapa ubat keutamaan yang disediakan untuk pemulihan?

BIOCAD, bersama dengan rakan perniagaannya, farmasi Diolla, sedang melaksanakan program sokongan sebagai tanggungjawab sosial kepada pesakit di Rusia. Laman web "Kursus Pemulihan" bertujuan untuk mereka yang, atas pelbagai sebab, tidak dapat menerima bantuan dadah di institusi perubatan, klinik dan hospital penyakit berjangkit, pusat kanser di perbelanjaan awam.
Kami datang ke bantuan pesakit yang telah kehilangan segala harapan pemulihan, apabila tidak ada apa-apa untuk membayar ubat mahal dan kemoterapi, dan tidak menerima bantuan dari negeri ini.

Apa ubat yang boleh dibeli pada harga istimewa?

Ubat-ubatan boleh dirizabkan di laman web dan diperoleh di farmasi "Diolla" untuk rawatan penyakit dengan diagnosis hepatitis C dan pesakit kanser yang telah ditetapkan ubat berikut:

  • Ubat antiviral untuk hepatitis (tersedia)

Laman ini tidak menjual ubat, di sini mereka hanya menyimpan ubat untuk membeli pada harga istimewa di farmasi "Diolla", mendapatkan nasihat daripada pakar perubatan.

Algeron: arahan untuk digunakan

Algeron - persediaan perubatan untuk memerangi hepatitis C, termasuk pesakit HIV. Ia mempunyai kesan anti-virus dan imunomodulator.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini dibangunkan untuk rawatan hepatitis C yang baru dibangunkan di peringkat kronik, termasuk pesakit HIV (dengan syarat virus itu adalah koinfeksi yang stabil dan tidak ada penguraian hati).

Terapi Hepatitis C adalah sebahagian daripada sistem insurans kesihatan wajib. Pesakit boleh menerima rawatan percuma, dengan syarat ia memenuhi keperluan mandatori (umur 18 hingga 65 tahun, disahkan oleh biopsi fibrosis hati, disahkan oleh kecacatan psikiatri kecenderungan bunuh diri, keputusan positif ujian makmal). Dalam setiap kes, keputusan rawatan percuma dibuat oleh doktor.

Komposisi dadah

Bahan aktif ubat - cepeginterferon alfa-2b. Dalam satu mililiter larutan kandungannya adalah 200 μg. Komponen lain:

  • Sodium acetate trihydrate - 2617 μg
  • Natrium klorida - 8000 mcg
  • PET 80 - 50 mcg
  • Disodium edetate dihydrate - 56 μg
  • Air - kira-kira 1 ml
  • Asid asetik.

Sifat ubatan

Kesan terapeutik ubat antiviral dicapai kerana komponen aktifnya - interferon alpha-2b.

Bahan ini mempunyai sifat anti-virus, imunomodulator yang kuat. Di samping itu, ia menghalang pembentukan sel yang meningkat, pertumbuhan tisu yang dijangkiti. Akibat daripada tindakan ubat itu, sel-sel yang terjejas secara selektif ditekan, pembentukan protein virus baru perlahan atau dihentikan. Pada masa yang sama, tindak balas sistem imun dipertingkatkan, bilangan sel EC meningkat, dan aktiviti makrofaj meningkat.

Borang pelepasan

0.4 ml: (1 pc.) - 4912 rubel, (4 pcs.) - 20304 rubel. 0.5 ml (1 pc.) - 4642 rubel, (4 pcs.) - 18665 rubel. 0.6 ml (1 pc.) - 5129 rubel, (4 buah.) - 20244 rubel. 0.8 ml (1 pc.) - 5728 rubel, (4 pcs.) - 23244 rubel. 1 ml (1 pc.) 5600 gosok. (4 pcs.) - 22263 gosok.

Ubat ini dibuat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan subkutaneus - cecair yang jelas yang tidak mempunyai warna, atau dicat dalam warna kuning pucat.

Ubat ini dibungkus dalam jarum suntikan 3 komponen yang terbuat dari kaca berwarna tanpa telus, atau dalam botol bahan yang sama, ditutup dengan penutup, ditutup dengan lapisan aluminium.

Penyelesaian dalam jarum suntikan boleh dibekalkan dalam 0.4, 0.5, 0.6, 0.8 dan 1 ml, dalam botol - 1 ml.

Alat ini memasuki rangkaian farmasi 1 atau 4 jarum suntik dalam satu pek kadbod dengan arahan, atau 1 atau 4 botol dalam pek dengan anotasi yang disertakan.

Kaedah permohonan

Arahan suntikan Algeron untuk penggunaan mengesyorkan dilakukan di kawasan dinding perut atau paha anterior, tidak membenarkan suntikan setiap kali dalam satu tempat. Mereka perlu ganti setiap kali. Suntikan ditadbir oleh pekerja kesihatan yang mempunyai pengalaman bekerja dengan pesakit hepatitis C, kursus terapi dipantau oleh seorang doktor. Suntikan (atau botol) dengan produk perubatan hanya bertujuan untuk kegunaan tunggal. Ubat tidak boleh bercampur dengan ubat-ubatan lain atau dimasukkan ke dalam jarum suntikan, yang disuntik dengan produk perubatan lain.

Dos ditentukan untuk setiap pesakit secara individu. Secara purata, diandaikan bahawa dengan regimen rawatan gabungan dengan Ribavirin, jumlah Algeron dikira berasaskan nisbah 1.5 mgk bahan aktif per kilogram berat badan.

  • Prosedur ini dilakukan sekali seminggu, masa yang optimum - sebelum waktu tidur.
  • Sebelum prosedur itu diperlukan untuk membasmi tangan.
  • Keluarkan dari peti sejuk persediaan perubatan dan biarkan ia hangat secara semula jadi. Sekiranya terdapat pemeluwapan pada permukaan instrumen perubatan, tunggu sehingga hilang.
  • Sekiranya penggantungan telah terbentuk dalam penyelesaian, warna telah berubah, atau terdapat kerosakan (keretakan) pada jarum suntik, alat ini tidak boleh digunakan. Ia harus diganti.
  • Buat suntikan di lokasi yang dipilih dari pinggul atau abdomen - ia harus longgar, bebas dari sendi, ujung saraf, saluran darah, anjing laut.

Tempoh perjalanan suntikan bergantung kepada banyak petunjuk, termasuk genotip virus:

  • HCV 1. Minggu ke-12 adalah penting dalam rawatan hepatitis C oleh Algeron: jika pada masa ini beban menular telah hilang atau berkurang, maka petunjuk-petunjuk dari respon virologi awal menunjukkan trend positif dan menunjukkan prognosis yang baik untuk terapi. Dalam kes ini, ubat dipanjangkan selama 9 bulan lagi. Sekiranya pada minggu ke-12 tindak balas virologi awal tidak nyata, terapi dihentikan.
  • HCV 2 dan HCV 3. Jika tindak balas virologi awal telah dikembangkan pada minggu ke 12, kursus ini diperluaskan selama 3 bulan lagi.
  • HCV 4. Jenis genotip ini sukar untuk dirawat. Regimen rawatan ditetapkan seperti dalam genotip pertama.
  • Tempoh rawatan pesakit HIV dengan hepatitis C adalah 48 minggu, tanpa mengira genotip virus hepatitis C.

Jika semasa kesan sampingan terapeutik berlaku atau ujian makmal yang tidak normal, kemudian laraskan dos salah satu ubat atau dua - Algeron dan Ribavirin. Kursus yang ditetapkan dikembalikan hanya selepas keadaan normal pesakit. Penggunaan dadah dibatalkan sepenuhnya dengan kemunculan niat bunuh diri.

Keberkesanan rawatan bergantung kepada banyak faktor: keadaan pesakit, diagnosis, dan genotip virus. Tempohnya adalah dari 16 minggu hingga 17 bulan.

Semasa mengandung dan HB

Dadah dengan peginterferon alpha tidak ditetapkan semasa kehamilan, kerana tiada kajian keupayaan untuk mempengaruhi pembentukan dan perkembangan janin telah dijalankan. Eksperimen pada haiwan menunjukkan bahawa selepas penggunaan overdosis interferon alfa-2a, bilangan pengguguran spontan meningkat dengan ketara. Tetapi pada masa yang sama, tiada keabnormalan perkembangan telah direkodkan dalam keturunan yang dilahirkan. Semasa terapi Algeron, wanita umur pembiakan digalakkan menggunakan kaedah kontraseptif yang sangat berkesan.

Ia juga belum jelas sama ada interferon alfa menembusi susu ibu. Oleh itu, untuk mengelakkan kemungkinan akibat yang tidak diingini untuk kanak-kanak, untuk tempoh kursus rawatan, HB harus ditinggalkan.

Gabungan Algeron dan Ribavirin dilarang semasa tempoh kehamilan, seperti dalam eksperimen yang dilakukan pada haiwan, kesan negatif pada keadaan janin, yang membawa kepada kematiannya, diturunkan. Di samping itu, kita harus ingat bahawa Ribavirin dikontraindikasikan bukan sahaja untuk wanita hamil. Ia tidak boleh digunakan dalam rawatan lelaki, jika separuh kedua mereka membawa anak.

Sebelum memulakan rawatan dengan Ribavirin, perlu melakukan ujian kehamilan, dan hanya selepas mengesahkan hasil negatif, anda boleh meneruskan terapi. Pada masa yang sama, wanita usia reproduktif mesti dimaklumkan tentang kebolehan negatif dadah untuk menyebabkan patologi pada janin, serta lelaki yang rakannya mampu memiliki anak atau sudah mengharapkan anak.

Contraindications

Algeron tidak ditetapkan untuk:

  • Hipersensitiviti individu kepada komponen utama atau tambahan.
  • Ketidaksamaan kepada Ribavirin atau sahabatnya.
  • Bentuk sirosis yang disahkan.
  • Fungsi buah pinggang terjejas yang disertai sirosis hati pada pesakit dengan koinfeksi.
  • Hepatitis berasal dari autoimun, dan juga jika ada patologi autoimun dalam sejarah.
  • Pelanggaran kelenjar tiroid, tidak dapat diterima oleh ubat pembetulan.
  • Penyakit otak (contohnya epilepsi) dan gangguan saraf yang teruk.
  • Patologi sukar bagi CCC pada masa Algeron dilantik atau berlaku enam bulan sebelum ini.
  • Penyakit jantung yang teruk.
  • Tumor ganas.
  • Kekebalan kongenital laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa (disebabkan oleh laktosa yang terdapat di Ribovirin).
  • Pelanggaran keturunan struktur hemoglobin.
  • Kehamilan dan menyusu.
  • Umur kurang daripada 18 tahun.
  • Pembentukan darah yang teruk dalam sumsum tulang.
  • Penurunan, kelemahan badan.
  • Ubat terapeutik Telbivudinom.

Ia juga dilarang menggunakan Algeron untuk merawat lelaki jika pasangan mereka mengharapkan anak.

Ubat perlu berhati-hati dalam pelantikan, jika ada:

  • Penyakit paru-paru yang teruk.
  • Patologi mental yang sukar (kemurungan, kecenderungan bunuh diri) pada masa Algeron telah ditetapkan atau mempunyai sejarah.
  • Diabetes mellitus dengan ancaman ketoasidosis.
  • Patologi yang timbul daripada gangguan pembekuan darah.
  • Leukopenia
  • Terapi rawatan ubat myelotoxic.
  • Sekiranya pesakit yang menghidap HIV dan hepatitis C telah mengurangkan jumlah lymphocyte secara mendadak.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Algeron hanya ditetapkan untuk pesakit dewasa, kerana tiada penyelidikan telah dijalankan ke atas keberkesanan dan keselamatannya (kedua-duanya sebagai alat yang berdiri sendiri dan sebagai satu yang rumit), di kalangan remaja dan kanak-kanak tidak dijalankan. Sekatan yang sama berlaku kepada pesakit pemindahan organ.

Awas memerlukan perlantikan ubat untuk orang yang menghidapi diabetes, radang paru-paru yang menghalang. Ini juga terpakai kepada pesakit yang mempunyai masalah dengan pembekuan darah atau penyakit yang ditimbulkan oleh gangguan ini (thrombophlebitis), myelosuppression.

Dengan rawatan Algeron, perubahan negatif dalam keadaan mental beberapa pesakit adalah mungkin. Terdapat kemurungan, sikap pedas, ada niat atau percubaan bunuh diri. Kesan sampingan menghilang sendiri selepas berakhirnya terapi, tetapi mungkin berterusan selama setengah tahun selepas pemberhentian ubat. Terdapat perubahan mood yang bertentangan diametrically: terdapat bukti perkembangan agresif berhubung dengan orang lain atau hanya kepada individu tertentu, perkembangan mania, personaliti yang berpecah, yang menyedarkan kesedaran. Oleh itu, semasa rawatan, adalah perlu untuk mengawasi turun naik yang sedikit dalam jiwa untuk berhati-hati untuk mengambil langkah-langkah yang tepat pada masanya untuk menghapuskannya. Dalam hal perkembangan tanda-tanda negatif, analisis yang mencukupi untuk keadaan pesakit diperlukan untuk menentukan tahap rawatan perubatan. Jika tindakan yang diambil oleh orang itu tidak dihapuskan niat bunuh diri atau menjadi berbahaya kepada orang lain, maka persoalan pemansuhan terapi Algeron dipertimbangkan. Selepas itu, pesakit akan dipantau untuk beberapa waktu untuk memberikan bantuan psikiatri tepat pada waktunya.

Dalam sesetengah pesakit warga tua yang dirawat untuk onkologi dengan dosis tinggi alpha interferon, kekurangan kesedaran atau koma berlaku. Walaupun kesan sampingan ini boleh diterbalikkan, dalam beberapa kes, pemulihan penuh berlaku selepas 3 minggu.

Sekiranya pesakit mempunyai masalah mental atau mempunyai sejarah, maka kursus Algeron hanya ditetapkan selepas peperiksaan terperinci dan rawatan yang sesuai.

Pada pesakit dengan hepatitis C, minum alkohol atau ubat meningkatkan risiko kemunculan atau kemerosotan gangguan mental yang sedia ada. Oleh itu, sebelum pelantikan ubat diperiksa, risiko yang mungkin dikaji, dan setelah menganalisis kemungkinan akibat daripada rejimen rawatan yang mencukupi. Semasa kursus, pesakit tersebut berada di bawah pengawasan perubatan yang tetap, serta beberapa waktu selepas selesai. Pada masa yang sama dengan terapi penyakit yang mendasari, kursus untuk penghapusan alkohol atau penagihan dadah ditetapkan.

Sekiranya pesakit mengalami penyakit jantung atau mempunyai sejarah, maka semasa menjalani Algeron, dia mesti sentiasa berada di bawah pengawasan perubatan. Sekiranya keadaan bertambah teruk, terapi dihentikan atau digantung.

Ia perlu mengekalkan tahap penghidratan badan yang mencukupi untuk mengelakkan pengurangan tekanan darah.

Pada pesakit dengan psoriasis atau sarcoidosis, kursus Algeron boleh mencetuskan masalah. Dalam kes ini, persoalan pemansuhan dadah.

Ubat boleh menyebabkan komplikasi serius terhadap jangkitan, bahkan akibat maut. Oleh itu, dengan kemerosotan dalam kesejahteraan, adalah perlu untuk memberitahu doktor.

Interaksi dadah silang

Apabila menetapkan terapi Algeron bersama-sama dengan ubat lain, kemungkinan akibatnya perlu dipertimbangkan:

  • Tiada tindak balas antara bahan ubat dengan peginterferon alfa dan Ribavirin ditemui.
  • Penjagaan harus diambil apabila menggabungkan Algeron dengan ubat, dalam transformasi yang mana isoforms cytochrome P-450 terlibat.
  • Algeron dapat menghalang tindakan enzim yang terlibat dalam transformasi ubat-ubatan, jadi apabila digabungkan dengan Theophylline, perlu sentiasa memeriksa kepekatan darah dalam ubat terakhir, dan bergantung kepada tanda-tanda untuk menyesuaikan dos.
  • Ia perlu mengawasi tanda-tanda overdosis dengan Methodon apabila digunakan bersama dengan Algeron.
  • Pada pesakit HIV semasa laluan terapi antiretroviral yang sangat aktif (HAART), risiko peningkatan laktacidemia. Ini harus diambil kira apabila Algeron dimasukkan ke dalam kompleks rawatan.
  • Apabila mengubati hepatitis C dalam pesakit HIV, gabungan penggunaan ubat dengan zidovudine boleh menyumbang kepada penularan anemia.
  • Apabila digabung dengan didanosine meningkatkan risiko mengalami kegagalan hati yang teruk dengan hasil yang teruk.
  • Gabungan dengan Telbivudinom adalah kontraindikasi. Eksperimen telah menunjukkan bahawa dengan gabungan itu meningkatkan ancaman neuropati periferal. Setakat ini, saintis tidak mengetahui ciri dan mekanisme patologi. Di samping itu, masih tiada bukti keselamatan lengkap terapi hepatitis C dengan Telbivudine dipasangkan dengan Algeron.

Kesan sampingan

Terapi Algeron (pada dos 1.5 mcg sekilogram berat) dengan Ribavirin umumnya dianggap normal oleh badan. Kesan sampingan mungkin lemah atau srednevyrazhennymi, yang tidak memerlukan pemansuhan ubat. Selalunya pesakit mempunyai:

  • Sakit kepala, pening kepala
  • Meningkatkan kesengsaraan
  • Perubahan mood yang kerap
  • Keadaan tertekan
  • Mual
  • Cirit-birit
  • Batuk kering
  • Kesakitan otot
  • Reaksi kulit (dermis kering, ruam, gatal-gatal)
  • Kerengsaan atau keradangan di tapak suntikan
  • Keadaan demam (atau selesema)
  • Keletihan
  • Pelangsingan
  • Gangguan sistem hematopoietik.

Kesan sampingan yang kurang kerap berlaku:

  • Paresthesia
  • Fungsi kognitif terjejas (mengurangkan perhatian, ingatan)
  • Insomnia
  • Pelanggaran saluran gastrousus (sakit perut, pedih ulu hati, loya, kekeringan di mulut)
  • Kesesakan hidung
  • Sakit tenggorokan
  • Sesak nafas, sesak nafas
  • Tinnitus
  • Nyeri tulang (ossalgia), di kawasan jantung
  • Tachycardia
  • Hipertensi hipertensi atau hipertensi
  • Berkeringat
  • Stomatitis, gingivitis
  • Sakit dan kesesakan di tapak suntikan
  • Jangkitan herpetic
  • Kehilangan kesedaran
  • Rasa dahaga
  • Peningkatan aktiviti kelenjar tiroid
  • Pollinosis
  • Ubah air kencing
  • Dysmenorrhea.

Kesan sampingan yang jarang dan jarang termasuk:

  • Niat dan cubaan membunuh, serangan panik, halusinasi
  • Pancreatitis
  • Infark miokardium
  • Sakit (di telinga, tulang, mulut)
  • Kelemahan otot
  • Jangkitan di tapak suntikan
  • Reaksi alergi
  • Pengumpulan cecair di retina, pendarahan
  • Kejang
  • Sarcoidosis kulit
  • Kematian tisu di tapak suntikan
  • Kurangkan ketajaman penglihatan
  • Kegagalan buah pinggang.

Berlebihan

Selepas mengambil alih dos Algeron, tiada keadaan yang mengancam nyawa. Dianggap bahawa dengan peningkatan dos ubat meningkatkan kemungkinan dan intensiti kesan sampingan.

Selepas dua kali ganda lebihan jumlah ubat yang ditetapkan, tiada komplikasi yang serius juga diperhatikan.

Sekiranya gejala berlebihan, rawatan khas tidak diperlukan. Tanda-tanda mabuk hilang dengan sendirinya, jadi anda tidak boleh membatalkan penerimaan Algeron.

Pemerhatian klinikal mengesahkan keselamatan ubat-ubatan dengan interferon alfa, walaupun selepas mengambil berlebihan, sepuluh kali lebih tinggi daripada norma (1.2 mg).

Terdapat juga data tentang keadaan yang telah dibangunkan sebagai hasil daripada pentadbiran dadah tanpa memerhatikan selang masa (dalam masa dua hari) dan selepas pentadbiran mingguan dos yang lebih tinggi. Doktor tidak mencatatkan proses patologi dan peristiwa buruk.

Sekiranya terapi berlebihan, terapi gejala dilakukan, kerana penawar khas untuk Algeron tidak wujud, dan kaedah detoksifikasi lain (hemodialisis atau dialisis peritoneal) tidak mempunyai kesan yang diharapkan.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat ini sesuai digunakan dalam terapi selama dua tahun dari tarikh pengeluaran. Simpan di tempat yang gelap, suhu semasa penyimpanan perlu berada dalam lingkungan 2-8 ° C. Jangan biarkan pembekuan dana. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Analog

Genfaxon

MR Pharma S.A. (Argentina)

Harga: (6 juta IU) № 3 - 3185 gosok., (12 juta IU) № 3 - 9759 gosok.

Asas ubat - interferon beta-1a - bahan yang diperolehi oleh kejuruteraan genetik.

Ubat untuk merawat pesakit dengan multiple sclerosis. Akibat terapi, kekerapan dan intensiti penguraian semakin berkurangan, perkembangan penyakit memperlambat. Genfaxon mempunyai imunomodulator, kesan antivirus, menghalang pembentukan dan pertumbuhan patogen, menghadkan jumlah dan darjah kerosakan kepada sistem saraf pusat. Tertunjuk untuk terapi dari umur 16 tahun. Diharamkan semasa hamil dan menyusu, dengan keadaan mental teruk, patologi buah pinggang dan hati.

Terdapat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan subkutaneus dengan kandungan bahan aktif yang berlainan - 6 juta atau 12 juta IU. Dalam pek dengan arahan - tiga jarum suntikan dengan penyelesaian.

Rawatan bermula dengan dos minima, maka ia meningkat secara berperingkat - setiap dua minggu.

Kelebihan:

Kelemahan:

  • Tidak menyembuhkan sepenuhnya
  • Kesan sampingan

Kursus Algeron untuk pemulihan

Hepatitis C virus kronik (CVHS) adalah penyakit perubatan dan kepentingan sosial yang tinggi dan berkaitan dengan kelaziman yang tinggi, kesukaran dalam diagnosis, rawatan dan komplikasi serius. HVGS memberi kesan kepada kira-kira 170 juta orang di dunia. CVHS adalah penyebab utama pemindahan hati dan kejadian karsinoma hepatoselular. Sekitar 500 ribu orang mati setiap tahun akibat komplikasi cirrhosis peringkat akhir yang dikaitkan dengan HCV [1].

Memandangkan bilangan besar pesakit yang dijangkiti dan peningkatan kemungkinan jangkitan CVHC pada masa akan datang, beberapa dekad akan datang di Rusia dapat mengharapkan kenaikan morbiditi, kematian dan kos rawatan yang mantap. Walau bagaimanapun, kecenderungan ini dapat diterbalikkan jika pesakit CVHC diberikan ubat antivirus.

Terdapat banyak pesakit yang mempunyai CVHC yang ditubuhkan di Rusia, tetapi kekerapan terapi antiviral adalah relatif rendah berbanding dengan negara-negara Eropah yang lain [1]. Insiden terapi antiviral yang rendah adalah disebabkan oleh pelbagai sebab. Yang utama ialah ketersediaan ubat antiviral yang rendah untuk pesakit.

Sejak penemuan interferon, ia adalah α-interferon yang menjadi salah satu agen utama terapi antiviral untuk CVHC. Kemudian, kombinasinya dengan rebetol (ribavirin) telah diamalkan, kemudian digali analog analog α-interferon (PEG-IFN-α), yang juga digunakan dalam kombinasi dengan rebetol [3]. Rawatan standard untuk CVHS, sebagai contoh, oleh virus genotip 1, adalah penggunaan PEG-IFN-α dan rebetol (ribavirin) selama 48 minggu, yang memberikan tindak balas virologi yang berterusan (SVR) dalam kira-kira 40-76% pesakit. Tidak semua pesakit mampu menjalani terapi ini, kerana kosnya yang tinggi.

Kemunculan ubat-ubatan antiviral kos rendah yang baru boleh membawa kepada kenaikan kadar pesakit yang menerima terapi antiviral dan, yang paling penting, mengurangkan kos rawatan.

Pada bulan Mac 2013, untuk rawatan hepatitis C, dia menerima sijil pendaftaran negeri Algeron dadah. Ini adalah alpha interferon alfa pegylated pengeluaran domestik (biocarmaceutical syarikat BIOCAD). Hari ini hanya terdapat dua ubat tahap ini di dunia dan keduanya diimport.

Penampilan di pasaran ubat domestik pegylated interferon alfa akan meningkatkan ketersediaan rawatan berkesan moden untuk hepatitis C kronik untuk pesakit Rusia. Mengikut keputusan kajian klinikal, Algeron menunjukkan petunjuk keberkesanan dan keselamatan yang tinggi, yang tidak semestinya lebih rendah daripada ubat-ubatan yang diimpor untuk rawatan hepatitis C.

Hari ini, rawatan dengan ubat-ubatan yang diimport setiap tahun membebankan pesakit dengan hepatitis C kronik dari 700 ribu hingga 1.5 juta rubel. Kemunculan perubatan asli dalam negeri akan mengurangkan kos ini dengan ketara. Narkoba baru "Algeron" akan lebih banyak terdapat pada 35-50% yang sedia ada di pasaran dadah.

Sehingga kini, sudah ada data mengenai hasil rawatan dengan Algeron dalam kombinasi dengan rebetol.

Ia adalah menarik untuk mengenal pasti keberkesanan penggunaan klinikal pegintron dan algeron, serta membandingkan keberkesanan mereka antara satu sama lain untuk rawatan hepatitis C virus kronik pada pesakit yang menjalani rawatan di hospital penyakit berjangkit klinikal serantau dan pusat serantau untuk pencegahan dan kawalan AIDS dan penyakit berjangkit di Voronezh.

Objektif: untuk menilai keberkesanan penggunaan klinikal pegintron dan algeron dalam terapi kompleks pesakit dengan hepatitis C kronik yang sedang dirawat di hospital penyakit berjangkit klinikal serantau dan pusat serantau untuk pencegahan dan kawalan AIDS dan penyakit berjangkit di Voronezh.

Objektif penyelidikan

1) untuk mengkaji kesan gabungan terapi antiviral dengan pegintron dan rebetol pada parameter makmal pada pesakit dengan CVHC.

2) untuk menilai keberkesanan gabungan penggunaan terapi antiviral dengan ubat domestik Algeron dan Rebetol pada pesakit dengan CVHC terhadap latar belakang rawatan asas.

3) untuk mengkaji keberkesanan komparatif gabungan terapi antiviral dengan pegintron dan rebetol dengan algerone dan rebetol pada pesakit dengan HVGS.

Bahan dan kaedah penyelidikan

Di hospital penyakit berjangkit klinikal serantau dan pusat serantau untuk pencegahan dan kawalan AIDS dan penyakit berjangkit di bandar Voronezh, sejarah kes 2 kumpulan pesakit dengan diagnosis "Hepatitis C virus kronik" dianalisis. Semua pesakit dipadankan dengan jantina dan umur.

Kumpulan pertama - 25 sejarah kes untuk 2014, di mana 12 lelaki dan 13 wanita berusia 24 hingga 57 tahun. Dalam 15 pesakit, genotip 1c, dalam 10 pesakit, 3a.

Kumpulan pertama pesakit menerima gabungan terapi antiviral: PegIntron (Schering-Plough, Belgium) 120-150 mcg scboated sekali seminggu (bergantung kepada berat badan) + rebetol 800-1200 mg / hari per os, dibahagikan kepada 2 dos ( dilantik bergantung kepada berat badan).

Kumpulan kedua - 25 kes sejarah untuk 2015, di mana 13 lelaki dan 12 wanita berusia 27 hingga 54 tahun. 12 pesakit mempunyai HCV genotip 1c, 13 pesakit mempunyai 3A.

Kumpulan kedua pesakit menerima kombinasi terapi antiviral: algeron (BIOCAD, Rusia) 100-150 μg n / a 1 kali seminggu (bergantung kepada berat badan) + rebetol 800-1200 mg / hari per os, dibahagikan kepada 2 dos (ditetapkan dalam bergantung kepada berat badan).

Di samping kaedah pemeriksaan klinikal umum, semua pesakit menjalani pemeriksaan serologi lengkap untuk hepatitis B, C, D dengan menggunakan ELISA dan diagnostik molekul (PCR). Diagnostik PCR dijalankan dalam mod masa nyata, sensitiviti sistem ujian yang digunakan (RNA Amplisens HCV) adalah 50 salinan / ml. Setiap pesakit juga menentukan genotip HCV dan penentuan kuantitatif RNA HCV dalam darah. Semua pesakit menjalani FGS dan ultrasound rongga perut pada waktu pagi pada perut kosong. Untuk mengesan fibrosis hati, semua pesakit juga menjalani fibroelastometry tisu hati pada tisu fibroscan (Fibroscan FS-502, Echosens, Perancis).

Semua pesakit yang diperiksa sebelum permulaan terapi tidak menunjukkan perubahan dalam sistem hematopoietik, fungsi buah pinggang, atau kelenjar tiroid, dan paras tiroid plasma biasa telah dicatatkan dalam plasma.

Keberkesanan terapi dalam dua kumpulan dinilai oleh keparahan dan dinamika parameter makmal mengenai kejadian buruk terapi antiviral (tahap leukosit, platelet, neutrofil dan hemoglobin). Apabila mencapai nilai kritikal, pengubahsuaian dos atau penarikan ubat diperlukan.

Kaedah yang umum diterima untuk menilai keberkesanan rawatan CVHS adalah untuk mencapai tindak balas virologi. Kriteria virologi untuk menilai keberkesanan - petunjuk utama kejayaan rawatan antiviral hepatitis C. Kriteria virologi untuk menilai keberkesanan rawatan adalah: tindak balas virus cepat (BVO) - RNA HCV di bawah tahap pengesanan penganalisis selepas 4 minggu rawatan; tindak balas virologi awal (RVO); RVO separa - pengurangan tahap RNA HCV dari nilai awal 2 log10 atau lebih (≥100 kali) selepas 12 minggu rawatan dan RVO penuh - kekurangan pengesanan RNA HCV selepas 12 minggu rawatan.

Oleh itu, semasa rawatan, adalah perlu untuk menentukan tindak balas virologi yang cepat dan awal.

Terdapat kemungkinan yang lebih besar untuk mencapai SVR apabila tindak balas virologi yang cepat dicapai daripada dengan PBO separa atau dengan tindak balas virologi yang perlahan terhadap rawatan.

Tindak balas virologi awal yang cepat dan lengkap boleh dianggap sebagai ramalan tentang tindak balas virologi yang berterusan. Dalam ketiadaan mencapai RBO, kebarangkalian memperoleh SVR adalah ≤ 3%. Dalam kes ini, anda mesti menghentikan rawatan.

Hasil kajian dan perbincangan

Analisis perbandingan kekerapan tindak balas biokimia tidak mendedahkan perbezaan statistik secara signifikan antara kumpulan [4]. Dalam proses rawatan pesakit kumpulan pertama yang menerima pegintron dan rebetol, leukopenia diperhatikan sehingga 3.7 ± 0.05 × 109 / l dan 3.4 ± 0.02 × 109 / l (p

8 kesan buruk yang paling kerap daripada mengambil Algeron

Hepatitis C adalah penyakit hati yang dipicu oleh virus HCV. Jenis virus ini sangat berubah-ubah, terdedah kepada mutasi, dan mungkin tidak bergejolak untuk masa yang lama. Atas sebab ini, kadang-kadang sukar untuk mendiagnosisnya, dan terlambat mengambil rawatan. Hepatitis C memusnahkan sel-sel hati, komplikasi yang mungkin adalah sirosis hati dan kanser. Untuk memerangi virus HCV, gabungan ribavirin dan alpha interferon atau alpha interferon, ribavirin dan inhibitor protease digunakan.

Penerangan dan kontra untuk penggunaan dadah

Algeron (Algeron) adalah satu-satunya drug pegylated alpha interferon Rusia. Ia digunakan dalam terapi kompleks untuk rawatan 1-4 jenis Hepatitis C, termasuk pada pesakit HIV-1. Bahan aktif ialah cepeginterferon alfa-2b.

Terdapat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan intramuskular dalam ampul atau jarum siap pakai.

Ubat ini mempunyai kesan antivirus, imunostimulasi dan antiproliferatif, menghalang genom virus dan melambatkan sintesis sebatian protein virus. Arahan permohonan penuh Algeron adalah luas, tetapi memerlukan kajian yang teliti, untuk mengenal pasti kontraindikasi yang tepat pada masanya dan kesan sampingan yang mungkin.

Dadah "Algeron" mempunyai pelbagai kontraindikasi. Memerlukan diagnosis awal mandatori pesakit.

Ubat tidak berlaku untuk:

  • hipersensitiviti individu terhadap ubat terapi bersama (dinilai oleh doktor);
  • sirosis hati dengan kegagalan hati, sirosis hati yang decompensated (B dan C pada skala Anak-Pugh);
  • penyakit autoimun;
  • pelanggaran sistem saraf pusat, epilepsi, keadaan mental teruk;
  • luka teruk organ-organ dalaman;
  • neoplasma malignan;
  • laktasi, kehamilan (termasuk rakan kongsi wanita hamil);
  • keturunan jarang dan beberapa penyakit lain.

Keselamatan penggunaan kanak-kanak di bawah umur 18 tahun tidak dipelajari. Pada pesakit berusia lebih dari 70 tahun, tidak ada penyimpangan penting penunjuk berbanding dengan kumpulan umur pertengahan.

Ubat ini dikontraindikasikan semasa mengandung dan menyusu. Permohonan boleh menyebabkan penamatan kehamilan dan pemusnahan perkembangan janin. Kesan dadah pada penyusuan susu tidak diteliti. Sebelum memulakan rawatan, pengesahan mandatori ketiadaan konsep diperlukan. Tidak mustahil untuk merawat seorang lelaki yang pasangannya telah atau merancang kehamilan. Konsepsi mungkin berlaku 7 bulan selepas terapi selesai.

Ia diambil dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan ketat doktor yang hadir dan pakar sempit, jika pesakit mempunyai:

  • penyakit pernafasan yang teruk (contohnya, radang paru-paru);
  • diabetes mellitus dengan prasyarat untuk perkembangan koma ketoacidotik;
  • kebocoran darah pecah;
  • Keputusan ujian - neutrofil 9 / l, platelet 9 / l, hemoglobin


Artikel Yang Berkaitan Hepatitis