ALFAFERON

Share Tweet Pin it

Untuk penggunaan parenteral: hepatitis B dan C, ketuat alat kelamin, leukemia sel berbulu, myeloma pelbagai, limfoma bukan Hodgkin, mycosis fungoid, sarcoma Kaposi dalam pesakit AIDS yang tidak mempunyai sejarah jangkitan akut; karsinoma buah pinggang; melanoma ganas.

Untuk penggunaan rektal: rawatan hepatitis virus akut dan kronik.

Untuk penggunaan intranasal: pencegahan dan rawatan influenza, ARVI.

Dengan pentadbiran parenteral, kesan sampingan diperhatikan lebih kerap berbanding dengan laluan pentadbiran lain.

Gejala seperti selesema: demam, sakit kepala, myalgia, kelemahan.

Di bahagian sistem pencernaan: kehilangan selera makan, loya, muntah, cirit-birit; jarang - disfungsi hati.

Sejak sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, arrhythmia.

Dari sisi sistem saraf pusat: mengantuk, kesedaran terjejas, ataxia.

Reaksi dermatologi: jarang - alopecia, kulit kering, eritema, ruam kulit.

Lain-lain: kelemahan umum, granulositopenia.

Oleh kerana interferon menghalang metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi ubat yang dimetabolisme oleh laluan ini mungkin terjejas.

Dengan penggunaan secara serentak dengan inhibitor ACE, sinergi boleh dilakukan dengan berhubung dengan kesan hematotoksik; dengan zidovudine - sinergi terhadap tindakan myelotoksik; dengan parasetamol - kemungkinan peningkatan enzim hati; dengan theophylline - pengurangan pembersihan teofilin.

Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan tanda-tanda sejarah infark miokard baru-baru ini, serta dalam kes-kes perubahan pembekuan darah dan myelodepression.

Untuk thrombocytopenia dengan kiraan platelet kurang daripada 50,000 / μl, SC harus digunakan.

Dengan perkembangan kesan sampingan dari CNS pada pesakit-pesakit tua yang menerima interferon alpha dalam dos yang tinggi, pemeriksaan menyeluruh perlu dijalankan dan, jika perlu, mengganggu rawatan.

Pesakit perlu diberikan terapi hidrasi, terutamanya dalam tempoh rawatan awal.

Pada pesakit dengan hepatitis C, menerima terapi dengan alpha interferon untuk kegunaan sistemik, kemungkinan kelemahan kelenjar tiroid, dinyatakan dalam hypo-atau hyperthyroidism. Oleh itu, sebelum memulakan kursus rawatan, adalah perlu untuk menentukan tahap TSH dalam serum dan memulakan rawatan hanya jika kandungan TSH adalah normal.

Untuk menggunakan interferon alpha dengan berhati-hati secara serentak dengan pil tidur, sedatif, analgesik opioid.

Penggunaan ubat-ubatan interferon alfa semasa kehamilan adalah mungkin hanya dalam kes-kes di mana faedah yang dimaksudkan untuk ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, gunakan di ibu-ibu yang menyusu semasa menyusu harus membuat keputusan mengenai penamatan penyusuan.

Pesakit usia reproduktif harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai semasa terapi.

Alfaferon (Alfaferone)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi dan bentuk pelepasan

1 ampoule dengan 1 ml larutan untuk suntikan mengandungi alpha interferon (disediakan dari penderma leukosit manusia) 1, 3 atau 6 juta IU.

Tindakan farmakologi

Memberi kesan ekspresi onkogen tertentu (myc, sys, ras), dengan demikian menghalang pertumbuhan tumor. Ia menjejaskan sel-sel yang tidak terjejas dan meningkatkan keupayaannya untuk menahan penembusan virus, mengawal metabolisme dan pembezaan sel, merangsang sistem makrofag dan sel-sel NK.

Petunjuk Alfaferon dadah

Leukemia sel berbulu, pelbagai myeloma (peringkat remisi), limfoma bukan Hodgkin (digabungkan dengan doxorubicin, cyclophosphamide, teniposide, prednisolone), mycosis kulat, leukemia myeloid kronik; Sarkoma Kaposi dengan AIDS, karsinoma buah pinggang, melanoma malignan; hepatitis B virus, C dan D; ketuat alat kelamin.

Contraindications

Hipersensitiviti, penyakit tiroid (hypo-atau hyperthyroidism), penyakit jantung teruk yang terdahulu, penyakit hati dan / atau fungsi ginjal yang ditandakan, hepatitis kronik dengan manifestasi kegagalan hati, pada pesakit yang menerima atau baru-baru ini menerima imunosupresan, hepatitis autoimun, sirosis hati, epilepsi dan / atau disfungsi CNS.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Semasa mengandung, Alphaferon diresepkan hanya jika kesan yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kepada janin. Contraindicated in breastfeeding (harus ditinggalkan menyusu).

Kesan sampingan

Di bahagian saluran pencernaan: kehilangan selera makan, mual, muntah, cirit-birit, fungsi hati yang tidak normal.

Dari sisi organ pembentuk darah: myelodepression.

Sejak sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, arrhythmia (pada pesakit dengan patologi sistem kardiovaskular).

Dari sisi sistem saraf pusat: somnolepsiya, kesedaran terjejas, ataxia.

Di bahagian kulit: sedikit alopecia, kekeringan, eritema, ruam, reaksi tempatan.

Lain-lain: gejala seperti flu: demam, menggigil, sakit kepala, sakit otot, dan lain-lain (penurunan dalam hari pentadbiran berikutnya).

Interaksi

Mengurangkan Cl dan separuh hayat of theophylline.

Dos dan pentadbiran

V / m dan p / k. Masukkan (bergantung kepada penyakit) dari 3 hingga 12 juta IU, ditetapkan setiap hari atau 3 kali seminggu (tempoh rawatan bergantung kepada patologi). Dosis maksima perlu diberikan secara intravena secara drip perlahan (dalam lingkungan 30-60 min), dos ubat yang diperlukan dicairkan dalam 50 ml salin fisiologi. Sekiranya ketuat alat kelamin, penggunaan tempatan tambahan bagi penyelesaian adalah mungkin.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Sebelum memulakan rawatan, perlu menentukan tahap hormon merangsang tiroid. Dengan berhati-hati yang diberikan kepada pesakit dengan penyakit kardiovaskular (infarksi miokardium, aritmia, dan lain-lain). Dalam semua pesakit, disarankan untuk memantau komposisi darah periferal, fungsi hati, keseimbangan elektrolit, ECG (pada pesakit dengan patologi sistem kardiovaskular). Wanita dan lelaki zaman pembiakan perlu menggunakan kontraseptif yang boleh dipercayai. Keselamatan dan keberkesanan Alfaferon pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun belum terbukti.

Arahan khas

Keterukan reaksi buruk dikeluarkan apabila mengambil ubat segera sebelum waktu tidur.

Keadaan penyimpanan ubat Alfaferon

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Alfaferon ubat hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Alfaferon - arahan rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran: П N015743 / 01-300610

Nama dagang dadah: Alfaferon

Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN): interferon alfa

Borang Dos: suntikan

Bahan-bahan: 1 ml
Bahan aktif: interferon manusia alpha leukocyte 1 mln ME, 3 mln ME atau 6 mln ME
Pengeluar: natrium klorida, kalium klorida, kalium dihydrophosphate, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, air untuk suntikan.

Penerangan: penyelesaian kuning yang jelas, tidak berwarna atau cahaya.

Kumpulan farmakoterapi: sitokin
ATX L03AB01 Code

HARTA FARMAKOLOGI
Farmakodinamik
Kesan antivirus. Dengan mengikat reseptor spesifik pada permukaan sel yang belum dijangkiti, alpha interferon meningkatkan ketahanan mereka terhadap penembusan virus, menggalakkan pembentukan enzim tertentu, seperti:
oligoadenylate synthetase, yang seterusnya, mengaktifkan endoribonuclease, yang memusnahkan RNA virus dan dengan itu menghalang replikasinya; protein kinase, protein fosforilasi eIF-2 (faktor inisiasi penterjemahan eukariotik), sementara eIF-2, membentuk kompleks yang tidak aktif dengan faktor eIF2B, melanggar sintesis protein intraselular; pengaktifan protein kinase mendorong induksi enzim sel RNase yang lain, yang menghancurkan RNA, yang menghalang sintesis protein intraselular dan menyebabkan kematian sel-sel tisu virus dan virus yang dijangkiti virus.
Interferon mendorong pembentukan protein, yang biasanya dikenali sebagai gen yang dirangsang interferon, yang terlibat dalam pemusnahan virus dan mencegah pembiakan virus melalui pengaktifan protein p53. Protein P53 memusnahkan sel yang dijangkiti virus melalui mekanisme apoptosis.
Interferon mengaktifkan molekul kompleks histokompatibiliti utama GCGS I dan GCGS II dan imunoproteasom. Ekspresi gen meningkat MHC I dan MHC II meningkatkan pembentangan peptida virus ke sel-sel sitotoksik T dan sel T-pembantu; T-pembantu menghasilkan sitokin yang menyelaraskan interaksi sel sistem imun. Immunoproteasome menggalakkan pengiktirafan dan pemusnahan sel yang dijangkiti virus oleh sel T.
Oleh itu, alpha interferon mempunyai kesan langsung bukan pada virus, tetapi pada sel masih tidak dijangkiti oleh virus, menyebabkan beberapa perubahan dalamnya yang memastikan keupayaan sel untuk melawan virus.
Kesan antiproliferatif Alferon direalisasikan melalui pengaktifan protein p53.
Kesan imunomodulator Alferon dinyatakan dalam rangsangan langsung aktiviti makrofaj dan sel NK (sel pembunuh semulajadi) dan hasilnya seperti berikut: makrofag terlibat dalam proses penyediaan antigen oleh sel immunocompetent, dan sel-sel NK mengambil bahagian dalam tindak balas imun tubuh terhadap sel-sel tumor.

Farmakokinetik
Dengan pentadbiran intravena (iv), kepekatan alpha interferon yang tinggi dicipta dalam darah dan berkurangan di bawah nilai minimum yang dikesan (kurang daripada 0.01%) dalam masa 24 jam. Dalam intramuskular (IM) dan pentadbiran subkutaneus (SC), kepekatan ubat dikekalkan dalam darah untuk masa yang lebih lama.
Apabila pentadbiran i / m, ubat diserap dari tapak suntikan hampir sepenuhnya. Kepekatan plasma maksimum ditentukan selepas 1-6 jam, kepekatan stabil dikekalkan selama 6-12 jam, diikuti dengan penurunan secara beransur-ansur sehingga ubatnya hilang sepenuhnya, selepas 18-36 jam. Apabila s / c pentadbiran, dadah perlahan-lahan diserap melalui saluran limfa.
Interferon alpha menembusi halangan otak darah dalam kuantiti yang kecil dan didapati dalam cecair cerebrospinal dalam kepekatan minimum (dari dos ubat yang ditadbir).
Beredar interferon alfa ditapis melalui glomeruli buah pinggang, kemudian diserap semula ke dalam tubul proksimal buah pinggang, menjalani kemerosotan proteolitik oleh enzim lysosomal kepada asid amino. Dalam kuantiti yang kecil daripada alfa dan produk degradasi inferferon tidak diubahsuai (peptida) yang berasal dari air kencing. Separuh hayat kira-kira 6 jam.
Pada pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang normal, tidak ada perangkap yang signifikan terhadap ubat ini, walaupun dengan penggunaan jangka panjangnya.

Petunjuk
Proses Neoplastik:

  • leukemia sel berbulu (tricholeukemia)
  • pelbagai myeloma
  • limfoma bukan hodgkin
  • mycosis cendawan
  • leukemia myeloid kronik
  • Sarkoma Kalosha pada pesakit dengan sindrom immunodeficiency yang diperolehi (AIDS) * tanpa sejarah jangkitan oportunis
  • kanser buah pinggang
  • melanoma ganas
Penyakit viral
  • hepatitis B aktif kronik dengan kehadiran penanda replikasi virus seperti HBV-DNA, polimerase DNA virus atau HBeAg.
  • hepatitis C kronik pada pesakit dengan enzim "hati" yang tinggi, tetapi tanpa kegagalan hati.
  • ketuat alat kelamin.
Contraindications
  • hipersensitiviti kepada interferon alpha atau kepada mana-mana komponen ubat lain
  • penyakit teruk sistem kardiovaskular (arrhythmia, kegagalan kardiovaskular)
  • fungsi hati dan / atau buah pinggang terjejas teruk
  • hepatitis kronik, yang rumit oleh sirosis hati dengan gejala kegagalan hati
  • hepatitis kronik dalam pesakit yang menerima atau baru-baru telah dirawat dengan ejen imunosupresif (kecuali di negeri ini selepas pemansuhan baru-baru ini rawatan jangka pendek kortikosteroid)
  • hepatitis autoimun
  • epilepsi dan / atau disfungsi sistem saraf pusat atau gangguan mental yang teruk (termasuk sejarah)
  • penyakit tiroid tidak terkawal oleh terapi piawai.
Kajian keselamatan dan keberkesanan Alfaferon pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun tidak dijalankan.

Langkah berjaga-jaga: baru-baru infarksi miokardium, gangguan pembekuan (termasuk thrombocytopenia), seterusnya mengelakkan sum-sum tulang hematopoiesis, tekanan darah rendah serta permohonan serentak hipnotik, sedatif dan opioid.

Kehamilan dan penyusuan
Semasa mengandung, Alphaferon hanya ditetapkan jika kesan yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin.
Ia tidak diketahui sama ada dadah dikeluarkan di dalam susu ibu. Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.

Dos dan pentadbiran
Regimen dos diatur mengikut bentuk penyakit dan berbeza-beza semasa proses rawatan, bergantung kepada respons pesakit individu.
Dadah ditadbir dalam / m atau s / c. Untuk thrombocytopenia, dengan jumlah platelet kurang daripada 50,000 / μl, ia harus diberikan sc. Dos yang tinggi ubat (9 juta IU / hari dan ke atas) perlu diberikan secara intravena tetes perlahan (dalam masa 30-60 minit). Untuk melakukan ini, dos ubat yang diperlukan dicairkan dalam 50 ml garam.
leukemia sel berbulu (triholeykemiya) disyorkan bermula dos ME 3 juta sehari disuntik i / m atau m / k 3 kali seminggu selama 6 bulan. Dengan terapi tidak berkesan, ubat harus dihentikan. Jika terdapat satu trend positif, ia adalah perlu untuk meneruskan rawatan sehingga peningkatan parameter hematologi, dan harus terapi dengan 3 bulan tambahan selepas mencapai petunjuk kestabilan.
Multiple myeloma: dos awal sebanyak 3 juta ME disuntikkan intramuscularly atau subcutaneously 3 kali seminggu. Dengan toleransi yang baik, dosnya meningkat setiap minggu kepada maksimum 6-12 juta ME 3 kali seminggu. Mod ini perlu dikekalkan untuk masa yang tidak terhad, kecuali dalam kes-kes di mana penyakit itu berlanjutan terlalu cepat atau pesakit menjadi tidak bertoleransi terhadap ubat tersebut.
Lymphoma Non-Hodgkin: dos yang disyorkan sebanyak 5 juta ME disuntikkan intramuskular atau subcutaneously 3 kali seminggu selama 18 bulan.
Mycosis cendawan: dos awal sebanyak 3 juta ME sehari disuntikkan dalam / m atau s / c. Dos meningkat setiap minggu dengan toleransi yang baik ubat kepada dos maksimum 9-12 juta IU / hari. Pada akhir 3 bulan, mereka beralih ke terapi penyelenggaraan dengan dos 6-12 juta ME 3 kali seminggu.
Leukemia myeloid kronik: dos awal sebanyak 3 juta IU sehari disuntikkan dalam / m atau s / c. Dos ini meningkat setiap minggu dengan toleransi yang baik ubat kepada dos maksimum 9 juta IU setiap hari. Selepas penstabilan jumlah leukosit, dos boleh ditetapkan 3 kali seminggu. Mod ini perlu dikekalkan untuk masa yang tidak terhad, kecuali dalam kes-kes di mana penyakit itu berlanjutan terlalu cepat atau pesakit menjadi tidak bertoleransi terhadap ubat tersebut.
Sarcoma Kaposi pada pesakit AIDS: dos awal sebanyak 3 juta IU / hari disuntik dalam a / m atau s / c. Dos ini secara beransur-ansur meningkat dengan toleransi yang baik ubat kepada dos maksimum 9-12 juta IU / hari. Selepas 2 bulan, mereka beralih ke terapi penyelenggaraan - 9-12 juta ME 3 kali seminggu.
Kanser buah pinggang: dos awal sebanyak 3 juta IU sehari disuntikkan dalam / m atau s / c. Dos meningkat setiap minggu kepada dos maksimum 6-9 juta IU setiap hari. Selepas 3 bulan, anda boleh memulakan terapi penyelenggaraan dengan dos 6-9 juta ME 3 kali seminggu selama 6 bulan. Nota: Alphaferon dalam rejimen dos tertentu boleh digabungkan dengan vinblastine pada dos 0.1 mg / kg i / v sekali dalam 21 hari.
Melanoma ganas: dos awal sebanyak 3 juta IU sehari disuntik dalam a / m atau s / c. Dos meningkat setiap minggu kepada dos maksimum 6-9 juta IU setiap hari. Pada akhir 3 bulan, mulakan terapi penyelenggaraan pada dos 6-9 juta ME 3 kali seminggu selama 6 bulan.
Kronik hepatitis aktif: dos yang disyorkan 2,5-5.000.000 IU / m 2 permukaan badan ditadbir / m atau p / 3 kali seminggu selama 4-6 bulan. Jika bilangan replikasi virus atau penanda yang HBeAg tidak berkurangan selepas 1 bulan rawatan, ia adalah perlu untuk meningkatkan dos dadah. Pelarasan dos adalah individu bergantung kepada toleransi pesakit terhadap ubat. Jika selepas 3-4 bulan terapi, dinamik positif tidak diperhatikan, maka ubat harus dihentikan. Rawatan rawatan yang dinyatakan di atas juga sesuai untuk rawatan hepatitis D. Virus kronik
Hepatitis C kronik: dos yang disyorkan sebanyak 3 juta IU disuntik dalam m atau sc atau 3 kali seminggu tidak lebih daripada 6 bulan. Jika tidak ada pengurangan aktiviti transaminase hati dalam tempoh 16 minggu terapi, penggunaan ubat harus dihentikan.
Dengan rawatan gabungan dengan ribavirin, dos yang dianjurkan Alferon adalah 3 juta IU daripada 3 kali seminggu. Ribavirin digunakan dalam kapsul 200 mg dalam dos harian 1000-1200 mg, dibahagikan kepada dua dos, pada waktu pagi dan petang semasa makan. Terapi gabungan perlu diteruskan sekurang-kurangnya 6 bulan.
Pada pesakit sebelum ini tidak dirawat atau dijangkiti dengan genotype 1 virus atau dengan viremia berterusan awal atau dengan tinggi selama 6 bulan, pelepasan serum RNA HCV digabungkan rawatan perlu byt dilanjutkan kepada 12 bulan.
Ketuat Genital: Alphaferon boleh dimasukkan ke dalam / m, s / c atau di dalam lesi. Dengan kehadiran luka yang luas, ubat ini disuntik dengan jarum nipis ke dasar kawasan yang rosak. Walau bagaimanapun, bergantung kepada kawasan lesi, dosnya berbeza dari 0.1 hingga 1 juta IU. Untuk mengira jumlah dos tunggal yang diberikan, kerosakan perlu dikira. Setelah diberikan dos tidak melebihi 3 juta ME. Setiap kitaran terapi melibatkan pentadbiran 3 dos per minggu selama sekurang-kurangnya 3 minggu. Peningkatan biasanya diambil selepas 4-6 minggu dari awal kitaran terapi pertama. Dalam sesetengah kes, kitaran rawatan perlu diulang menggunakan dos yang sama.

Kesan sampingan
Gejala seperti flu: demam, demam, sakit kepala, arthralgia, myalgia, asthenia, malaise.
Dari saluran gastrousus dan hati: kehilangan selera makan, loya, muntah, cirit-birit, fungsi hati yang tidak normal, sakit perut.
Dari darah dan darah: anemia, leukopenia fana, thrombocytopenia, granulocytopenia, eosinofilia.
Sejak sistem kardiovaskular: pengurangan atau kenaikan tekanan darah (BP), arrhythmia (terutama pada pesakit dengan penyakit jantung).
sistem saraf pusat (CNS): Perubahan pening, sifat tidur, ataxia, kekeliruan, kemurungan, psikosis akut, cepat marah, EEG.
Di bahagian organ penglihatan: bengkak puting saraf optik, gangguan penglihatan.
Di pihak sistem kulit dan lemak subkutaneus: erythema dan ruam kulit, dermatitis exfoliative, pruritus, kulit kering, dalam kes-kes yang jarang berlaku, alopecia.
Lain-lain: disfungsi kelenjar tiroid (peningkatan atau penurunan), tindak balas kulit di tapak suntikan, hipofisis hypofunction, penurunan berat badan.
Dalam kajian klinikal pada pesakit yang menerima terapi gabungan Alfaferonom dan ribavirin diperhatikan keletihan, batuk, sakit tekak, sakit kepala, demam, seram sejuk, sesak nafas, keletihan, myalgia, arthralgia, cepat marah, insomnia, kemurungan, halusinasi, erythema, kulit gatal-gatal, kulit kering, sakit perut, loya, pencernaan yg terganggu, hyperuricemia, polyuria, anemia, anemia hemolitik, disfungsi tiroid (meningkat atau menurun), luka-luka kulit kulat.

Berlebihan
Pada masa ini tidak terdapat kes-kes yang dilaporkan yang melebihi dos interferon alfa.

Interaksi dengan ubat lain
Penggunaan dadah mengurangkan kelegaan dan separuh hayat theophylline.
Apabila digunakan bersama, metabolisme cimetidine, phenytoin, warfarin, diazepam, propranolol terganggu.
Ia adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan bersama dengan ubat-ubatan yang menghalang fungsi sistem saraf pusat, imunosupresan, etanol.
Penyelesaian dextrose 5% tidak boleh digunakan untuk penanaman Alphaferon. Ia tidak boleh diterima untuk menambah ubat lain ke titis yang mengandungi Alfaferon.

Arahan khas
Simtomy CNS biasanya cepat balik, tetapi dalam beberapa kes mereka hilang sama sekali dalam masa 3 minggu, sepanjang tempoh ini pesakit perlu dipantau, rawatan perlu terganggu jika perlu. Kesan sampingan dari sistem saraf pusat mungkin lebih ketara pada pesakit-pesakit tua yang menerima dos Alfaferon yang tinggi.
Sekiranya kesan sampingan yang serius muncul, rejimen dos perlu diubah atau ubat harus dihentikan.
Sebelum rawatan, dan kemudian secara rutin dalam proses rawatan, pesakit harus melakukan ujian darah klinikal standard dengan menghitung jumlah platelet, serta memantau parameter biokimia darah, elektrolit dalam darah, petunjuk fungsi berfungsi hati dan buah pinggang.
Pesakit dengan penyakit jantung, terutama yang baru-baru ini mempunyai infark miokard dan / atau arrhythmia (termasuk sejarah), perlu dipantau dengan teliti, termasuk pemeriksaan elektrokardiografi sebelum permulaan terapi dan kerap semasa rawatan.
Pada pesakit yang mengalami masalah pendarahan dan dalam penindasan hematopoiesis sumsum tulang, ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati. Apabila trombositopenia berada di bawah 50,000 / μL, lebih baik untuk pentadbiran s / c Alferon.
Pada pesakit dengan leukemia sel berbulu, sebelum dan semasa rawatan dengan Alphaferon, hemoglobin, platelet, granulosit dan sel berbulu harus diperiksa (yang sepatutnya juga ditentukan dalam sum-sum tulang).
Walaupun tindak balas hipersensitiviti yang serius tidak diperhatikan dengan penggunaan Alfaferon, bagaimanapun, apabila ia berlaku, rawatan harus dihentikan segera dan terapi yang sesuai harus ditetapkan. Kadang-kadang, ruam kulit mungkin kelihatan yang tidak memerlukan pemberhentian terapi.
Terdapat kes peningkatan aktiviti transaminase hati diikuti serokonversi pada pesakit dengan hepatitis B aktif kronik 3 bulan selepas tamat rawatan dengan Alphaferon. Keberkesanan dadah pada pesakit dengan hepatitis B kronik, sementara dijangkiti dengan HIV (virus immunodeficiency manusia), belum ditunjukkan.
Pada pesakit dengan ketuat kelamin, tindak balas klinikal terhadap terapi Alfaferon dapat diperhatikan dalam masa satu bulan selepas penamatannya.
Pesakit perlu diberi amaran bahawa tidak mustahil untuk mengubah persiapan interferon tanpa berunding dengan doktor, kerana dos yang disyorkan adalah berbeza.
Gejala seperti selesema paling ketara pada minggu pertama rawatan dan secara beransur-ansur merosot akibat tachyphylaxis, dari 2-4 minggu. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, mungkin terdapat peningkatan dalam intensiti sindrom kesakitan, yang boleh menyebabkan pemberhentian ubat. Untuk melegakan simptom-simptom seperti selesema, demam, sakit kepala, arthralgia, myalgia, paracetamol mungkin berkesan. Dalam amalan klinikal, diperhatikan bahawa keterukan simptom ini dikurangkan jika Alfaferon digunakan pada waktu tidur.
Sesetengah pesakit mungkin mempunyai asthenia yang berpanjangan, yang kadang-kadang memerlukan pemberhentian ubat.
Pesakit dengan hepatitis C yang menerima terapi Alfaferon kadang kala (kurang daripada 1%) mengalami disfungsi kelenjar tiroid, dinyatakan dalam hypo-atau hyperthyroidism. Dalam kes hypo-atau hyperthyroidism, terapi standard perlu dilakukan. Mekanisme pelanggaran ini tidak jelas. Oleh itu, sebelum memulakan rawatan dengan Alphaferon, perlu menentukan kepekatan hormon yang merangsang tiroid (TSH) dalam serum darah. Penggunaan Alphaferon boleh dimulakan hanya jika kandungan normal TSH dalam darah. Sekiranya gejala kegagalan tiroid berlaku semasa rawatan dengan Alfaferon, maka ia dapat diteruskan jika kepekatan normal TSH dikekalkan. Gejala-gejala disfungsi kelenjar tiroid yang telah timbul dalam proses rawatan dengan Alphaferon, tidak hilang selepas pemansuhan Alphaferon.
Pesakit perlu memastikan penghidratan yang mencukupi, terutamanya pada peringkat awal rawatan.
Wanita yang mengandung anak semasa rawatan dengan Alfaferon perlu menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.
Letakkan v / m suntikan hendaklah diubah.
Pesakit yang menerima dos Alfaferon yang tinggi atau mereka yang telah membangunkan kesan sampingan dari sistem saraf pusat, harus mengelakkan diri dari memandu kenderaan dan mengamalkan aktiviti yang berbahaya yang memerlukan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor.

Borang pelepasan
Penyelesaian untuk suntikan. 1 mln IU / ml, 3 mln IU / ml, atau 6 mln IU / ml larutan dalam ampul dengan jenis kaca neutral telus I (Eur.F) dengan kapasiti 1 ml dengan titik hitam atau garis pecah. Pada 1 ampul di palet plastik bersama arahan untuk kegunaan perubatan dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan:
Simpan pada suhu + 2 ° C hingga + 8 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak

Tarikh tamat tempoh:
2 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat jualan farmasi:
mengikut resipi.

Pengeluar
Alpha Wassermann S.p.A, Via E. Fermi 1.65020 Alanno (Pescara),
Itali / Alfa Wassermann S.p.A. Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Itali

Aduan pengguna dihantar ke:
Alfa Wassermann LLC
115114 Moscow, Derbenevskaya Embankment, 11 A, Sektor 2, Pejabat 74

Alfaferon

bychenk / hcv.html; www.gabr.org/article/article10.htm;
www.gabr.org/n5/n99.htm; Pesakit disyorkan nombor diet 5. Makanan perlu dilakukan secara teratur, 4-5 kali sehari. Makan lebih baik dalam dos kecil, makan terakhir tidak lebih dari 2 jam sebelum waktu tidur. Anda tidak boleh menggunakan bumbu, daging asap, hidangan pedas, radishes, lobak, bawang, lobak, hidangan sejuk (es krim, minuman sejuk), daging lemak (angsa, itik, kambing, daging babi) makanan goreng. Dibenarkan: sup vegetarian, atau "kedua" sup (sayur-sayuran, bijirin, buah, tenusu), sup vegetarian; daging tanpa lemak (daging lembu, ayam, ayam belanda, arnab) dan ikan rebus, dibakar; keju kucing bukan masam (setiap hari tidak kurang daripada 150? 200 g) atau produk daripadanya (kek keju, pangsit malas, puding, casseroles); telur dalam bentuk omelet protein, dan dengan toleransi yang baik boleh 1 telur 2 kali seminggu (lembut rebus); susu (tidak sejuk, tidak gemuk), kefir; Minyak mentega dan sayur-sayuran 25? 30 g / hari (bunga matahari, zaitun), krim masam sebagai perasa untuk hidangan (1 sudu teh); keju tidak tajam; sayur-sayuran dalam kuantiti yang mencukupi - direbus (wortel, kubis, tembikai, dan lain-lain dalam bentuk salad dan pinggan mangkuk), beberapa sayur-sayuran diambil mentah, tidak ada kekacang, bayam, limau, buah-buahan dan buah beri dalam bentuk semulajadi: epal, anggur, prun, strawberi, dan sebagainya, serta dalam bentuk penggalian, jeli, jeli, puding, dan lain-lain; jus sayuran mentah, buah-buahan dan beri; tidak menunjukkan jenis buah-buahan berasid, cranberry, buah-buahan dan berry yang tidak matang, buah-buahan eksotik; roti hitam dan putih - pastri semalam, kering; kue dan produk lain dari adonan pastri (biskut, produk kaya, kek, pai, pastri tidak termasuk; minuman teh lemah, teh dengan susu, jus buah-buahan dan sayur-sayuran, dogrose decoction, dedak dedak gandum, alkohol, kopi kuat dan koko adalah dilarang;, madu, jem diberikan dalam kuantiti yang mencukupi dalam cat karbohidrat biasa; coklat tidak ditunjukkan kerana peningkatan keperluan vitamin, terutamanya dalam hepatitis kronik, termasuk produk untuk menyediakan vitamin A (wortel, pinggul meningkat, aprikot), vitamin B (dedak gandum dalam bentuk decoctions and dishes, soba, yis, produk asid laktik, daging, ikan), vitamin C (buah-buahan, sayur-sayuran, buah beri, jus).


Maklumat di atas bertujuan untuk profesional perubatan dan farmaseutikal, tidak boleh digunakan untuk rawatan dan tidak boleh dianggap sebagai rasmi. Maklumat yang paling tepat mengenai penyediaan ini terkandung dalam arahan yang dilampirkan kepada pembungkus oleh pengilang. Tiada maklumat yang disiarkan di halaman ini atau mana-mana halaman lain boleh menjadi pengganti rayuan peribadi kepada pakar.
Beri perhatian pada tarikh yang dinyatakan dalam memasukkan maklumat, maklumat mungkin lapuk.

Arahan untuk menggunakan ubat Alfaferon

  • Ketiadaan tindakan
  • Petunjuk untuk digunakan
  • Arahan
    • Hepatitis C (kronik)
    • Hepatitis B (kronik)
    • Karsinoma buah pinggang
    • Melanoma
    • Sarcoma Kaposi dalam diagnosis AIDS
    • Leukemia myeloid kronik
    • Mycosis kulat
    • Limfoma Non-Hodgkin
    • Pelbagai myeloma
    • Leukemia sel berbulu
  • Contraindications to Alphaferon
  • Kesan sampingan
  • Arahan khas
  • Interaksi Alphaferon dengan ubat lain
  • Di mana untuk membeli Alfaferon

Alphaferon adalah ubat yang mempunyai nama lain: Interferon Alfa. Ia terdiri daripada leukosit darah manusia biasa, yang merupakan bahan aktif Alphaferon. Tujuannya adalah untuk menentang jangkitan virus, mempunyai kesan antiproliferatif dengan meningkatkan ketahanan sel dalam tubuh, serta mengembangkan imuniti. Ini bermakna dikeluarkan dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan, yang boleh dibeli di farmasi di bandar. Harga Alfaferon bergantung kepada rantau pengambilalihannya.

Ciri-ciri tindakan Alfaferon

Ubat adalah mekanisme tindakan antiviral. Ia menghalang jangkitan virus sel-sel yang sihat dalam tubuh, mengubah sifat membran mereka. Ini membantu menghalang kemasukan virus ke dalam sel. Kesan antiproliferatif dadah adalah untuk mengawal dan membezakan metabolisme selular, yang menghalang percambahan sel (terutama tumor). Alphaferon memodulasi onkogen dengan memulihkan transformasi sel neoplastik, yang meneutralkan pertumbuhan tumor. Ciri imunomodulator ubat yang disebabkan oleh pengaktifan sel pembunuh dan makrofaj:

  • Sel pembunuh menghasilkan tindak balas imun dalam tubuh terhadap sel-sel tumor;
  • Macrophages terlibat dalam pengeluaran antigen untuk sel imunokompeten.

Petunjuk untuk digunakan

Alfaferon ditunjukkan untuk penyakit berikut:

  • Hepatitis C (dengan bentuk kronik);
  • Hepatitis B (dengan bentuk kronik);
  • Karsinoma buah pinggang;
  • Melanoma;
  • Sarkoma Kaposi, dengan diagnosis AIDS;
  • Leukemia myeloid kronik;
  • Mycosis kulat;
  • Limfoma Non-Hodgkin;
  • Multiple myeloma;
  • Leukemia sel berbulu.

Arahan

Arahan Alphaferon dan dos penggunaannya bergantung kepada penyakit ini, untuk rawatan yang akan digunakan. Ubat boleh diberikan intramuskular, intravena atau digunakan dalam bentuk dropper.

Hepatitis C (kronik)

Kursus maksimum rawatan ialah 6 bulan. Alat ini diperkenalkan 3 p / Minggu. 3 juta IU. Jika pada masa tamat tempoh rawatan tidak ada hasil yang positif (transaminase hepatic tidak mengurangkan aktiviti mereka), Alferon perlu dihentikan.

Hepatitis B (kronik)

Tempoh rawatan ialah 4-6 bulan. Dos ditetapkan pada kadar 2.5 hingga 5 juta IU setiap 1 m² badan manusia. Alfaferon menggunakan 3 p / Minggu. Jika selepas 1 bulan rawatan kehadiran penanda virus kekal tidak berubah (tidak berkurang), maka perlu untuk meningkatkan dos ubat. Dengan ketiadaan keputusan positif selepas 3-4 bulan anda perlu berhenti mengambil ubat. Dengan cara yang sama, rawatan dan delta hepatitis B positif dalam bentuk kronik dilakukan.

Karsinoma buah pinggang

Pada mulanya, alat ini diperkenalkan pada minggu pertama 3 juta IU. Setiap minggu dos meningkat sehingga mencapai maksimum (6-9 juta IU setiap hari). Ubat harus digunakan untuk rawatan penyelenggaraan selama 6 bulan. Anda boleh memulakan terapi dengan 6-9 juta IU, dos ini harus dicerna 3 p / Minggu.

Melanoma

Pada mulanya, 3 juta IU Alphaferon ditadbir setiap hari selama seminggu, selepas setiap minggu berikutnya dos meningkat sehingga mencapai 6-9 juta IU / hari. Selepas tiga bulan rawatan, anda boleh memulakan rawatan, bermula dengan dos 6-9 juta IU sehari, yang mesti diberikan selama 6 bulan 3 p / Minggu.

Sarcoma Kaposi dalam diagnosis AIDS

Pada mulanya, 3 juta IU / Hari, kemudian disesuaikan menjadi 9-12 juta sehari (dengan toleransi normal Alfaferon). Selepas rawatan selama 2 bulan, terapi penyelenggaraan dijalankan pada 3 p / Minggu, memperkenalkan 9-12 juta IU.

Leukemia myeloid kronik

Pertama, 3 juta IU / hari dengan kenaikan dos hingga 9 juta IU. Selepas memulihkan jumlah leukosit normal, penggunaan ubat ditetapkan 3 p / Minggu.

Mycosis kulat

Pada mulanya, 3 juta IU / hari, kemudian dibawa ke 9-12 juta IU / hari. Selepas 3 bulan, terapi penyelenggaraan dijalankan pada dos 6-12 juta IU pada 3 p / minggu. untuk 5-6 minggu.

Limfoma Non-Hodgkin

Rawatan adalah seperti 18 bulan pada dos 5 juta IU 3 p / Minggu.

Pelbagai myeloma

Pertama, Alphaferon diterapkan pada 3 juta 3 p / Minggu. Kemudian dos meningkat kepada 9-12 juta. Dalam mod ini, rawatan juga ditunjukkan pada 3 p / minggu. Kursus terapi dijalankan tanpa sekatan.

Leukemia sel berbulu

Dos awal 3 juta IU / hari untuk 3 p / Minggu. Kursus terapi adalah 6 bulan, dengan ketidakcekapannya, ubat perlu ditarik balik. Sekiranya terdapat keputusan positif, anda harus meneruskan sehingga parameter hematologi stabil, dan selepas itu 3 bulan lagi. Penyembuhan Alfaferon walaupun penyakit yang paling sukar dan serius, jadi harganya sepenuhnya membenarkan obat itu.

Contraindications to Alphaferon

Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan dalam:

  • Penyakit tiroid yang tidak terkawal;
  • Gangguan mental yang teruk;
  • Epilepsi;
  • Kegagalan hepatik;
  • Dalam hepatitis kronik pada pesakit yang baru-baru ini menjalani rawatan dengan imunosupresan;
  • Kekurangan hepatik, yang berlaku bersama dengan hepatitis (kronik) atau sirosis hati;
  • CHF decompensated;
  • Hipersensitivity;
  • Semasa tempoh memberi makan kepada kanak-kanak.

Ambil dengan berhati-hati apabila:

  • Kehamilan;
  • Penindasan hematopoiesis sumsum tulang;
  • Mengurangkan pembekuan darah;
  • Kardiosklerosis Postinfarction;
  • Arrhythmias jantung;
  • Sehingga 18 tahun.

Kesan sampingan

Dari kulit:

  • Gatal;
  • Erythema;
  • Kekeringan;
  • Alopecia;
  • Reaksi alergik dalam bentuk ruam.

Dari organ sistem saraf:

  • Kemerosotan kesedaran;
  • Ataxia;
  • Paresthesia;
  • Kebimbangan;
  • Gangguan tidur;
  • Gangguan konsentrasi;
  • Fungsi kognitif yang menurun
  • Mengantuk;
  • Pening.

Sejak sistem kardiovaskular:

Dari organ pembentuk darah:

  • Trombositopenia;
  • Granulocytopenia;
  • Leukopenia sementara;
  • Anemia

Di bahagian sistem pencernaan:

  • Kerosakan fungsi hepatik;
  • Heartburn;
  • Perut kembung;
  • Cirit-birit;
  • Muntah;
  • Mual;
  • Kemarau di dalam mulut;
  • Perubahan rasa;
  • Kurang selera makan.

Kajian pesakit telah menunjukkan bahawa tindak balas kulit mungkin juga berlaku di tapak pentadbiran ubat. Kemungkinan pelanggaran dan fungsi kelenjar tiroid.

Arahan khas

Semasa tempoh rawatan adalah perlu untuk mematuhi beberapa petunjuk:

  1. Berhati-hati memandu kereta. Ulasan telah menunjukkan bahawa ubat itu melanggar kepekatan.
  2. Wanita perlu menggunakan kontraseptif semasa rawatan. Alat ini mempunyai hak penembusan ke dalam susu ibu, jadi pemberian makanan harus dihentikan.
  3. Kursus rawatan untuk pesakit dengan hepatitis C harus dimulakan apabila kandungan TSH dalam plasma darah berada dalam julat normal, jika tidak gangguan kelenjar tiroid tidak dikecualikan.
  4. Pesakit (terutamanya pada permulaan rawatan) perlu menggunakan terapi penghidratan.
  5. Untuk sindrom seperti selesema, paracetamol harus digunakan pada masa yang sama dengan Alfaferon.

Interaksi Alphaferon dengan ubat lain

Pada masa rawatan, adalah perlu untuk mengelakkan menggabungkan Alferon dengan ubat yang menyekat sistem saraf pusat, etanol dan imunosupresan. Penyerapan dadah dipecahkan: propranolol, diazepam, warfarin, phenytoin, cimetidine.

Di mana untuk membeli Alfaferon

Anda boleh membeli Alfaferon bukan sahaja di farmasi di bandar anda, tetapi juga dengan memerintahkan farmasi dalam talian. Harga dadah selalu dikemas kini, yang relevan. Apabila menempah dana melalui farmasi dalam talian, harga penghantaran akan didasarkan pada rantau di mana ubat harus dihantar. Sebelum menggunakan alat ini, perundingan perubatan adalah perlu, kerana ia, sebagai tambahan kepada kelebihannya, mempunyai beberapa kontra dan kesan sampingan. Anda tidak perlu menetapkan ubat-ubatan sendiri, kerana ini boleh menyebabkan komplikasi yang serius.

Arahan Alfaferon untuk digunakan

Arahan untuk kegunaan perubatan

produk perubatan

ALFAFERON

Nama dagang

Nama bukan proprietari antarabangsa

Borang Dos

Suntikan, 3 juta IU / ml atau 6 juta IU / ml

Komposisi

Satu ampul (1 ml larutan) mengandungi

bahan aktif ialah interferon alpha leukocyte manusia 3 juta IU atau 6 juta IU,

bahan tambahan: natrium klorida, kalium klorida, potassium dihydrogen fosfat, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, air untuk suntikan.

Penerangan

Penyelesaian yang jelas atau sedikit berlubang.

Kumpulan farmakoterapi

Kod ATX L03AB01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran intravena, alpha interferon cepat dikeluarkan dari plasma darah, dan dalam masa 24 jam selepas pentadbiran, parasnya berada di bawah had pengesanan minimum. Selepas pentadbiran intramuskular, alpha interferon hampir sepenuhnya diserap: selepas dos ditadbir, kepekatan maksimum dalam plasma darah diperhatikan selepas 1-6 jam, dan keadaan keseimbangan dikekalkan selama 6-12 jam, selepas itu kepekatan alpha interferon perlahan berkurangan kepada penyingkiran lengkap selepas 18-36 jam

Selepas pentadbiran intramuskular dan subkutaneus, tahap interferon alpha dalam darah dikekalkan lebih lama, dan dalam kebanyakan kes pentadbiran laluan ini lebih disukai. Pentadbiran subkutan menghasilkan penyerapan alpha interferon perlahan melalui saluran limfatik.

Interferon alpha berasal dari peredaran darah dengan mengikat reseptor sel dan penembusan seterusnya ke dalam sel, serta oleh metabolisme buah pinggang. Metabolisme hepatik interferon alfa adalah terhad.

Pada pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang normal, pengumpulan dadah yang ketara tidak dipatuhi. Interferon alpha merentasi halangan darah-otak dalam kuantiti yang sangat terhad.

Farmakodinamik

Alphaferon adalah penyediaan alpha interferon semulajadi, yang diperolehi daripada leukosit manusia di bawah keadaan fisiologi. Alfa interferon semulajadi, yang terdiri daripada sekurang-kurangnya 18 sub-spesies genetik yang berbeza, mempunyai kesan antivirus, anti-proliferatif dan imunomodulator.

Kesan antiviral alpha interferon diwarisi oleh pengubahsuaian membran sel, menghalang penembusan virus ke dalam sel-sel yang tidak terinfeksi, dan pengaktifan sintesis sejumlah enzim tertentu yang menghalang replikasi RNA virus dan sintesis protein virus.

Tindakan antiproliferatif dilakukan melalui mekanisme langsung yang menyebabkan perubahan dalam sitoskeleton dan sel membran, serta dengan mengawal selia dan pengaruh pada metabolisme sel, yang membawa kepada perkembangan sel yang lebih lambat pada umumnya dan tumor khususnya

Kesan immunomodulating alpha interferon dilakukan dengan cara yang kompleks, melibatkan beberapa bidang sistem kekebalan tubuh, dan dimediasi dengan merangsang aktiviti makrofag dan sel pembunuh semulajadi, serta mempengaruhi ekspresi produk sejumlah onkogen.

Tiada kes penurunan dalam aktiviti klinikal ubat yang disebabkan oleh pengeluaran antibodi spesifik untuk alpha interferon leukosit.

Petunjuk untuk digunakan

- leukemia sel berbulu (tricholeukemia)

- limfoma bukan Hodgkin (dalam kombinasi dengan doxorubicin, cyclophosphamide, teniposide dan prednisolone)

- Sarkoma Kaposi dalam pesakit yang dijangkiti HIV, pada tahap AIDS tanpa adanya jangkitan oportunis

- hepatitis B virus kronik dalam peringkat replikasi, termasuk jangkitan delta

- hepatitis C virus kronik dalam peringkat replikasi sebagai monoterapi atau digabungkan dengan ribavirin

Dos dan pentadbiran

Rawatan rejimen dan dos yang digunakan ditetapkan secara berasingan untuk setiap patologi, dengan mengambil kira tindak balas individu pesakit.

Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran intramuskular atau subkutan. Suntikan intramuskular perlu diberikan kepada otot gluteus atau deltoid, kerap menukar laman web untuk pentadbiran.

Dos yang tinggi ubat boleh diberikan dalam bentuk infus intravena lambat yang berlangsung selama 30-60 minit. Untuk melakukan ini, dos ubat yang diperlukan ditambah kepada 50 ml larutan natrium klorida 0.9%. Anda tidak boleh digunakan untuk pencairan larutan glukosa 5% atau menambah ubat lain ke larutan infusi yang mengandungi Alfaferon.

Leukemia sel-sel berbulu (tricholeukemia): rawatan ditunjukkan untuk pesakit dewasa dari usia 18 tahun. Dos permulaan ubat yang disyorkan adalah 3 juta IU yang diberikan intramuskular atau subcutaneously tiga kali seminggu selama 6 bulan. Dengan tidak berkesan rawatan, ditentukan berdasarkan parameter makmal (tahap hemoglobin, bilangan platelet, granulosit, bilangan sel berbulu dalam darah dan sumsum tulang), terapi perlu dihentikan. Dengan trend positif, rawatan harus diteruskan sehingga parameter hematologi stabil dan seterusnya untuk tambahan 3 bulan.

Multiple myeloma: dos awal ubat adalah 3 juta IU yang diberikan subcutaneously atau intramuscularly tiga kali seminggu. Dengan toleransi yang baik, dos ubat meningkat setiap minggu kepada dos maksimum 6-12 juta IU tiga kali seminggu. Kursus rawatan dijalankan selama-lamanya, kecuali dalam kes-kes di mana terapi perlu dihentikan (contohnya, dengan perkembangan pesat penyakit atau intolerans terhadap dadah).

Limfoma Non-Hodgkin: dos ubat yang disyorkan ialah 5 juta IU yang diberikan subcutaneously atau intramuscularly tiga kali seminggu selama 18 bulan.

Mycosis cendawan: dos awal ubat 3 juta IU sehari diberikan intramuskular atau subcutaneously, intravena menetes pada dos yang tinggi. Dengan toleransi yang baik, dos ubat ini meningkat setiap minggu kepada dos maksimum 9-12 juta IU setiap hari. Selepas 3 bulan rawatan, terapi penyelenggaraan bermula, menyuntik 6-12 juta IU tiga kali seminggu.

Leukemia myeloid kronik: dos awal ubat 3 juta IU sehari diberikan secara intramuskular atau subcutaneously. Dengan toleransi yang baik, dos ubat meningkat setiap minggu kepada dos maksimum sebanyak 9 juta IU setiap hari. Selepas penstabilan kiraan leukosit, dos ini boleh diberikan tiga kali seminggu. Kursus rawatan dijalankan selama-lamanya, kecuali dalam kes-kes di mana terapi perlu dihentikan (contohnya, dengan perkembangan pesat penyakit atau tidak bertoleransi ubat).

Sarkoma Kaposi pada pesakit yang dijangkiti HIV dalam peringkat AIDS: dos awal sebanyak 3 juta IU sehari diberikan secara intramuskular atau subkutan, secara intravena, pada dosis tinggi. Dengan toleransi yang baik, dos ubat secara beransur-ansur meningkat kepada dos maksimum 9-12 juta IU setiap hari. Selepas 2 bulan rawatan, terapi penyelenggaraan bermula, mentadbir 9-12 juta IU tiga kali seminggu.

Karsinoma buah pinggang: dos awal ubat 3 juta IU sehari diberikan secara intramuskular atau subcutaneously. Dengan toleransi yang baik, dos ubat meningkat setiap minggu kepada dos maksimum 6-9 juta IU setiap hari. Selepas 3 bulan rawatan, terapi penyelenggaraan bermula, menyuntik 6-9 juta IU tiga kali seminggu selama 6 bulan. Regimen rawatan ini boleh digabungkan dengan pentadbiran vinblastine intravena dalam dos sebanyak 0.1 mg / kg berat badan dengan selang 21 hari.

Melanoma ganas: dos awal dadah adalah 3 juta IU setiap hari intramuskular atau subcutaneously. Dengan toleransi yang baik, dos ubat meningkat setiap minggu kepada dos maksimum 6-9 juta IU setiap hari. Selepas 3 bulan rawatan, terapi penyelenggaraan bermula, menyuntik 6-9 juta IU tiga kali seminggu selama 6 bulan.

Hepatitis B kronik: dos yang disyorkan 0.07-0.14 juta IU / kg (2.5 - 5 juta IU / m 2 permukaan badan) disuntik subcutaneously atau intramuscularly tiga kali seminggu selama 4 - 6 bulan. Jika sebulan selepas permulaan rawatan, replikasi virus atau tahap penanda HBeAg tidak berkurangan, dos ubat perlu ditingkatkan. Selanjutnya, dos ubat disesuaikan mengikut toleransi individu ubat oleh pesakit. Jika selepas 3-4 bulan terapi, tidak ada dinamik positif yang diperhatikan, rawatan harus dihentikan. Rejimen rawatan ini juga digunakan untuk merawat jangkitan delta dalam hepatitis B.

Hepatitis C kronik: semasa terapi kombinasi dengan ribavirin, dos ubat yang disyorkan ialah 3 juta IU yang diberikan tiga kali seminggu intramuskular atau subcutaneously. Kapsul Ribavirin diambil dengan makan dalam dos harian 1000-1200 mg, dibahagikan kepada dua dos: pada waktu pagi dan petang.

Tempoh terapi kombinasi mestilah 6-12 bulan. Jika dalam pesakit utama 3 bulan selepas permulaan rawatan, tahap RNA HCV tidak berkurangan atau berkurangan dengan kurang daripada 2 balak dari awal, disyorkan untuk menghentikan terapi antiviral.

Ketuat genital: ubat ini diberikan secara sistematik (subcutaneously atau intramuscularly) atau ke pangkal kawasan yang terjejas. Ubat dalam dos 0.1-1 juta IU (bergantung kepada saiz zon) disuntik dengan jarum nipis ke dalam setiap kawasan yang terjejas. Bilangan zon rawatan dikira sedemikian rupa sehingga jumlah dos yang diberikan dalam sesi tunggal tidak melebihi 3 juta IU. Kursus terapi terdiri daripada 3 minggu dan termasuk pengenalan 1 dos 3 kali seminggu. Penambahbaikan biasanya diperhatikan 4-6 minggu selepas permulaan rawatan. Dalam sesetengah kes, kursus terapi kedua perlu dijalankan menggunakan dos yang serupa.

Kesan sampingan

- Sindrom seperti selsema: demam, menggigil, sakit kepala yang teruk, myalgia, asthenia

- kehilangan selera makan, loya, muntah, cirit-birit

- hipertensi arteri atau hipotensi, arrhythmia, sakit dada

- anemia, leukopenia, trombositopenia, granulositopenia

- mengantuk, kekeliruan, pening, ataxia, perubahan dalam elektroencephalogram, kebimbangan, paresthesia, mengurangkan fungsi kognitif dan perhatian pada warga tua

- eritema, gatal-gatal, ruam kulit, kulit kering, reaksi tempatan di tapak suntikan, alopecia

- fungsi hati yang tidak normal

- disfungsi thyroid

Contraindications

- hipersensitiviti terhadap interferon alpha atau mana-mana komponen ubat lain

- penyakit jantung yang teruk, termasuk sejarah

- kegagalan buah pinggang yang teruk

- kegagalan hati yang teruk

- hepatitis kronik dalam kombinasi dengan sirosis yang teruk atau kekurangan hati

- hepatitis kronik semasa atau selepas terapi imunosupresif, dengan pengecualian rawatan pendek sebelum dengan kortikosteroid

- epilepsi atau fungsi gangguan sistem saraf pusat (CNS), termasuk sejarah

- penyakit tiroid tidak dikawal oleh rawatan standard

- kehamilan dan penyusuan

- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun

Interaksi dadah

Pengenalan Alfaferon membawa kepada pengurangan pembersihan dan peningkatan dalam separuh hayat theofylline dari plasma darah.

Dengan penggunaan simultan metabolisme terganggu cimetidine, warfarin, diazepam, phenytoin, dipyridamole, propranolol. Jangan ambil bersama dengan ubat-ubatan yang menghalang aktiviti sistem saraf pusat, imunosupresan, etanol.

Arahan khas

Sebelum dan semasa rawatan, pemeriksaan biasa fungsi hematopoietik, hati dan buah pinggang, keseimbangan elektrolit darah, serta kajian hematologi dan biokimia yang standard perlu dijalankan.

Sebelum dan semasa rawatan, keadaan pesakit yang mengidap penyakit kardiovaskular perlu dipantau dengan teliti, terutamanya selepas infark miokard baru-baru ini atau dengan sejarah arrhythmia.

Dalam kes perubahan hemocoagulatory dan tanda-tanda myelosuppression, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati. Dalam kes pengurangan ketara dalam bilangan leukosit neutropilik dan platelet, rawatan perlu dihentikan.

Kekerapan dan keterukan simptom seperti selesema, yang merupakan kesan sampingan yang paling biasa dengan penggunaan ubat, boleh dikurangkan sebahagiannya dengan menggunakan paracetamol dan mentadbirkan ubat kepada pesakit pada waktu tidur.

Penghidratan yang betul pesakit perlu dipantau, terutamanya pada peringkat awal rawatan.

Adalah perlu untuk memantau dengan teliti rawatan pesakit dengan perkembangan reaksi buruk dari kanser, terutama pada orang tua dengan pengenalan dosis tinggi dadah; jika perlu, penggunaan interferon alfa perlu dihentikan. Pelantikan ubat serentak untuk rawatan gejala kesan sampingan atau penyakit yang berkaitan harus dilakukan dengan berhati-hati.

Walaupun penggunaan Alphaferon tidak mengalami tindak balas hipersensitiviti yang teruk (seperti urtikaria, angioedema, bronkospasmei, tindak balas anaphylactic), dalam kes seperti itu, anda harus segera menghentikan penggunaan ubat.

Pada pesakit dengan hepatitis C kronik, keabnormalan kelenjar tiroid dapat diperhatikan, iaitu perkembangan hipotiroidisme atau hipertiroidisme. Oleh itu, sebelum rawatan hepatitis C kronik, perlu menentukan tahap serum hormon merangsang tiroid (TSH) dan, jika terdapat sebarang patologi, mulakan rawatan mereka menggunakan kaedah standard. Penggunaan ubat ini boleh dimulakan hanya selepas penstabilan TSH. Pelanggaran kelenjar tiroid, yang dipicu oleh penggunaan ubat, tidak dapat dipulihkan dan tidak hilang apabila terapi dihentikan.

Pada pesakit dengan hepatitis B kronik sehingga 3 bulan selepas akhir rawatan, kenaikan transaminase sementara mungkin. Dalam sesetengah pesakit dengan ketuat alat kelamin, tindak balas klinikal untuk rawatan mungkin muncul kira-kira 1 bulan selepas berakhirnya terapi.

Ciri-ciri memberi kesan keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Pesakit harus diberi amaran tentang kemungkinan kelemahan, rasa mengantuk, kesedaran terjejas semasa terapi dan disyorkan untuk mengelakkan memandu kereta atau teknik yang kompleks.

Berlebihan

Setakat ini, tiada kes-kes yang berlebihan, disertai dengan sebarang gejala klinikal. Walau bagaimanapun, seperti dos berlebihan mana-mana ubat, terapi gejala perlu dijalankan dengan memantau fungsi organ penting dan dengan pemantauan tetap terhadap keadaan pesakit.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 1 ml persediaan dalam ampul dari kaca neutral tanpa warna seperti І.

1 botol diletakkan dalam pembungkusan PVC PVC.

Pembungkusan jalur lepuh bersama dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam bahasa negeri dan Rusia diletakkan dalam satu pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu dari 2 0 C hingga 8 0 C (di dalam peti sejuk).

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi

Pengilang dan pemilik sijil pendaftaran

ALPHA WASSERMANN S.p.A. / ALFA WASSERMANN S.p.A.

Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Itali

(Via Enrico Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Itali)

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan:

Pejabat perwakilan Sona-Farm LLC di Republik Kazakhstan


Artikel Sebelumnya

Positif palsu untuk hepatitis C

Artikel Seterusnya

Berita Rawatan Hepatitis Viral

Artikel Yang Berkaitan Hepatitis